影响月季愈伤组织诱导和分化的因素

以“萨蔓莎”(Samantha“)、金斯莱克”(Jimthelanky“)、休姆主教”(HumeBasil)等9个月季品种为材料,研究了影响月季愈伤组织诱导和分化的因素。试验结果表明,不同品种之间愈伤组织诱导率和诱导数量差异显著。细胞分裂素BA、KT、ZT和生长素NAA、2,4-D6种激素中,KT或ZT与NAA组合能够较好地诱导月季愈伤组织。试验选择了含有不同浓度KT和NAA以及ZT和NAA两组培养基试验不同激素浓度对月季愈伤组织诱导的影响,结果表明激素浓度主要影响愈伤组织的颜色和质地;一般生长素浓度越高,愈伤组织颜色偏向于黄色,质地也越松散;但是有些品种当生长素达到一定浓度时,会发生不定根;并且不同品种适宜的激素浓度不同。愈伤组织形成后在原培养基中继续培养或转接于含有不同浓度ZT和NAA以及含有TDZ、NAA和GA的两组愈伤组织分化培养基中,结果表明,在愈伤组织分化过程中,生长素仍然是必要的;GA对愈伤组织增殖具有负作用。暗培养和固液两相培养基有利于愈伤组织的分化。试验得到了月季品种“金斯莱克”的再生植株以及“萨蔓莎”愈伤组织分化的芽状体和叶状体。     

仔猪睾丸支持细胞的增殖与发育

为了阐明支持细胞增殖和分化能力对精子生成的影响,本实验以7、21和35d仔猪为材料,利用细胞直接计数、免疫组织化学、流式细胞术和免疫印迹分析了仔猪睾丸支持细胞、生精细胞数量和增殖能力变化以及支持细胞的成熟分化状况。结果:(1)从7～21d,曲细精管中支持细胞与其它细胞之间的界线更加明显;从7～35d,每克睾丸中间质细胞和支持细胞的数量在21d时达到高峰(P<0.05),而生精细胞的数量则一直增加(P<0.05),但并没有在曲细精管中发现圆形精子;(2)从7～35d,支持细胞和间质细胞都能表达GATA-4,支持细胞中GATA-4的累积光密度(IOD)在21d时最高(P<0.05),而间质细胞中的IOD在21d和35d之间没有明显差异(P>0.05);(3)从7～35d,整个睾丸细胞都有增殖能力,睾丸细胞的细胞增殖指数(PI)和S期细胞指数(SPF)在21d时最高(P<0.05);三种细胞在这一时期都能表达PCNA,三种细胞PCNA的IOD值和睾丸中PCNA的表达水平在21d时最高(P<0.05);(4)从7～35d,Connexin 43(Cx43)主要表达于支持细胞的细胞质,支持细胞和间质细胞中的IODs在2...     

小麦小花原基分化和退化的动态模式与特征

对小麦小花原基分化与发育规律研究,国内外已有较多报道〔１～９〕,初步明确了小花原基分化的阶段性特征等规律。本研究系统观测了不同品种小花原基分化、退化及结实过程。１　材料与方法以代表性冬性品种京４１１（ＷＶ）和春性品种扬麦１５８（ＳＶ）为供试基因型。试验于１９９６～１９９８年在南京农业大学（Ｎ３２°）校内农场进行。土壤有机质含量２．２２％,全氮０．１４５％,速效氮１６１．０ｍｇ／ｋｇ,速效磷８９．８６ｍｇ／ｋｇ,速效钾１４０．８０ｍｇ／ｋｇ。１０月３０日播种,重复３次,小区面积９ｍ２,基本苗１１×…     

IGF-I对体外培养山羊卵泡颗粒细胞增殖与分化的影响

为弄清ＩＧＦ－Ｉ在山羊卵泡不同发育阶段对颗粒细胞增殖与分化的影响,分类采集山羊小腔和大腔卵泡颗粒细胞进行体培养,对培养后颗粒细胞的ＤＮＡ含量和孕酮分泌量进行测定。结果表明,ＩＧＦ－Ｉ对来源于大,小卵颗粒细胞的增殖与分化都有促进作用。     

核桃组培中抑制褐化现象初探

以薄皮核桃茎尖为试材,对其分化生长过程中的褐化现象进行初步研究,经多次试验表明,在抑制褐化及保证茎尖正常分化生长时期,主要采取二步法：①接种于1/2MS+活性碳2g培养基中,置于5℃冰箱中黑暗培养7d后取出;②转接于DKW+6-BA1.0mg/L+IAA0.01mg/L+20%硫代硫酸钠5ml/L培养基中置于25℃,无光照环境下培养,每隔15-20d转换培养基,此方法抑制褐化效果为佳,可确保核桃茎尖正常分化生长的整个阶段     

不同果园礼泉短富和丽嘎啦连续结果能力比较

在高纺锤形/M26（矮化园）、小冠疏层形/秦冠(乔化园)的果园,分别以礼泉短富、丽嘎啦为试材,探讨两品种在不同树形、砧木组合情况下的枝类组成、不同芽萌发成花比例、连续结果能力等。结果表明,礼泉短富比丽嘎啦有更高的营养短枝比,长枝比例低,同一品种矮化园较乔化园有更高的营养短枝比及较低果台副梢比;礼泉短富顶芽成花率小于丽嘎啦而侧芽成花率大于丽嘎啦;礼泉短富再成花率显著高于丽嘎啦而新生成花率低于丽嘎啦,果园对再成花率（β）与新生成花率(ψ)的影响不显著;矮化园相比乔化园显著提高萌发芽分化为花芽及隐芽的比例,使生理过程有利于优势芽萌发、成花;对于礼泉短富,矮化园显著提升其隐芽比例、成花率、萌发芽成花率、隐芽成花率及连续结果能力,丽嘎啦则只有隐芽及侧芽成花有所改善。研究表明,礼泉短富及丽嘎啦的成花效率在矮化园显著提高,尤其礼泉短富连续结果能力显著提高,同时应加强矮化礼泉短富侧芽及隐芽管理。连续结果能力可以作为苹果品种及树形评判的量化指标。     

Purification and adipogenic differentiation of human yolk sac mesenchymal stem cells

AIM:To purify human yolk sac mesenchymal stem cells (hYS-MSC) and investigate its adipogenic differentiation potential. METHODS:hYS-MSC were separated from yolk sac and purified via passaged culture. Flow cytometric analysis was used to identify the phenotype of hYS-MSC and the alkaline phosphatase(AKP) expression of hYS-MSC was also tested. Adipogenic differentiation of hYS-MSCs was induced by 10 mg/L insulin, 10^-5mol/L indomethacin and 10^-6mol/L dexamethasone. Oil Red O was used for fat staining. RESULTS:hYS-MSCs were purified at passages 2 or 3. Flow cytometric analysis showed the phenotype of purified YS-MSCs was uniformly positive for CD29, CD44, CD105, and CD166, and negative for reactivity to antigens CD34, CD45, or CD86. hYS-MSCs were weakly but clearly positive in AKP. Adipogenic differentiation of YS-MSCs was induced by 10 mg/L insulin, 10^-5mol/L indomethacin and 10^-6mol/L dexamethasone. Accumulation of lipid-rich vacuoles positive in oil red O staining within the cells were appeared and nuclears were pushed to one side of the cells during the period of induction. CONCLUSION:The phenotype of hYS-MSC is coincident with adult human mesenchymal stem cells. hYS-MSC can be induced to differentiate into adipocytes in vitro.     

免疫鸡MDV感染后羽毛根HVT的分离及HVT免疫对MDV抗原检测的影响

５只ＨＶＴ免疫鸡,实验感染ＭＤＶ后的第１～１０周期间,分别采用初次细胞分离培养物上清中的自由病毒粒子鉴定,ｄｏｔ－ｂｌｏｔＤＮＡ杂交和常规ＡＧＰ试验等方法,对并发感染鸡羽毛根进行了病毒及病毒抗原的动态检测与比较。结果显示,在上述羽毛根中可同时存在ＨＶＴ粒子和ＭＤＶＤＮＡ。ＨＶＴ可分离时间为ＭＤＶ攻毒后１～７周;ＭＤＶＤＮＡ最早检出时间为ＭＤＶ攻毒后的第１８～２２天,并达到其持续性（２２～７０ｄ）的检出率最高峰（１００％）;而ＡＧＰ法对此期间鸡只羽毛根ＭＤＶ抗原的最早检出时间在第２２天,且检出率很低。因此,羽毛病毒抗原ＡＧＰ检测法,对免疫鸡只或鸡群ＭＤＶ感染的诊断仍然是特异的,但较单纯感染的检测,其检出率更低,因而更难以反映出免疫鸡群中ＭＤＶ感染的真实状况。     

罗布麻种子诱导分化培养基的筛选

[目的]筛选罗布麻种子诱导分化的最佳培养基。[方法]以MS培养基为基础培养基,选择无污染的带皮罗布麻种芽（露白）作为外植体,考察不同浓度NAA对罗布麻种子诱导分化的影响,筛选出最佳的培养基。[结果]不同浓度的NAA均能促进罗布麻种子成活,且不同浓度见无显著性差异。罗布麻种子的最佳培养基为：MS＋0.02mg/LNAA＋1.00mg/LIBA＋10g/L琼脂＋30g/L蔗糖。[结论]该研究为罗布麻的规模化生产奠定了基础。     

精原干细胞的体外增殖与分化

最近,由于干细胞研究普遍取得的令人鼓舞的进展以及干细胞分离、培养、移植等新技术方法的出现和发展,出生后雄性个体的生殖系干细胞———精原干细胞(spermatogonialstemcell,SSC)已成为一个愈加引人瞩目的课题。SSC位于睾丸曲细精管基膜上,既具有自增殖(self-renewal)潜能和定向分化潜能,又是自然状态下出生后个体内在整个生命期间能够进行自增殖并能将基因传递至子代的惟一成体干细胞。了解干细胞增殖与分化的调节机制,获得足够数量的种子细胞一直是所有干细胞研究共同面临的迫切问题之一。近年来,借助于SSCs移植技术这一功能性检测方法,国内外学者就SSCs体外培养的条件进行了深入探讨,取得了可喜进展。结合自己的前期工作,参考相关最新进展,就影响哺乳类SSCs体外存活、增殖、分化的因素及未来需要解决的问题进行了评述。