改性蛭石对对硝基苯酚吸附特性的研究

用溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）对蛭石进行改性,并研究了改性蛭石对水中对硝基苯酚的吸附特性．结果表明：改性蛭石的层间距明显变大,对硝基苯酚的去除率可达90％以上;对硝基苯酚的等温吸附曲线符合Langmuir方程;改性蛭石对对硝基苯酚的吸附既有水相与有机相之间的分配过程,又有物理吸附、静电吸附和离子交换吸附等吸附过程;改性蛭石的脱附率为80％．     

不同部位竹材制备竹活性炭及其对苯酚的吸附性能

利用不同部位的竹材如竹蔸、竹节和竹枝制备竹炭,以KOH为活化剂,在活化温度为700℃和不同质量浓度的KOH溶液下进行活化制备竹活性炭,测定吸附性能最好的竹活性炭在不同吸附时间和溶液质量浓度下对苯酚的吸附情况,并进行结构表征.结果表明:KOH溶液质量浓度为16.0 g·L-1时,制备的竹活性炭对苯酚的吸附效果最好,而竹蔸、竹节和竹枝活性炭中又以竹蔸活性炭吸附性能最好;吸附时间在40min时,竹蔸活性炭对苯酚的吸附趋于平衡,在30℃时竹蔸活性炭苯酚吸附量达到83.4 mg·g-1时趋向饱和.竹枝炭、竹节炭与竹篼炭的孔隙度分别为0.656,0.698和0.740,竹枝活性炭、竹节活性炭与竹篼活性炭的孔隙度分别为0.688,0.748和0.790.竹篼炭和竹篼活性炭比表面积分别为110.4和475.7m2·g-1,孔容分别为0.09和0.26mL·g-1,平均孔径分别为3.16和2.19nm.     

竹材加工剩余物液化及液化产物制备发泡树脂的工艺研究

采用苯酚和聚乙二醇-400复合液化试剂,对竹材加工剩余物进行液化和液化产物的树脂化试验。采用单因素法,探讨主要工艺因素对液化效果及对树脂性能的影响,得到竹材酚醇复合液化工艺及树脂化工艺的优化参数。利用液化产物制备的树脂,可用于制造建筑用发泡材料,提高竹材加工剩余物的附加值。     

液化木薯淀粉对改性酚醛树脂的性能影响及结构表征

以苯酚为液化剂,在酸性条件下液化木薯淀粉,将所得液化产物用于制备淀粉基改性酚醛(APF)树脂胶黏剂。采用单因素条件探讨液化过程中木薯淀粉添加量对改性树脂性能的影响,并通过FT-IR和SEM表征改性树脂结构。结果表明:随着木薯淀粉添加量的增大,改性树脂胶合强度逐渐下降,当液固比从2.4∶1降至1.0∶1时,制备的胶合板胶合强度由1.85 MPa降至1.14 MPa,降幅达到38.4%,但仍高于国家标准要求的0.7 MPa。同时,随着木薯淀粉添加量的增大,胶合板甲醛释放量逐渐减小,由0.279 mg/L降至0.095 mg/L,远低于国家标准E0级(0.5 mg/L)要求。FT-IR分析表明,在1014 cm^(-1)和1147 cm^(-1)处分别出现芳香醚C—O和芳香醚C—O—C的伸缩振动峰。SEM结果显示,木薯淀粉经液化后细胞壁形态遭到严重破坏,结晶度降低,但仍可观察到APF树脂的表面存在颗粒,说明APF树脂产生了更多的活性芳核衍生物,总体活性增强,易于发生化学交联反应。     

竹炭对水溶液中苯酚的吸附性能研究

研究了竹炭颗粒对水溶液中苯酚的吸附性能，考察了竹炭用量、竹炭粒径、吸附时间、苯酚溶液pH值和苯酚初始浓度等因素对吸附效果的影响，测定了苯酚吸附等温线。结果表明：吸附率随着竹炭用量的增加而增大，随竹炭粒径的减小而增大；竹炭对苯酚的吸附速度较快，粒径0．074mm竹炭对苯酚的吸附主要发生在前30min，2h后吸附率增加缓慢；酸性条件有利于竹炭对苯酚的吸附；苯酚初始浓度的增大，苯酚吸附率减小，但吸附量增大；苯酚在竹炭上的吸附等温线符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程。     

紫外分光光度法测定酚醛胶合板中游离酚的含量

介绍了采用紫外分光光度法测定酚醛胶合板中游离苯酚含量的步骤。该方法是通过水蒸气蒸馏法提取苯酚,然后采用紫外可见分光光度法测定苯酚含量。结果表明,在波长269．70nm处、苯酚浓度在0-160μg／mL范围内吸光度与苯酚浓度呈线性关系,这为胶合板中游离苯酚含量的测定提供了新的方法。     

氨水添加量对苯酚-甲醛低聚物改性杨木的影响

在氨水存在下,杨木经苯酚-甲醛低聚物浸渍改性后,尺寸稳定性有了较明显改善,力学性能也有所提高。随着氨水添加量的下降,试样的静曲强度呈单峰型变化,且较未改性的试样均有所提高。当氨水添加量为0.5mol时,改性杨木的综合性能最优,其中,静曲强度相对未改性的参比提高了约6.9%,20℃水泡24h的体积膨胀率相应下降了36.2%,其他性能也相应的有所提升。     

极谱法测定茶叶中微量钇的研究

在pH = 8.2的NH3NH4Cl缓冲溶液中,钇与3噻唑偶氮5氨基苯酚配合物有一灵敏的极谱吸附波,其峰电位在-0.68 V (vs,SCE),钇质量浓度在0.000 853.5 μg·mL-1之间与峰电流呈线性关系,检出限为0.000 4 μg·mL-1。经多种电化学方法证明该波为配合吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2,此外还试验了多种离子对峰电流Ip"的影响。所拟方法用于茶叶中钇的测定,结果满意。     

咪鲜胺及其代谢物在水稻中的残留检测方法及残留动态

采用气相色谱电子捕获检测(GC-ECD)研究了杀菌剂咪鲜胺及其代谢物在水稻中的总残留量检测方法。经简单净化后将咪鲜胺及其代谢物在高温下与吡啶盐酸盐反应,转化为2,4,6-三氯苯酚进行测定。咪鲜胺在各样品中的添加回收率为72.9％ ~103.4％,变异系数在1.46％ ~9.38％之间。残留动态研究表明,咪鲜胺在水稻苗中消解较快,半衰期仅为3.4 d;到水稻收获时,在用166.6 mg/L浸种处理后的稻米和稻秆中分别检出了0.025和0.056 mg/kg的残留量,其他样本中均未检出咪鲜胺的残留。