首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   78篇
  免费   5篇
  国内免费   3篇
林业   1篇
农学   4篇
基础科学   1篇
  26篇
综合类   28篇
农作物   11篇
水产渔业   2篇
畜牧兽医   11篇
植物保护   2篇
  2019年   1篇
  2018年   2篇
  2017年   5篇
  2015年   4篇
  2014年   6篇
  2013年   4篇
  2012年   8篇
  2011年   3篇
  2010年   5篇
  2009年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   2篇
  2006年   5篇
  2005年   4篇
  2004年   7篇
  2003年   6篇
  2002年   2篇
  2001年   4篇
  2000年   4篇
  1999年   5篇
  1996年   1篇
  1995年   3篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有86条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
该试验检验了生化黄腐酸添加剂饲喂生长兔的增重效果。结果表明,饲喂黄腐酸添加剂对生长兔的增重具有明显的促进作用(P<0.05)。  相似文献   
82.
以圆叶决明豆科牧草为主原料栽培金顶侧耳,研究了该原料对金顶侧耳的产量、品质及重金属含量的影响。结果表明,其子实体产量比棉子壳料栽培的对照处理提高23.98%,而且可以明显改良菇类的品质。其子实体中硬脂酸、棕榈酸和亚油酸含量分别比对照提高40.0%、10.1%和3.1%,金顶侧耳子实体的化学评分(CS)、营养指数(NI)和生物价(BV)等品质评价指数分别比对照处理(棉子壳料)提高10.7%、7.1%和12.7%,而且子实体中Cd、Pb、Cr重金属含量分别比对照下降5倍、1倍和0.5倍。以圆叶决明牧草为主原料栽培的金顶侧耳子实体饱和脂肪酸(SFA)、单不饱和脂肪酸(MUSFA)、多不饱和脂肪酸(PUSFA)均高于棉子壳栽培料的对照处理。圆叶决明牧草料栽培的子实体SFA:MUSFA:PUSFA=1:0.17:4.44,而棉子壳料栽培的子实体SFA:MUSFA:PUSFA=1:0.22:4.76,显示了一定的差异。以圆叶决明牧草料栽培的金顶侧耳子实体K、P、Cu、Zn、Fe、Mn的含量分别为2.80%、1.22%、26.90%、136.23%、135.13%、10.25%,而棉子壳料的对照处理则相应为3.16%、1.03%、29.93%、67.74%、69.71%和67.70%,两者之间呈现明显的差异。  相似文献   
83.
在静宁县旱地冬小麦拔节期和灌浆期喷施抗旱剂 1号、FA旱地龙、多效增糖灵、黄腐酸盐的大面积示范结果表明 ,以喷施 FA旱地龙和抗旱剂 1号的效果较为理想 ,较对照分别增产 9.5 %~ 12 .2 %和 6 .8%~ 11.6 %,产值分别增加 12 37.80元 /hm2 和 112 2 .30元 /hm2 ,产投比分别为 19.19∶ 1、18.71∶ 1。  相似文献   
84.
采用池栽方式,以砂土、壤土、黏土三种质地潮土为主处理,以仅施氮磷钾(即对照,NPK),氮磷钾+富啡酸(NPK+FA),氮磷钾+复合微肥(锌和硒)(NPK+Zn+Se),氮磷钾+富啡酸+复合微肥(锌和硒)(NPK+FA+Zn+Se)等4个施肥处理为副处理的裂区试验,研究不同质地条件下施肥对紫花苜蓿鲜草产量及鲜干比的影响。结果表明三种质地条件下紫花苜蓿鲜草产量表现为:壤土黏土砂土,且均随茬次增加逐渐降低,以砂土条件下降幅最大。三种质地条件下,适量富啡酸均显著促进了苜蓿鲜重的增加,且均以富啡酸与硒、锌微肥配施效果最好。各茬均以砂土条件下苜蓿鲜干比最低,但各处理间差异不显著。  相似文献   
85.
杉木林取代杂木林后土壤腐殖质组成及特性变化的研究   总被引:12,自引:2,他引:12  
本文通过对南平溪后安曹下杉木丰产林(70年)和山脊上保留的杂木林土壤腐殖质组成(HA和FA)、胡敏酸光密度值、腐殖质不同结合形态比较分析结果表明:杉木林取代杂木林后土壤有机质和腐殖酸类含量下降,HA/FA和E4值降低,E4/E6值增大,土壤中松结合态(Ⅰ)和紧结合态(Ⅲ)腐殖质减少,土壤腐殖质质量下降趋势较为明显.这可能亦是杉木林连栽土壤肥力退化的主要原因之一.  相似文献   
86.
马立克氏病病毒广西株G2囊膜糖蛋白gI基因的克隆和表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据马立克氏病病毒(MDV)强毒株GA的基因序列,设计并合成了1对引物,以强毒株G2基因组DNA为模板,通过PCR技术,扩增其囊膜糖蛋白gI基因阅读(ORF)中,除去其N-端编码水区165个碱基对(bps)以外的部分,将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆到表性载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株,在1.0mmol/LIPTG浓度和30℃的条件下诱导,gI-GST基因融合蛋白获了理想的表达,经聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western-blotting试验,验证其表达的融合蛋白产物大小为预期的63000,将表达产物回收后免疫小鼠,所得抗血清可与MDV感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)在免疫光试验(FA)中,呈细胞膜阳性染色,试验结果表明,在大肠杆菌中表达的G2株MDVgI基因的融合蛋白至少保留了天然蛋白的部分抗原性。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号