断奶应激对仔猪肠形态、肠黏膜屏障和p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路的影响

本试验旨在研究早期断奶仔猪肠黏膜屏障变化及其对p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路的影响。选取21日龄"杜×长×大"仔猪12窝,每窝选取2～3头平均体重为(5.8±0.4)kg的仔猪断奶,为断奶组,每窝剩下的仔猪不断奶继续哺乳至35日龄,为哺乳组,分别于仔猪22、24、28和35日龄屠宰取样,每次每组6头。结果表明:与哺乳组相比,断奶组空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度在22、24和28日龄均显著降低(P<0.05),隐窝深度均显著提高(P<0.05),35日龄上述指标断奶组与哺乳组差异不显著(P>0.05)。断奶组在断奶后的不同时间肠形态发生了变化,断奶仔猪24和28日龄空肠绒毛高度/隐窝深度显著低于22日龄(P<0.05),35日龄断奶仔猪空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度显著高于22、24和28日龄(P<0.05)。与哺乳组相比,血浆D-乳酸含量和二胺氧化酶活性在断奶后不同时间均显著提高(P<0.05),35日龄断奶组仍显著高于哺乳组(P<0.05)。与22日龄断奶仔猪相比,24日龄p38 MAPK磷酸化水平与总水平的比值显著增加(P<0.05),并达到高峰,随后此比值随着日龄的延长逐渐降低。结果提示,21日龄仔猪断奶后肠形态和肠黏膜屏障受损,在35日龄肠形态基本恢复,但是肠道通透性仍未恢复,仔猪断奶后肠道通透性的恢复滞后于形态学重建,断奶应激激活了p38 MAPK信号通路。     

家畜皮疹的临床症状与综合诊断

1临床症状 斑疹。家畜单纯出现皮肤颜色改变，可暂时出现或长期存在，动物中多以前者为主。根据颜色不同可分为红斑、紫斑、黄斑、白斑和黑斑等。红斑是因真皮乳头层毛细血管网扩张，产生局限性或全身性皮肤变红。紫斑是因毛细血管通透性增强，致血红蛋白、血浆蛋白，甚至红细胞溢出血管外，在缺氧的情况下血红蛋白变性，形成紫红色甚至青蓝色。黄斑大多为胆色素沉着在皮下、黏膜下形成。     

夏玉米高产高效栽培法

一、适时播种 选择地势较平坦，土层深厚、质地较疏松、通透性好、有机质含量1．5％以上，排灌方便的地块种植。夏玉米播期要保证采收期气温在18℃以上，     

牛杀菌／通透性增加蛋白氮端基因的克隆和序列分析

本试验应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从荷斯坦牛中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌／通透性增加蛋白（BPI）氮端基因（713bp）,并与pGEM-T-easy载体连接,构建基因重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列测定。结果表明获得长度为713bp的BPI氮端基因。序列分析证实该片段与安哥斯牛BPI氮端基因相比有1个点突变,为同义突变。该基因的克隆为进一步表达该基因奠定了基础。     

胡萝卜早春拱棚垄作栽培技术

平畦生产的胡萝卜由于田间土壤通透性差、易受水害等影响,肉质根常常表现为表皮不光滑,色泽差、青头比例高,而如果采用拱棚垄作栽培,生产的胡萝卜商品性状优良,经济效益较好。现将胡萝卜早春拱棚垄作栽培技术介绍如下：     

不同方法对酵母细胞膜通透性的影响

通过测定超声处理前后发酵液中核酸、蛋白质及1,6-二磷酸果糖(FDP)浓度的变化,研究了功率超声及有机溶剂对酵母细胞膜通透性的影响．结果表明随着超声作用时间的增加,功率为600、500、400W的处理都使胞内核酸、蛋白质及FDP的渗出浓度逐渐提高,其中,600W超声的作用最为明显．超声处理后,细胞的存活率都逐渐减小,即细胞的破碎程度增大．其中,随着超声作用时间的延长,600W的超声使细胞存活率下降最快．500W超声次之,400W超声使细胞的存活率下降最慢．有机溶剂中,甲苯和氯仿对胞内物质的渗出率影响非常大．但甲苯和氯仿对细胞的损伤非常严重．乙醚对细胞的存活率影响不大．     

三疣梭子蟹养殖技术

1清池进水 池塘要求池底无污染,通透性好。在养殖前,将池水排干,用机械将池底污染物清除。曝晒半个月以上,将池底充分氧化。进水前,用漂白粉液全池泼洒．或每667m^2用100kg生石灰对池底进行消毒。药效消失后即可进水．进水时用40～60目筛绢网过滤．避免敌害生物进入池塘。进水时间要比放苗时间提前15天以上,使池水充分沉淀,降低混浊度．利于幼体成活。     

菠菜育苗新技术

过氧化氢(H2O2)是一种轻度的腐蚀剂。用它处理菠菜种子,能将依附在菠菜种子外壳的胶质溶于水并使种子种皮变软,增强种皮通透性能,有利种子扎根萌芽,过氧化氢还能在水溶液中放出氧气,对菠菜苗期生长极为有利。具体方法如下：     

鸡BPI氨基端的基因克隆和鉴定

应用RT-PCR技术,参照GenBank报道的预测序列,从鸡多形核白细胞(PMN)mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白(BPI) 氨基端95个氨基酸的基因片段,并与pMD18-T连接,构建BPI氨基端的基因重组体,进行酶切鉴定和序列测定.结果表明,获得了BPI N端长度为284 bp的基因片段,序列分析证实该片段中有3个点突变,但均不在活性中心.