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921.
[目的]提高光敏剂的光稳定性,延长光敏剂在环境中的半衰期。[方法]该研究以典型光敏剂α-三联噻吩为模板,利用生物等排原理,以苯环代替噻吩环,合成了光敏剂2,5-二苯基噻吩和2,5-二乙炔苯基噻吩,并研究了所合成的光敏剂的对斜纹夜蛾细胞的光活化毒力、单线态氧及光稳定性。[结果]光敏剂2,5-二苯基噻吩对斜纹夜蛾细胞的24和48 h的抑制中浓度IC50值分别为0.22和0.16μg/ml,2,5-二乙炔苯基噻吩斜纹夜蛾细胞的24和48 h的抑制中浓度 IC50值分别为0.06和0.04μg/ml;在紫外光照下,光敏剂2,5-二苯基噻吩和2,5-二乙炔苯基噻吩产生的1O2能力分别为1.0475和1.5294μg/mmol;2,5-二苯基噻吩和2,5-二乙炔苯基噻吩在甲醇中降解动力学方程分别为 Ct=5.2271e-0.061t和 Ct=5.0842e-0.0973t,其半衰期分别为111.79和7.12 h。[结论]所合成的光敏剂2,5-二苯基噻吩具有良好的光活化激发产生单线态氧的能力,对斜纹夜蛾SL细胞具有良好的光活化毒杀作用,克服了光活化杀虫剂见光易分解等不足,因此2,5-二苯基噻吩具有开发成光活化杀虫剂的潜力。 相似文献
922.
MA Dong-yun SUN De-xiang ZUO Yi WANG Chen-yang ZHU Yun-ji GUO Tian-cai 《中国农业科学(英文版)》2014,(6):1258-1267
The current interest in the health beneifts of whole wheat grain has prompted breeders to further increase the concentration of antioxidants in wheat. The objective of this study was to investigate the variation in antioxidant content among Chinese wheat grains and the relationship between antioxidants and grain color and morphological characteristics. A wide variation was observed in the total phenolic, carotenoid and lfavonoid contents, as well as the antioxidant activity (AOA), of Chinese wheat varieties. Black wheat had the highest mean total phenolic, carotenoid and lfavonoid contents and the highest AOA, followed by red and white wheats. The grain color parameters were signiifcantly negatively correlated with total phenolic, carotenoid and lfavonoid contents and AOA among all of the wheat varieties examined, and grain weight was also signiifcantly negatively correlated with these traits. The same correlation between grain weight and antioxidant traits was also observed within individual groups of wheat, which indicates that grain weight may be used as an index for selecting wheat varieties with high AOA. Landraces had signiifcantly higher lfavonoid content than commercial wheat varieties. The results of this study may be useful for breeding nutrient-rich wheat varieties. 相似文献
923.
[目的]对枯草芽孢杆菌BS11抗真菌活性物质进行研究,为该菌株的进一步开发应用提供参考。[方法]比较了枯草芽孢杆菌BS11在LB和NB培养基上的生长情况,比较了3种方法提取该菌株活性物质的效果,并探讨了该菌株的最佳培养条件。[结果]以香蕉枯萎病菌为指示菌,发现拮抗菌在LB和NA 2种不同培养基中有很明显的差别,LB培养基中生长繁殖速度快,但上清液活性很低,NA培养基中繁殖速度较慢,上清液活性却较好;乙醇沉淀法和乙酸乙酯萃取法均不能提取到活性物质,硫酸铵沉淀法基本上可将活性物质提取出来;BS11最佳的培养条件为初始p H7,温度30℃,通气量60 ml;发酵上清液有蛋白酶、纤维素酶活性,但没有几丁质酶活性。[结论]枯草芽孢杆菌BS11株所产的抗真菌活性物质具有性质稳定、广谱、易于提取等优点,为其应用于植物病害防治提供了理论依据。 相似文献
924.
[目的]探讨干旱胁迫对小麦萌发期POD、CAT活性的影响。[方法]选取豫农51、周麦22、济麦19、淮麦22等几个小麦品种,用不同浓度PEG6000模拟不同干旱程度,测定了小麦POD、CAT酶活性。[结果]小麦萌发期在0~120h期间,5%、15%PEG6000胁迫下小麦POD、CAT活性均呈逐渐上升趋势,但15%PEG6000胁迫下小麦POD、CAT活性比5%PEG6000胁迫下其活性增幅大,25%、35%PEG6000胁迫下小麦POD、CAT活性均表现为先上升后下降。另外,胁迫时间对小麦萌发过程POD、CAT活性有显著影响。[结论]该研究可为小麦育种提供理论参考。 相似文献
925.
[目的]测定山茱萸果肉和果核提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,为山茱萸资源的药用开发提供参考。[方法]采用乙醇和水分别对山茱萸果肉和果核进行提取,并测定其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。[结果]山茱萸果核提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制率分别为20倍醇提99.23%、30倍醇提98.96%、40倍醇提99.29%、20倍水提99.36%、30倍水提99.32%、40倍水提99.17%。山茱萸果肉提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制率分别为20倍醇提52.10%、30倍醇提60.77%、40倍醇提21.67%、20倍水提11.88%、30倍水提0.53%、40倍水提1.59%。[结论]山茱萸不同部位的水提取物和乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶均有一定的抑制作用,其中山茱萸果核部位对α-葡萄糖苷酶的抑制作用最为显著,其抑制率可高达99%以上,可见山茱萸果核中含有丰富的抑制α-葡萄糖苷酶活性的物质,可作为药用资源予以开发利用。 相似文献
926.
采用牛津杯法及琼脂打孔法测定卷柏(Selaginella tamariscina)乙醇提取物对4种植物病原细菌[柑橘溃疡病菌(Xanthomonas carotovora pv.citri、姜瘟病菌(Ralstonia solanacearum)、水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)、大白菜软腐病菌(Erwinia carotovora pv.carotovora)]的抗菌活性.结果表明,在浓度为1 mg/mL时,卷柏乙醇提取物对4种供试细菌具有较好的抑制活性,抑菌圈直径13.6~15.3mm,对姜瘟病菌和水稻白叶枯病菌的最低抑菌浓度为125 μg/mL.采用生长速率法测定提取物对10种植物病原真菌[香蕉酸腐病菌(Geotrichum candidum Link ex Pers)、苹果轮纹病菌(Physalospora nasei)、油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)、小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)、苹果腐烂病菌(Valsa mli)、玉米小斑病菌(Helninthosporiun maydwas)、葡萄黑痘病菌(Sphaceloma ampelinum)、苹果斑点落叶病菌(Alternarial ternate f.sp.mali)、棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.vasinfectum)、番茄棉腐病菌(Pythium ultimum)]的抑制作用,发现除对苹果轮纹病菌的抑制效果较好外(抑制率为56.3%),对其余供试菌的抑制率均低于50%. 相似文献
927.
928.
为了探讨新型广谱乳酸菌细菌素格氏乳球菌素LG34在乳品中的应用效果,研究乳品主要成分及乳品添加剂对格氏乳球菌素LG34抑菌活性的影响。采用琼脂扩散法,以格氏乳球菌素LG34为空白对照组,以添加乳品主要成分及添加剂的格氏乳球菌素LG34为实验组。结果表明:乳品主要成分乳糖、干酪素、乳脂肪显著降低了格氏乳球菌素LG34的抑菌活性;乳品添加剂六偏磷酸钠显著降低了格氏乳球菌素LG34的抑菌活性,羧甲基纤维素钠显著提高了格氏乳球菌素LG34的抑菌活性。 相似文献
929.
金黄色葡萄球菌分泌的α-溶血素是导致肺炎的重要致病因子。为进一步研究金黄色葡萄球菌α-溶血素(α-hla)的分子致病机理以及对其进行免疫预防,对α-hla第35位氨基酸进行了定点突变。用聚合酶链式反应(PCR)技术,从S.aureus wood46株基因组中扩增出α-hla基因,再利用重叠延伸PCR技术,将第35位带正电荷的组氨酸(密码子为CAC)突变为非极性的亮氨酸(密码子为CTC)。hlaH35L基因测序结果显示第35位的组氨酸突变为亮氨酸,构建的重组表达质粒pET-28a-c(+)/hla和pET-28a-c(+)/hlaH35L在E.coli BL21(DE3)中得到表达,重组蛋白α-Hla及hlaH35L大小均为33.4 kDa,α-Hla引起兔红细胞溶血,hlaH35L未引起兔红细胞溶血。成功表达并获得了失去溶血毒性的重组蛋白hlaH35L。 相似文献
930.