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411.
综述了辣椒幼苗外植体器官再生培养、花药培养和原生质体培养等离体培养技术的研究进展,旨在为进一步建立辣椒高效组织培养再生体系以及开展生物技术育种提供参考。 相似文献
412.
利用石蜡切片显微观察、雄性不育基因遗传分析和缺体定位等方法.对兰州核不育小麦不育基因进行了遗传研究,以明确该不育基因的遗传学特性。显微观察发现,兰州核不育小麦不育系257A的不育花药各壁层组织在不同发育时期没有明显的结构发育异常现象,但不育花药的绒毡层及中层组织有延迟解体的趋势。257A与中国春等小麦品种的杂交F1结实率、F2和F1BC1代育性分离比率调查结果表明,该突变体材料不育性是受一对隐性核基因控制.不育性遗传稳定,不受小麦品种细胞质以及光、温等生态因子变化的影响。缺体分析将不育基因定位在4B染色体上。 相似文献
413.
研究使用陕西省安康市主载马铃薯品种“秦芋32号”为材料,研究外植体消毒方式、培养基附加物、培养方式等对花药膨大以及褐化的影响。结果表明,选择花药瓣药比0.75~1.0,花药黄绿色,此时处于单核靠边期的花粉概率较高,适合用作花药组织培养,酒精+升汞消毒能有效的减轻秦芋32号花药的褐化,培养基中加入适量肌醇,有助于提高秦芋32号花药的膨大率,并降低花药褐化率,培养基中添加适量甘氨酸,对促进花药膨大有显著作用,但也加剧了花药的褐化现象,可结合酒精+升汞消毒降低褐化影响,同时,光照培养能有效促进秦芋32号花药的膨大。综合以上研究:选择瓣药比0.75~1.0的黄绿色花药,外植体采用酒精+升汞消毒,培养基添加5~10 mg/L的肌醇,50mg/L的甘氨酸,愈伤组织选择光照培养为秦芋32号花药培养的适宜条件。 相似文献