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941.
不同染色体倍性甜菜花粉形态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
采用扫描电子显微镜(SEM)对二倍体、三倍体和四倍体甜菜的花粉进行了形态观察,同时进行了扫描摄影及特征描述。结果表明:三种甜菜花粉在花粉粒的形状、萌发器官类型及表面纹饰等主要性状上均为相同;不同染色体倍性品种的花粉之间,在花粉粒的体积、萌发孔的数量、孔口直径和孔膜表面纹饰等方面亦有一定差别。 相似文献
942.
应用外周血淋巴细胞培养及染色体制备技术对阿勒泰大尾羊染色体核型进行了研究,并测量了各染色体所相对长度和着丝点指数;并进行了G一分带分析,为准确配对和分组提供了依据;对四倍体和非整倍体的出现进行了讨论。 相似文献
943.
北美绿苹果组6个种的花粉属中等大小,多为圆球形,个别为长球形,3沟极轴走向,沟中央较宽,没方向渐细,萌发孔3个,环列于3沟之中央,孔沟属N3P4C5型,外壁呈条网纹饰或近于条纹饰。6个种的花粉P/E值大小不同,依次为花冠海棠(1.3657),窄叶海棠(1.0128)、草原海棠(0.9877),扁果海棠(0.9822)、披针叶海棠(0.9769)和粉绿叶海棠(0.9674)。其P/E值可作为本组植物 相似文献
944.
分析和比较了长白猪、大约克夏猪、杜洛克猪的常规核型、G带、C带和Ag-NOR带。结果表明,3个品种常规核型及G带无明显差异,C带品种间存在多态性,长白、大约、杜洛克猪的Ag-NOR数分别为2.012,2.064,2.045个,众数均为2个。 相似文献
945.
用小单孢菌40027菌株作为指示菌,分离得到噬菌体ΦHAU8的抗性菌株,通过高压脉冲电泳(PFGE)和Southern杂交试验表明:ΦHAU8 DNA已整合到小单孢菌40027菌株染色体的500 kb的AseⅠ片段中;该抗性菌株为噬菌体ΦHAU8的溶源菌,命名为LXH8. 相似文献
946.
山茶属5种植物的核型研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道了山茶属5种植物的核型:1.矩叶茶Camellia grijsii Hance核型公式为2n=2x=30=20m+7sm+3st;2.文山毛蕊茶C.wenshanensis Hu核型公式为2n=2x=30=20m+8sm+2st;3.紫果茶C.purpura Chang et Chen核型公式为2n=2x=30=22m+4sm+4st;4.显脉金花茶C.euphelebia Merr.ex Sealy核型公式为2n=2x=30=21m(4sat)+9sm(2sat);5.五柱滇山茶C.yunnanensis(Pitard ex Diels)Cohen Stuart核型公式为2n=2x=30=26m(2sat)+4sm.这5种植物分属不同的亚属及组.结果表明它们均是二倍体2n=30,但核型结构明显不同.核型类型前2种属2A型,后3种属2B型. 相似文献
947.
云南割手密(Saccharum spontaneum)染色体数目及其地理分布研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对87份云南割手密无性系进行了染色体数目和植物学性状的观察,发现云南割手密染色体数目有2n=60、64、70、80四种类型。讨论了染色体倍性与植物学性状及地理分布的关系。 相似文献
948.
949.
四种豆科牧草花药和组织培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对红豆草、苜蓿、百脉根和鹰嘴紫云英的花药、茎尖和茎段进行试管培养。以B_5,N_6,MS基本培养基附加不同成分组成12种诱导愈伤培养基和3种分化培养基,筛选不同草种和组织的最适培养基,并对形成愈伤组织及分化过程中的培养方法、条件和影响因素等进行了观察研究。 相似文献
950.
采用家猪外周血淋巴细胞培养法,以FdU作诱导剂,对关中黑猪染色体脆性位点进行了研究。结果表明,FdU型脆性位点主要发生于1q,1q,2q,4q,6q,13q,14q,15q,16q染色体,其中1q21,1q31,1q32,2q21,4q21,6q21,13q21,13q33,13q41,14q21,15q24,16q14,16q21等为脆性位点高发区。最后对脆性位点的分类进行了简要讨论。 相似文献