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101.
龙粳3号水稻的育成与推广张淑华(黑龙江省农业科学院水稻研究所佳木斯154014)龙粳3号系采用有性杂交和花药离体培养相结合的方法育成的。1992年经黑龙江省农作物品种审定委员会审定,至今累计推广36万hm2。1选育经过及产量表现龙粳3号的育成是针对我…… 相似文献
102.
笔者1986年开始水稻新两用核雄性不育系的选育工作,现将有关结果总结如下: 一、材料来源及选育经过1986年在水稻核质杂种(Carloro/IR28)B9F4自然群体中发现具有育性转换特性的突变单株CIS28。当时的观察鉴定结果表明,CIS28在夏季抽穗时花药严重退化,表现为无花粉型;CIS28秋末的再生穗中花药形态恢复正常,其内的部分花粉粒正常,一些颖花可自交结实。1987年将CIS28的5个 相似文献
103.
对提高小麦花药绿苗诱导率的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
我们于1984年接种47个小麦杂种一代组合,计98,170个花药,平均出愈率为12.76%,最高组合为47.57%,平均绿苗分化率为38.29%,最高组合达67.71%。以花药为基础的绿苗诱导率平均为48.9%,最高组合达23.23%。获得了近5,000丛绿苗。 材料和方法 冬小麦×春小麦组合5个,春小麦×春小麦组合42个。 相似文献
104.
油梨(Perseaamericana)为樟科(Lauraaceae)常绿乔木,其果实富含脂肪,蛋白质和维生素A、D、E及无机盐类[3],融果粮油于一体,是一种很有发展前途的营养保健珍果。在我国油梨作为保健食品开始引人注目。关于油梨的引种栽培、加工利用方面国内油梨专家们已进行了不少研究,但对油梨生殖生物学方面的研究甚少。本文对油梨的花药发育和花粉的形成进行了研究。[1][2]1材料与方法供试材料取于本校的油梨标本园内,为本校何国祥教授等人选育的品种1号、2号及美国品种Hass。在3月盛花期,采收不同发育期的花蕾,经常规制片方法:FAA固定─… 相似文献
105.
甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育系宜3A花药发育的解剖学研究 总被引:9,自引:2,他引:7
对甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育系宜3A 花药发育过程中的显微结构和超微结构的观察结果表明, 宜3A 雄性败育发生于花粉母细胞阶段, 其主要特点是花粉母细胞不进行减数分裂, 不能形成二分体或四分体; 花粉母细胞原生质体浓缩并逐步收缩, 最后解体; 在相当于正常油菜的单核小孢子阶段, 花粉母细胞壁上形成“类花粉壁”; 同时, 其绒毡层细胞质浓缩, 并逐步解体。 相似文献
106.
通过多次对水稻花药的超微结构观察,总结出一套适用于水稻花药超微结构观察的电镜制样技术和切片方法,按照此法能够得到比较满意的水稻花药超薄切片及电镜照片。 相似文献
107.
以通过EMS诱变筛选得到的黄色花药辣椒突变体Caya为材料,以野生型樟树港辣椒ST–8为对照,测定花药中花青素及类黄酮的含量,进行花粉活力鉴定,发现突变体Caya花药中花青素含量显著降低,类黄酮含量和花粉活力与ST–8的无显著变化。以ST–8和Caya进行正反交,得到F1群体,F1自交构建F2群体,F1和Caya回交构建BC1群体,调查各群体的紫色花药和黄色花药植株数量,分析花药颜色的遗传规律,发现黄色花药受1对隐性核基因控制;采用BSA–Seq技术对控制花药颜色的基因进行定位,将候选区域锁定在2号染色体142Mbp至157Mbp;设计9对SNP标记对F2分离群体进行基因分型,进一步缩小候选区间,最终将目的基因定位于147 461 604 bp至150 376 942 bp,在候选区间内筛选到2个与花青素合成密切相关的基因,登录号为Capana02g002586、Capana02g002763。 相似文献
108.
番茄不同花药长短及花粉发育时期其愈伤组织诱导率的相关性 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了番茄花药长短与花粉发育时期及其与愈伤组织诱导率的相关性.结果发现,小果型番茄品种中,同一花粉囊内,小孢子母细胞的发育过程基本同步,而大中果型番茄品种,则不完全同步.不同果型番茄品种,花粉发育与花药长度成正相关.作者观察并用照片记录了不同果型番茄品种花粉的发育过程.进一步研究发现,当番茄花粉发育处于单核靠边期时进行花药培养,诱导愈伤组织的频率最高,是最适时期. 相似文献
109.
本研究采用改进的DDRT-PCR技术对小麦穗和花药发育的不同阶段进行了差别表达分析,以找出穗和花药的特异表达基因。用30个随机单引物进行RAPD扩增,从展示的近1000条带中找出14条差别cDNA片段,然后以cDNA为探针进行反向Northem-Blot,结果得到一条在花药内特异表达增强的阳性片段,命名为S1176 450。 相似文献
110.