血红素氧合酶-2基因真核表达载体的构建

为构建血红素氧合酶-2（HO-2）真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,并观察其在小鼠脑血管内皮细胞中的表达情况。试验利用PCR技术从C57BL/6小鼠海马组织中扩增出HO-2基因cDNA序列,用双酶切法将此序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP上,构建HO-2的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,重组载体经EcoRI和BamHI双酶切和测序鉴定。电穿孔法转染小鼠脑血管内皮细胞,48h后,实时定量PCR、Western blot检测HO-2在小鼠脑血管内皮细胞中mRNA和蛋白质水平的表达情况。结果表明,pEF1α-HO-2-AcGFP载体构建正确;重组载体转染小鼠脑血管内皮细胞后HO-2在mRNA水平表达量较空载体转染极显著增高（P〈0.01）,在蛋白水平表达量较空载体转染显著增高（P〈0.05）。表明HO-2基因的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP构建成功,为进一步研究其机制和功能奠定了基础。     

一起猪圆环病毒2型与球虫病混合感染的诊治体会

2020年7月,河北省威县某猪场出现以仔猪腹泻、消瘦,伴有皮炎和不同程度呼吸道症状的疾病,根据临床症状和剖检病变,结合实验室检测结果,最终诊断为猪圆环病毒2型与球虫病混合感染.通过及时采取有效的防治措施,疫情得到有效控制.     

细胞凋亡的常用调控基因研究近况

细胞凋亡主要受基因的控制，现已发现许多基因对细胞凋亡均有直接或间接的调控作用。通常将这些基因分为两大类，即细胞生存基因和细胞死亡基因。一般认为与细胞生存有关的基因包括C－myc,C-abl,Ras,V-src,Bcl-2,EIB,LMW5-HL,C-kit和Bcl-x等；与细胞死亡有关的基因包含P^35,P^53,RB,DCC,WT-1,CpGv,Bcr-abl,V-erb-A,tats20,DAD1,ADO/Fas,TGF-β，TRP－2，RP－8，TRPM－2，SGP－2，TIA，Bax,ICE,C-rel,irrecrst等。本文对目前使用较多研究较深入的几种凋亡调控基因，即C－myc基因，Bcl-2基因，P^53基因，ICE基因，Fas基因及FasL和Cdc2基因的来源，作用和相互间关系的研究近况，予以综述，做一简介。     

雏鸡维生素B2缺乏症的诊治

20 0 0年 8月淄博市某个体养殖户所养的 350 0只 2 8日龄罗曼鸡发病 ,发病率在 60 %以上。经诊断为维生素Ｂ2 缺乏症 ,前后共死亡 2 0 0余只。临床症状整个鸡群采食量下降 ,生长停滞 ,消瘦 ,衰弱 ,发育不良 ,病鸡行走困难 ,严重者趾爪麻痹 ,向内卷曲 ,飞结着地 ,两翅展开帮助平衡。喙、脚皮肤干瘪 ,眼球下陷 ,显示脱水症状 ,结膜、角膜发炎 ,嗉囊空虚。病理剖检变化病鸡胃肠粘膜萎缩 ,肠壁变薄 ,肠内有大量泡沫状内容物 ,严重者坐骨神经和臂神经两侧呈明显的对称性增粗。实验室检查以无菌操作法分别对 2 0只鸡采取心血和肝脾组织接种于麦康…     

浅析通信工程基站结构组成及信号保护

基站是通信工程的重要组成部分,主要负责将接收到的信号进行放大处理从而增强传输信号的强度。随着我国通信工程技术的快速发展,基站建设也面临着新的挑战。本文就通信工程的组成及如何做好信号保护工作进行了探讨。     

H9N2禽流感病毒HA基因纳米颗粒疫苗的制备及其免疫研究

<正>H9N2亚型禽流感病毒(AIV)是禽流感病毒所有亚型中传播最快、分布最广的低致病性病毒,因而研制高效、生产工艺简单的疫苗至关重要[1]。血凝素(HA)是流感病毒颗粒表面的一种糖蛋白,能诱导保护性中和抗体的产生,从而不同程度地抵抗流感病毒的攻击[2],以HA研制的基因疫苗可对同一H亚     

T-2毒素毒性作用研究进展

T-2是A类单端孢霉烯族化合物中毒性最强的一种,对动物机体具有较强的危害,可造成多个系统出现中毒效应。作者主要对T-2毒素对动物的广泛毒性作用进行论述,且对下一步的研究方向进行了展望。     

我国第一家全国产化挤奶机通过鉴定并列入国家农机补贴目录

本刊讯：日前,浙江省温州市龙湾永中乾地畜牧机械厂生产的9JN—ZZ-2×12／12型中置式挤奶机通过了农业部农业机械试验鉴定总站的鉴定,并列入2010年国家农机补贴目录。2008年11月,该厂生产的9JNB-2型移动式挤奶机就被列入2009年国家农机补贴目录,成为首次列入农机补贴目录的全国产化设备。此次,该厂设备再次通过鉴定,表明国产设备的质量已达到较高水平,且能让奶农享受到更多的实惠。     

柔嫩艾美耳球虫EtMIC2的酵母表面展示

利用酿酒酵母表面展示系统展示柔嫩艾美耳球虫微线蛋白基因EtMIC2,为下一步研制活载体疫苗奠定基础。参照GenBank中柔嫩艾美耳球虫EtMIC2基因序列设计引物,以柔嫩艾美耳球虫的RNA为模板,利用RT-PCR扩增得到预期长度的产物,双酶切连接到酿酒酵母表面展示的载体pCTCON2,转化大肠杆菌TOP10,提取阳性质粒转化酿酒酵母菌株EBY100,诱导表达后,用抗EtMIC2蛋白质特异性抗体,做间接免疫荧光(IFA)检测EtMIC2蛋白的表达。结果显示,EtMIC2成功展示到酵母细胞表面,测得最佳诱导时间为48h。