武汉地区百合鳞片扦插技术研究

为提高武汉地区百合鳞片扦插繁殖系数,试验设计了不同鳞片部位、扦插时间、扦插深度3个处理,从扦插产生的籽鳞茎大小和数量来看,春季用百合种球的靠外层鳞片扦插效果最好。     

不同肥料配比对蝴蝶兰花芽分化与发育的影响

研究了不同肥料配比对蝴蝶兰小花型品种满天红和大花型品系2048花芽分化和发育的影响,结果表明,喷施高磷肥料如催花肥(含N 20%、P2O540%、K2O 20%、CaO 5%)能显著促进蝴蝶兰的花芽分化,提高开花质量.     

植物生长调节剂对蝴蝶兰花芽分化与发育的影响

研究了6-BA、B_9、PP_(333)、GA、TDZ等植物生长调节剂的处理浓度和处理方式对蝴蝶兰花芽分化和发育的影响,结果显示,采用植物生长调节剂凋控蝴蝶兰花芽分化时,喷施处理的效果优于涂抹处理,其中用6-BA 25 mg/L喷施处理可以显著地促进蝴蝶兰花芽分化和发育.     

番荔枝无菌体系的建立和带芽茎段增殖的初步研究

利用植物组织培养的方法对番荔枝无菌体系的建立和芽增殖进行研究,结果表明:以种子材料,污染率为0,但种子萌发困难;以温室萌发的幼苗带芽茎段为材料,污染率达26.3%,但出芽率和生根率分别可达60%和50.6%,说明以温室幼苗为材料比以种子为材料更易于建立番荔枝的无菌体系;番荔枝带芽茎段增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.     

6-BA在促进铁皮石斛侧芽萌发中的应用

对6-BA在铁皮石斛的侧芽繁殖中的应用进行了初步研究.结果表明:采用1.0mg/L的6-BA进行叶片表面处理能够明显促进铁皮石斛侧芽的萌发;在铁皮石斛茎段扦插繁殖中,用1.0mg/L的6-BA的对石斛茎段进行预处理后,石斛侧芽的萌发率得到明显的提高;扦插时,将石斛茎段剪成每段含约3个茎节的茎段,更有利于石斛侧芽的繁殖;以发酵的木屑为基质时,侧芽的萌发率显著高于其他试验基质.     

矮牡丹子叶不定芽的诱导和生根

矮牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.var.spontanea Rehd)为芍药科芍药属落叶亚灌木,是中国特有的珍贵种质资源,被列入国家濒危的三级保护植物[1].     

夏蜡梅腋芽微繁殖及叶片不定芽再生

夏蜡梅(Sinocalycanthus chinensis)是中国特有的一种落叶观赏花木,为国家二级保护珍稀濒危植物.以夏蜡梅当年生枝条的茎段为供试材料,进行腋芽微繁殖和叶片不定芽再生的研究.结果表明:茎段在附加2.00mg/L ZT和0.05 ms/L IBA的WPM培养基上快繁,萌发迅速、芽体粗壮、叶色淡绿,月繁殖系数超过10.0,可以连续继代10次以上;以无菌苗的叶片为外植体在附加2.0 me/L TDZ、0.1 me/L IBA和1.0 me/L KT的WPM培养基上,不定芽再生频率达40%.在3/5MS大量元素+WPM微量元素+WPM有机成分+0.20 mg/L IBA+0.05%活性炭的生根培养基上,试管苗的根系和地上部发育良好,盆钵移栽成活率达100%.该体系的建立为夏蜡梅工厂化育苗以及运用生物技术手段对夏蜡梅进行改良奠定了基础. ms/L IBA的WPM培养基上快繁,萌发迅速、芽体粗壮、叶色淡绿,月繁殖系数超过10.0,可以连续继代10次以上;以无菌苗的叶片为外植体在附加2.0 me/L TDZ、0.1 me/L IBA和1.0 me/L KT的WPM培养基上,不定芽再生频率达40%.在3/ MS大量元素+WPM微量元素+WPM有机成分+0.20 mg/L IBA+0.05%活性炭的生根培养基上,试管苗的根系和地上部发育良好,盆钵移栽成活率达100%.该体系的建立为     

北五味子花芽分化与种植密度的相关性

采用大样本随机取样的调查和测定方法,分析了人工栽培基地内不同栽植密度区的北五味子花芽分化情况.结果表明:在花芽分化期,北五味子种群尚未达到环境最大容纳量,其总花量随种群密度的增加呈极显著增长.每棵植株雌花量可塑性大于雄花量,雌花量、总花量、雌花和总花量比与种群密度间呈极显著(P＜0.001)负相关,可以用相关程度较高的对数函数方程描述.每棵雌花量、雌花和总花量比与总花量之间呈极显著(P＜0.001)正相关关系,可以用相关程度较高的线性函数方程描述.     

毛棉杜鹃花芽分化期叶片C、N、P质量分数的变化

观察了毛棉杜鹃(Rhododendron moulmainense Hook.f.)花芽和叶芽分化过程,测定了花芽分化各时期花芽和叶芽封顶叶的总糖、总氮、可溶性蛋白和磷的质量分数,探讨了C、N、P等营养物质与毛棉杜鹃花芽分化的关系.结果表明,在整个花芽分化期,花芽封顶叶的总糖和磷质量分数明显高于叶芽封顶叶,而且其质量分数呈上升趋势;而总氮则相反;花芽和叶芽封顶叶的可溶性蛋白质量分数的变化趋势比较接近,但质量分数则是花芽封顶叶的高,并且在分化的     

人参植株再生体系的建立和优化

以人参种子、芽胞、茎、叶为外植体,通过器官发生途径建立人参高效再生体系.筛选出不定芽诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,继代培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA和MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,生根培养基为1/2 MA+1.0 mg/L NAA;16 h光照/8 h黑暗培养.移栽获得再生植株.