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41.
水涨龙眼结果母枝内源激素含量变化对花芽分化的影响 总被引:21,自引:3,他引:21
应用酶联免疫法(ELISA),测定了涨龙眼花芽分化期间结果母枝内源激素iPAs、GAs、ABA及IAA的含量变化。结果表明,生理分化期花芽内源激素含量:ABA〉iPAs〉IAA〉GAs;形成分化期为:ABA〉IAA〉iPAs〉GAs。生理分化期主形态分化期叶芽内源激素含量均为:ABA〉iPAs〉GAs〉IAA。生理分化期:与叶芽相比,花芽的iPSs、GAs和IAA含量高,ABA含量低。形态分化期: 相似文献
42.
通过对马尾松摘梢与无摘梢造林成活率、胸径生长、高生长情况进行调查分析,结果表明:摘梢造林平均成活率比无摘梢高出28%,摘梢造林与无摘梢造林对马尾松的胸径、树高生长影响均无显著差异,坡位对马尾松的胸径、树高生长影响极显著差异。 相似文献
43.
履带式高地隙油茶果振动采收机设计与试验 总被引:1,自引:0,他引:1
针对油茶人工采收效率低,劳动力成本大,且油茶果成熟期短、花果同期等问题,设计了可实现连续振动落果和收集的履带式高地隙油茶果振动采收机。采收机采用骑跨式车架沿油茶树种植行行走,利用曲柄摇杆机构驱动多排阵列的指排杆按照一定的运动轨迹对树冠两侧同时击打作业,落果通过收集板汇集后输送到果箱。根据击打轨迹对采收机击打装置的曲柄摇杆机构进行设计,并用ADAMS软件验证指排架运动轨迹。通过ANSYS软件对击打装置机架和采收机车架进行有限元模态分析,获得其前6阶固有频率,确定其不会发生共振。为接收振动掉落的油茶果,设计了高低错落分布的收集板,不仅能接收落果,且能顺利避开树干,实现整机在运动中完成振动落果和收集作业。最后,加工装配振动采收机样机,在击打液压马达转速为360 r/min条件下进行油茶林地整机试验,试验结果表明,油茶果采收率为87.56%,花苞掉落率为25.86%,满足油茶果采收要求。 相似文献
44.
为解决大蒜正芽播种问题,设计了弧形鸭嘴式型大蒜正芽播种机,主要由单粒取种装置、鳞芽方向控制装置、直立下栽装置、传动系统以及机架、地轮等部分组成,可一次完成取种、换向、直立栽种和镇压作业。根据大蒜鳞芽外形尺寸参数,对播种机关键零部件进行了优化设计,设计了符合大蒜鳞芽外形尺寸分布的大、中、小3级取种勺;设计了弧形开口换向器,使芽尖弯曲大蒜鳞芽芽尖尽可能露出换向器;设计了中间轴随驱动圆盘同时旋转的直立下栽机构,实现11行下栽鸭嘴同时稳定作业,与弧形换向器配合实现芽尖不小于6mm大蒜鳞芽的正芽。以苍山四六瓣蒜和金乡杂交蒜为试验对象,进行田间播种性能试验,结果表明:行走速度在0.14~0.19m/s范围内,金乡杂交蒜的正芽率达到85%左右,苍山四六瓣蒜的正芽率达到90%左右,单粒率均达到93%以上,整体满足大蒜播种农艺要求。 相似文献
45.
华南1号杂交狼尾草选育初报 总被引:3,自引:0,他引:3
从杂交狼尾草(Pennisetum americanum23A×P.purpuerum cv.N51)的芽变系中经系统选育育成华南1号杂交狼尾草(P.americanum23A×P.purpuerum cv.N51 cv.Huanan No.1)新品系.对其植株形态特征及生产性能指标的初步观察发现,与原品种相比,新品系具有株高稍矮、节间短、秆粗、叶片长且宽、叶鞘长、叶颈距短等特点.田间小区试验表明,新品系的植株密度与原品种之间无显著性差异,鲜草产量稍低于原品种,但新品系的草秆短、叶量大,品质更优. 相似文献
46.
三叶木通生物学特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在人工栽培条件下,研究了三叶木通的生物学特性。结果表明,三叶木通一年内可萌发三次新梢,春梢和夏梢的生长期分别为110,130天左右,当年能进行花芽分化;秋梢因寒害多为枯尖死亡。其花期为30天左右。 相似文献
47.
大蒜花芽分化的细胞组织学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从解剖学及细胞组织学角度对大蒜花序及花的发育进行了系统观察。结果表明:大蒜在7叶1心时开始花序分化。花序轴基部先产生3枚总苞叶原基,同时顶端分化出顶花原基。顶花原基形成后,整个花序轴分为3~4个分生组织区,之后每个分生组织区顶端再产生1个花原基,并分为3~4个小区,如此反复进行多次,最终组成聚伞类伞形花序。花原基初形成时为球形,不久引长成棒状,在其顶端依次分化出外轮花被片原基和外轮雄蕊原基,内轮花被片原基和内轮雄蕊原基,心皮原基和胚珠原基。文中还对大蒜花序及花分化中的特殊现象进行了初步研究,分析了大蒜不能结实的原因,以期为大蒜有性生殖提供理论依据。 相似文献
48.
过全生 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1997,(2)
以代代花(CitrusaurantiumL.var.amaraEngl.)的种子胚为外植体,接种在仅含BA2mg/LMS培养基上,能形成多芽苗,平均每胚2.6个.少数幼苗,还可以从下胚轴处长出许多不定芽.另外还可以从子叶近基部腹面的中央部位以及近基部的边缘长出一些不定芽.接种在附加BA2mg/L+2,4-D0.2mg/L培养基上的种胚,不能形成幼苗,但能使子叶产生愈伤组织,出愈率达91.7%.仅附加2,4-D2mg/L的培养基,子叶最后仅形成呈黄色炸裂状的疏松物.将上述幼苗的下胚轴、子叶、上胚轴等切成小段进行培养,可在外植体上直接形成不定芽.对种子胚子叶不定芽的形态发生进行了组织细胞学观察,表明子叶的不定芽是由上表皮下的叶肉细胞分裂分化而来 相似文献
49.
通过诱导愈伤组织再分化和直接诱导不定芽这两种途径获得了石竹的再生植株,比较了不同植物生长调节剂配比在离体培养中的效应。认为6-BA是诱导长期培养的愈伤组织再分化最有效的外源激素,适宜的质量浓度范围在0.5-2.0mg/L之间,当6-BA为1.0mg/L,NAA为0.3mg/L时,愈伤组织不定芽分化频率最高,小苗生长状况也最好;将6-BA与NAA,IBA,Ad等生长调节剂混合使用可提高诱导效果,增殖继代培养基中6-BA的质量浓度在0.1-0.3mg/L之间为宜,浓度过大,虽然芽增殖数量增多,但苗的畸形化和愈伤化现象严重。 相似文献
50.
扁桃花芽形态分化的时间及细胞学特征观察 总被引:7,自引:0,他引:7
1999年5月至2000年4月对喀什地区4个扁桃主栽品种花芽分化过程进行观察研究,结果表明:6月初开始进入花芽形态分化期,扁桃花芽形态分化可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。各品种完成形态分化所需时间为110~125d,品种间和品种内的不同花芽进入形态分化的时间有较大差异,但分化晚的花芽分化速度较快。果实成熟前,花芽分化进程较慢,处于花芽分化初期,果实成熟后,分化进程加快。 相似文献