沼液中重金属的吸附去除研究

为了研究吸附剂对于沼液中重金属的去除能力,实验首先比较D401树脂对模拟沼液和实际沼液中Cu 2+,Zn 2+,Pb 2+,Cd 2+4种重金属的吸附效果。结果表明,D401树脂对模拟沼液中4种重金属的吸附能力远远高于实际沼液。其次,选取D401树脂、LSC-500树脂及沸石3种吸附剂,比较3种吸附剂对实际沼液中Cu 2+,Zn 2+,Pb 2+,Cd 2+4种重金属的吸附效果。结果表明沸石对实际沼液重金属的去除效果最差,LSC-500树脂的吸附能力略优于D401树脂。以期该实验结果为今后更高效地处理沼液中的重金属提供基础理论依据。     

pH值对酚醛甲阶树脂固化速率的影响

利用碱土金属镁的氧化物或氢氧化物作为酚醛树脂缩聚反应的催化剂,制成酚醛甲阶树脂,通过加入酸度调节剂,探讨了pH值对酚醛甲阶树脂的固化特性的影响。结果表明:与氢氧化钠-酚醛树脂不同,对于镁-酚醛树脂,加入合适的酸度调节剂可以使树脂固化速度加快,聚合时间明显缩短。在中性或接近中性条件下,树脂在150℃的聚合时间基本在35~60s之间。     

含马来酰亚胺酚醛树脂在环氧改性中的应用

以N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺为改性剂,合成了一系列不同马来酰亚胺含量的酚醛树脂(PMF),并以此作为一种新型的环氧固化剂对环氧树脂的热性能和阻燃性能进行改性研究.固化物的热性能研究发现由于马来酰亚胺结构的引入,固化物的初始热分解温度(380℃)和残炭率(700℃,48.6%)都有较大的提高.固化物的阻燃性能测试表明HPM的引入可有效地提高环氧固化物的阻燃性能.     

酸性环境下脲醛树脂结构形成特征

使用１３ ＣＮＭＲ研究酸性环境下脲醛树脂结构形成特征，结果表明：酸性条件下所合成的脲醛树脂与传统脲醛树脂结构差异显著．在强酸条件下，由于亚甲基化速度高于羟甲基化速度，尿素的加入以形成亚甲基桥键为主，或者说形成的羟甲基迅速转化为亚甲基桥键．强酸条件下合成的脲醛树脂结构中存在Ｕｒｏｎ 环，其分子链交联点较多．在弱酸条件下，由于亚甲基化速度和羟甲基化速度基本相近，产物结构特征介于强酸与传统合成工艺之间．     

Wetting and drying events determine soil N pools in two Mediterranean ecosystems

To improve our knowledge of how nutrient cycling in Mediterranean environments responds to climate change, we evaluated the effects of the continuous changes in soil nitrogen (N) pools during natural wetting and drying events. We measured soil N pools (microbial biomass [MB-N], dissolved organic nitrogen [DON], NH₄⁺ and NO₃⁻) and N ion exchange resins at weekly intervals for one year in two contrasting Mediterranean ecosystems. All soil N fractions in both ecosystems showed high intraseasonal and interseasonal variability that was greater in inorganic soil fractions than in organic N soil fractions. MB-N, DON and resin-NH₄⁺ showed increased concentrations during wetting events. Only the soil NO₃⁻ and resin-NO₃⁻ showed the opposite trend, suggesting a different response to water pulses compared to the other soil variables. Our results show that N pools are continuously changing, and that this high variability is not associated with the total amount of organic matter and labile soil carbon (C) and N soil fractions found in each ecosystem. The highest variability was found for inorganic N forms, which suggests that organic N forms are more buffered in soils exposed to wetting-drying cycles. Our results suggest that the changes in wetting-drying cycles expected with global climate change may have a significant impact on the availability and turnover of organic and inorganic N.     

固化单宁大孔吸附树脂的制备及吸附性能研究

利用Mannich反应将黑荆树单宁固定在氯甲基化聚苯乙烯树脂表面,成功地制备出一种新型固化单宁大孔吸附树脂(MARIT),并通过正交试验得出适宜的合成条件.苯酚在MARIT上的平衡吸附数据符合Freundlich吸附等温方程.利用热力学函数关系计算了等量吸附焓、吸附自由能和吸附熵,等量吸附焓在8.95～13.41 kJ/mol之间,推测吸附过程为氢键吸附.比较MARIT对苯酚的水溶液和环己烷溶液中苯酚的吸附性能,及对溶液中苯酚、间苯二酚和邻硝基苯酚的吸附性能,进一步讨论了MARIT对苯酚吸附时的氢键作用.     

碱炭比对活性炭孔结构及电容特性的影响

以酚醛树脂为原料、KOH为活化剂制备双电层电容器用高比表面积活性炭．考察KOH与酚醛树脂炭的质量比对所制得的活}生炭的吸附性能、孔径分布和比电容的影响．实验结果表明，随着碱炭比的增大，所得活性炭的BET比表面积、总孔容积和中孔容积不断增大，碘吸附值和亚甲基蓝吸附值也不断增大，比电容则先增大后减小并在碱炭比为4时达到最大值74．2F／g．以这种高比表面积活性炭组装成的电容器具有良好的充放电性能和循环性能，既能在大电流下快速充放电也能在小电流下缓慢充放电。     

双层和夹层包膜工艺对水基树脂包膜材料控释性能的影响

为了优化水基树脂的包膜控释性能,该文以脂溶性树脂为配合包膜材料,利用底喷风动流化床制造多层包膜控释尿素,并通过包膜控释尿素养分释放率的测定评价双层和夹层包膜工艺对水基树脂包膜材料控释性能的影响.研究结果表明:两种工艺相比,夹层包膜工艺能显著延长包膜控释尿素的肥效期,其肥效期是双层包膜工艺的5倍.在夹层包膜工艺中,内保护层厚度在5～15 g/m2的范围内对包膜控释尿素的肥效期无明显影响,50 g/m2水基树脂控释层和10g/m2脂溶性树脂外保护层夹层控释尿素的肥效期均约为260 d.但是,夹层包膜控释尿素的养分释放模式与内保护层厚度有关,内保护层厚度达到10 g/m2以上时,养分释放模式由抛物线型变成了S型.综上可知,脂溶性树脂内保护层较适宜的厚度为5～10 g/m2,采用夹层包膜工艺能更好的发挥水基树脂的控释性能.     

脲醛树脂稻壳板平面抗拉强度的研究

脲醛树脂压制的稻壳板主要问题是平面抗拉强度低。从组成脲醛树脂的成分、树脂特性、增强剂及固化剂等几方面研究了稻壳板的平面抗拉强度。研究结果表明,采用适合稻壳特点的脲醛树脂并在适当增强剂和固化剂的配合下,可大幅度提高稻壳板的平面抗拉强度,即使施加较抵的胶量,稻壳板的平面抗拉强度仍然达到标准。     

博落回中生物碱的超声提取和分离

运用超声波辅助提取技术,通过L9(3)4正交试验考察了乙醇浓度(A)、液固比(B)和超声时间(C)3个因素对博落回生物碱提取的影响,同时还研究了D101大孔树脂对粗提液中生物碱的吸附和分离效果.结果表明最佳提取工艺为A3B1C3,即用9倍量的90%的乙醇超声提取45 min.D101大孔树脂能从博落回的pH2～3的盐酸提取液中以游离碱形式全部吸附其生物碱,分别采用50%乙醇和丙酮洗脱能有效地将极性和弱极性生物碱分离开来.