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991.
992.
冠层光截获能力是反映作物品种间差异的重要功能性状,高通量表型冠层光截获对提高作物改良效率具有重要意义。本研究以小麦为研究目标,利用数字化植物表型平台(D3P)模拟生成了100种冠层结构不同的小麦品种在5个生育期的三维冠层场景,记录了从原始冠层结构中提取的绿色叶面积指数(GAI)、平均倾角(AIA)和散射光截获率(FIPARdif)信息作为真实值,进一步利用上述三维小麦场景开展了虚拟的激光雷达(LiDAR)模拟实验,生成了对应的三维点云数据。基于模拟的点云数据提取了其高度分位数特征(H)和绿色分数特征(GF)。最后,利用人工神经网络(ANN)算法分别构建了从不同LiDAR点云特征(H、GF和H+GF)输入到FIPARdif、GAI和AIA的反演模型。结果表明,对于GAI、AIA和FIPARdif,预测精度从高到低对应的点云特征输入为GF+H > H > GF。由此可见,H特征对提高目标表型特性的估算精度起到了重要作用。输入GF + H特征,在中等测量噪音(10%)情况下,FIPARdif和GAI的估算均获得了满意精度,R2分别为0.95和0.98,而AIA的估算精度(R2=0.20)还有待进一步提升。本研究基于D3P模拟数据开展,算法的实际表现还有待通过田间数据进一步验证。尽管如此,本研究验证了D3P协助表型算法开发的能力,展示了高通量LiDAR数据在估算田间冠层光截获和冠层结构方面的较高潜力。 相似文献
993.
为了研究新西兰兔SOD1蛋白分子的结构与功能,设计了一对特异性引物,通过RT-PCR方法克隆得到了该基因编码序列。将该编码序列克隆到分泌型原核表达载体PET-25b,经菌落PCR、双酶切和测序鉴定证实成功构建了重组表达载体。将重组质粒转化大肠杆菌表达菌株E.coli BL21(de3) PlysS,建立了分泌型原核表达系统。IPTG诱导培养重组菌后收集样品检测,经SDS-PAGE、Western blot鉴定,证实在培养物上清中检测到了SOD1蛋白的表达。至此,成功建立了新西兰兔SOD1基因的分泌型原核表达系统,实现了蛋白的可溶表达,为进一步研究该蛋白的结构与功能打下了基础。 相似文献
994.
本试验以长富2号苹果为材料,通过环割建立不同的源库单位,并且对果实进行套袋处理,研究苹果套袋的微环境对不同源库单位下的果实和叶片SOD活性的影响。结果表明,套袋苹果的SOD活性明显低于不套袋苹果的,而不同源库单位对果实和叶片中的SOD活性影响不大。 相似文献
995.
以莠去津降解菌和硅藻土为试材制备修复菌剂,通过对菌体存活率的测定,研究菌剂对贮藏时间、温度和紫外线的耐受能力。同时采用盆栽试验方法,测定菌剂对莠去津的去除效果,并比较菌剂施用前后黄瓜根部丙二醛(MDA)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)等氧化应激指标的变化。结果表明,菌剂在室温条件下存放28 d后,菌体存活率仍高达83%,对高温和紫外线照射也表现出较强的抗性。盆栽试验中,菌剂施用28 d后,莠去津的去除率最高,接近80%。氧化应激指标变化表明,菌剂能够减少黄瓜根部MDA积累,提高POD、PPO和SOD活性。不难看出,以硅藻土为载体的修复菌剂性状良好,不仅能够高效去除土壤中的莠去津残留,还能减轻莠去津对敏感作物的伤害作用。 相似文献
996.
“生保兽药”全称“生物(药材提取物)保康兽药”。本文是广西大学动物科学与技术学院“南兽药中心”畜兽禽渔“1+6生保兽药工程”研究成果的综述:定义了“生物保康”与“生保兽药”的内涵;将“生物药材提取物制剂”定位为生物保康剂——“生保兽药”,它“源于生物、保康动物”;论述“瑞生保”生物保康剂(RSB生保剂)的药理与药剂学特性,及其“抗感染一抗毒力一抗生增效一多功能调理”作用的临床要义;将生保兽药置于与疫苗抗体类、抗生素(或抗菌化药)类合为抗感染兽药“三大板块”的地位;并介绍研发“生保兽药”新品种“RSB生保剂”的创新实践思路和方法。 相似文献
997.
王曦 《农业机械化与电气化》2014,(1):88-89,92
专门用途英语(ESP)是一种新型教学模式,能够增强学生英语实用能力,使其适应职业岗位的需求。阐述ESP课堂教学的实施办法,对ESP师资队伍建设提出要求,以期为高职院校英语教学向注重学生职业能力培养方向改革提供参考。 相似文献
998.
999.
禽波氏杆菌免疫荧光检测和抗体检测ELISA方法的建立与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用改良的Wooldridge法提取了禽波氏杆菌外膜蛋白(0MP),通过Bradford方法测定禽波氏杆菌OMP含量为320μg/mL,SDS-PAGE电泳检测发现禽波氏杆菌P5株OMP含有5种成分,相对分子质量分别为58、47、41、36、24ku;P8株OMP含有6种成分,相对分子质量分别为58、47、41、38、21、16ku。将提取的禽波氏杆菌OMP免疫健康青紫兰兔,每周免疫1次,共免疫4次,获得了兔抗禽波氏杆菌OMP高免血清,以此高免血清建立了检测禽波氏杆菌的间接ELISA和间接免疫荧光(IFA)方法,并对其工作条件进行了优化和筛选,试验结果表明间接ELISA抗原、抗血清最佳工作浓度分别为10μg/mL、1:12800,酶标二抗工作浓度为1:5000,最佳包被条件为4℃、24h,最佳封闭条件为37℃、1h;间接免疫荧光(IFA)兔高免血清释释度为1:20,FITC标记羊抗兔IgG稀释度为1:10,感作时间为45min时,禽波氏杆菌特异性黄绿色荧光最清晰,非特异性荧光最弱。经临床检测证明该两种方法均具有简便、快速、特异性强的特点,为禽波氏杆菌病的流行病学、血清学调查和临床快速诊断奠定了基础。 相似文献
1000.