放牧绵羊选食次序和季节性食谱重叠

通过对牧草适口性指数的建立和绵羊选食牧草次序的划分，研究了大针茅草原放牧棉羊季节性食性特点和食谱结构重叠。结果表明，牧草的适口性随着季节的变化而不同，导致绵羊的日粮组成各季间产生一定的渐变性。从采食量的大小来看，糙隐子草，知母，冷蒿和羊草为该草场放牧绵羊的四季平衡牧草。     

1.8%阿维菌素防治梨木虱药效试验

梨木虱属同翅目．木虱科。是当前广饶县梨树的主要害虫之一。因其发生代数多。世代重叠严藿。加之长期用药不当．抗药性极强。防治较困难。2006年。我们应用新型抗生素类农药1．8％的阿维菌素对该虫进行了防治试验。现将试验情况报告如下。     

松嫩草原主要草本植物的生态位关系及其对水淹干扰的响应

草地受到水淹干扰后,原有的植物种间关系必然受到影响.揭示种间关系在水淹干扰梯度下的变化格局对于研究植物种群对水淹干扰的适应以及预测种群动态和群落的演替趋势,具有重要意义.本文运用经改进的Levins生态位宽度指数及Schoener生态位重叠指数,通过设置于不同水淹干扰梯度上的样带之间的比较,分析了主要植物种群在土壤水分、速效N和速效P三个资源维上的生态位关系及其在不同水淹干扰强度下的变化.结果表明, 1)多数种群在T0样带上的生态位宽度较小,一方面是因为T0样带资源本身的有效性及可利用范围限制了植物种群的生态位扩展,另一方面T0样带相对稳定生境中的植物种群已经适应于某一特定范围的资源水平,即对这一指定范围的资源选择性利用增强,这是生态位趋于特化的表现;多数植物种群在受水淹干扰样带上生态位宽度比在对照样带上大,因为在受到干扰以后,植物种群往往要扩展其生态位空间,以增加在不稳定生境中的生存机会,这是生态位泛化的表现; 2)湿生植物,如扁秆草和野稗,生态位宽度基本上是随水淹干扰强度增加而增大;中旱生的羊草生态位宽度大体上是随水淹干扰增强而减小; 3)受干扰后生境的变化对其生存有利的植物种,会更有效地增加对资源的利用范围,成功地扩展其生态位空间,最终在竞争中获胜;反之,则难以扩展其生态位;4) 湿生植物对水分有相似的生态需求,它们之间的生态位重叠倾向于在水淹程度较重即土壤水分含量较大的样带出现最大值,羊草与其他植物种群之间的生态位重叠随水淹强度的变化,主要是由其生态需求差异决定的.     

苏州地区瓜绢螟的发生与防治

近年来,随着种植业结构的调整,本地区农村种植瓜类作物的面积不断扩大,种类增多,栽培方式也多样化,这给瓜绢螟的发生提供了丰富的寄主条件,其为害逐年加重,已成为本地瓜类作物上的1种主要害虫.由于其世代重叠现象严重,并且高龄幼虫有缀叶为害习性,一旦错过防治适期,即使连续多次用药,也达不到理想的效果.为提高防治效果,我们对瓜绢螟的发生特点与防治方法进行了调查和试验.     

重庆四面山杉木林群落乔木层优势种群生态位特征研究

应用2种不同类型的生态位宽度公式和生态位重叠公式统计分析重庆四面山杉木林乔木层优势种群生态位特征。结果表明,重庆四面山杉木林中,杉木、腺萼马银花、光叶山矾、长蕊杜鹃、细枝柃、城口桤叶树都具有较大的生态位宽度,其B_i和B_a值分别为0.589 8、0.563 2、0.594 1、0.558 8、0.595 2、0.566 0和0.928 7、0.787 1、0.955 0、0.775 1、0.960 7、0.807 6;而檫木、薯豆的生态位宽度较小,其B_i和B_a值为0.121 1、0.057 5和0.427 3、0.503 6。生态位宽度与生态位重叠有一定的联系,但又不呈明显的规律性。具有较大生态位宽度的物种是杉木林群落的主要优势种或伴生种,其对环境具有广泛的适应性。具有相近的生态特性或对生境因子有互补性要求的物种间生态位重叠较大。在营造杉木人工林时,可以选择光叶山矾、长蕊杜鹃、细枝柃等与杉木进行混交。     

冬小麦冬前旺长类型及形成相应类型的积温条件

利用济宁市1987~2007年连续20年气象资料及小麦冬前生长发育资料,对济宁市20年来小麦不同年份发生的冬前旺长表现进行了连续观察和系统分析。结果表明:济宁市冬小麦冬前旺长分营养型旺长、生殖型旺长和重叠型旺长3种类型。形成营养型旺长的积温条件是冬前大于12℃的营养生长积温偏高所致;形成生殖型旺长的积温条件是冬前0~12℃穗分化积温偏高所致;形成重叠型旺长的积温条件是冬前营养生长积温和穗分化积温共同偏高所致。     

观点

已认定的91个国家重要农业文化遗产覆盖近40个国家级贫困县,且与少数民族深度贫困区有很大的重叠性。农业文化遗产多位于丘陵山区,但本身拥有丰富的生物资源、特色的物质产出、优美的大地景观、悠久的历史文化、珍贵的传统农艺等,将挖掘和利用农业文化遗产资源与精准扶贫有机结合,可为全面打赢脱贫攻坚战提供一条“遗产”扶贫的新路径。     

猪附红细胞体MSG1部分基因片段的全基因合成及克隆表达

通过人工合成猪附红细胞体MSG1基因的编码序列,以提高目的基因在大肠杆菌中的高效表达。根据Gen-Bank注册的AM407404的544～942氨基酸序列,选择大肠杆菌偏爱的密码子,设计并合成了12条寡核苷酸片段。用重叠区扩增法(PAS)全基因合成MSG1部分目的基因,克隆入pjet1.2/blunt载体。经测序证实正确后,构建原核表达载体pET-28c/MSG1,并转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,获得含重组表达质粒的转化子,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE分析。测序、酶切鉴定等结果表明,表达载体构建成功,诱导表达后大约在16000的位置出现明显的蛋白条带。     

生态位理论在建设生态园林城市中的应用初探

通过对立地条件类型相同城市的园林绿地植物生长状况进行调查,运用ArcMap软件计算各种群的重要值：采用Shannon-weinne多样性指标、Levins生态位宽度指数和1994年黄英姿提出的生态位重叠计算公式进行种群生态位宽度的研究,将种群生态位理论运用于生态园林建设中。     

小麦TaGAPC定点突变体基因载体构建及其原核表达

为了研究催化活性半胱氨酸Cys154、Cys158残基对小麦细胞质甘油醛-3-磷酸脱氢酶(Ta GAPC)蛋白酶活性的影响,利用重叠延伸PCR法分别将这2个位点的半胱氨酸突变成丝氨酸,并分别连入p ET28a(+)原核表达载体。在25℃条件下,Ta GAPC及其定点基因Ta Cys154S/Ta Cys158S经0.25 mmol/L IPTG诱导后高效表达,SDS-PAGE电泳检测结果显示,目标重组蛋白均为可溶性且大小约为40 k Da,与预测结果一致。在此基础上,经超声波破菌及镍柱纯化获得3种纯化重组蛋白。这为后续Ta GAPC及其定点突变体蛋白酶活性测定及活性位点分析提供试验材料。