全文获取类型
收费全文 | 1929篇 |
免费 | 53篇 |
国内免费 | 69篇 |
专业分类
林业 | 202篇 |
农学 | 108篇 |
基础科学 | 11篇 |
140篇 | |
综合类 | 797篇 |
农作物 | 69篇 |
水产渔业 | 17篇 |
畜牧兽医 | 356篇 |
园艺 | 125篇 |
植物保护 | 226篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 43篇 |
2022年 | 46篇 |
2021年 | 62篇 |
2020年 | 31篇 |
2019年 | 55篇 |
2018年 | 27篇 |
2017年 | 42篇 |
2016年 | 57篇 |
2015年 | 41篇 |
2014年 | 108篇 |
2013年 | 64篇 |
2012年 | 104篇 |
2011年 | 95篇 |
2010年 | 107篇 |
2009年 | 96篇 |
2008年 | 117篇 |
2007年 | 83篇 |
2006年 | 90篇 |
2005年 | 91篇 |
2004年 | 72篇 |
2003年 | 73篇 |
2002年 | 62篇 |
2001年 | 52篇 |
2000年 | 50篇 |
1999年 | 45篇 |
1998年 | 37篇 |
1997年 | 37篇 |
1996年 | 39篇 |
1995年 | 32篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 37篇 |
1991年 | 26篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 31篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有2051条查询结果,搜索用时 684 毫秒
901.
<正>每年12月,鲁西都会安排对鲁西肥料用户进行回访。12号一大早,鲁西的工作人员就来到了山东省临沂市蒙阴县岱崮镇的柳树头村。车子抵达村口的时候,就被眼前的一幕给深深震撼了。村口站了很多人,工作人员一下车,就被村民浓浓的热情所包围,大家你一句我一句说的都是感谢、欢迎之类的话语,直到现在大家才知道,这么多人都是在等鲁西厂家人员的到来,这一举动让鲁西人很是感动!因为人多,大家热情又高,很长一段时间都安静不下来,直到村里最有威望的公大爷站出来作为代表发了言。公大爷说:"欢迎你们今天来到 相似文献
902.
以红地球葡萄为试材,以果形指数和可溶性固形物含量等的变化为指标,在不同花期,通过赤霉素和氯吡脲不同浓度的处理研究红地球葡萄无核化和品质的改变.研究结果表明:花前一周施赤霉素25 mg/L,花后两周再施以赤霉素25 mg/L和氯吡脲5mg/L处理,使红地球葡萄无核率达到98.1%;可溶性固形物含量有所降低.说明该处理可提高红地球葡萄的无核率,增加单果重量,但会在一定程度上降低果实品质. 相似文献
903.
【目的】探讨氟铃脲对棉铃虫的毒性机制,为苯甲酰基脲类农药在农业生产上的应用以及新农药的研发提供科学依据。【方法】以棉铃虫为材料,研究了氟铃脲对棉铃虫的杀虫活性,探讨氟铃脲处理后对棉铃虫几丁质含量和几丁质酶活性的影响,并采用实时定量PCR技术研究了氟铃脲对几丁质酶基因表达的影响。【结果】供试棉铃虫3龄幼虫经氟铃脲直接浸渍处理后,逐渐表现出反应迟钝、非正常蜕皮以及表皮发育异常等中毒症状,最终畸形死亡。氟铃脲处理后96h的LC50值为226.43mg/L,表现出较强的触杀作用以及致畸活性。用氟铃脲120和240mg/L处理72h后棉铃虫3龄幼虫几丁质含量显著降低,并且120mg/L氟铃脲处理72h后显著激活了试虫几丁质酶活性,而亚致死质量浓度(60mg/L)诱导棉铃虫体内几丁质酶活性需要较长的作用时间。实时定量PCR结果表明,氟铃脲(60mg/L)处理后显著抑制了棉铃虫幼虫几丁质酶基因的表达水平。【结论】氟铃脲对棉铃虫具有较强的毒性作用,能够降低棉铃虫虫体几丁质含量,激活棉铃虫几丁质酶活性,几丁质酶的变化可能与氟铃脲对棉铃虫的毒性有关。 相似文献
904.
脲酶抑制剂对石灰性土壤尿素转化及N2O排放的影响 总被引:4,自引:2,他引:2
通过研究脲酶抑制剂对土壤中尿素转化的影响,揭示土壤各形态氮对N2O的贡献,为控制石灰性土壤氮素损失及提高氮肥利用率提供理论依据。在室内恒温培养条件下(25℃),研究了正丁基硫代磷酰三胺(NBPT)、醋酸棉酚、硫代硫酸铵3种脲酶抑制剂对石灰性土壤各形态氮素转化与脲酶抑制率的影响,同时在人工气候室(昼夜)通过Unisense N2O微电极法对各处理土壤N2O浓度进行了原位实时监测。结果表明:尿素施入土壤1 d后50%已迅速水解,3d后完全水解。1~14d各脲酶抑制剂均可显著抑制尿素水解,尿素+NBPT处理的土壤尿素残留量显著高于其他处理,其脲酶抑制率为33.6%;NBPT处理的土壤NH+4-N含量低于其他各处理(P0.05),在第7d分别比尿素、尿素+硫代硫酸铵、尿素+醋酸棉酚处理的降低了64.8%、63.5%、70.9%。土壤N2O浓度在第1~4 d较低,第4d后迅速上升,第6 d升至峰值,随后呈明显下降趋势(第6~9 d)。第9~14d各处理N2O的排放表现为尿素尿素+醋酸棉酚尿素+硫代硫酸铵≥尿素+NBPT。各形态氮与N2O浓度的通径系数分别为NO-3-N(0.641)NH+4-N(0.356)Urea-N(0.255),通径相关和线性相关均表明NO-3-N含量与N2O浓度呈显著正相关,是制约N2O排放的主导因素。石灰性土壤施用脲酶抑制剂可抑制土壤尿素水解转化,有效降低土壤N2O浓度,3种脲酶抑制剂中NBPT效果最佳。 相似文献
905.
为给“瓯雪60天”制种中核不育系母本9901A组培快繁提供依据,以9901A花球表面花枝为外植体,采用正交设计方法对培养基中TDZ、BA、NAA、2,4-D 4种激素浓度配比进行筛选。结果表明:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.001mg/L芽诱导率最大,为94%,但每外植体平均诱导芽数为1.1个;MS+TDZ0.1mg/L+NAA0.001mg/L每外植体平均诱导芽数最大,为10个,但芽诱导率为50%。TDZ和NAA浓度适中促进外植体平均芽数的诱导,过高则抑制外植体平均芽数的诱导;2,4-D 和6-BA总体表现为随浓度增加而抑制外植体平均芽数的诱导。 相似文献
906.
酶联免疫法测定鸡肉中尼卡巴嗪残留 总被引:1,自引:0,他引:1
为了建立鸡肉中尼卡巴嗪残留标志物4,4’-二硝基均二苯脲(DNC)残留酶联免疫(ELISA)检测方法。将N-琥珀酰-L-丙氨酰-L-丙氨酰-L-丙氨酸4-硝基苯胺(SAN)与载体蛋白偶联作为抗原免疫动物,获得抗DNC抗体,在此基础上建立了鸡肉中尼卡巴嗪残留的检测方法。人工抗原中SAN与载体蛋白的结合比约为12:1,血清效价1:2000倍,鸡肉中检测限为9.2μg/kg,添加回收率在49.4%~118%之间,批内、批间变异系数均小于20%。该方法在灵敏度、精密度和准确度方面均能满足兽药残留筛选检测要求。 相似文献
907.
腐植酸尿素氨挥发特性及影响因素研究 总被引:13,自引:2,他引:11
采用室内模拟,研究了腐植酸尿素在土壤培养条件下其氨挥发特性及其与土壤脲酶活性、氮溶出率以及土壤铵态氮、硝态氮含量变化的关系。结果表明,研制的4种腐植酸尿素氨挥发量分别比普通尿素降低了48.14%、 47.99%、 30.89%、 59.22%,其中水溶性腐植酸含量11.78%的腐植酸尿素降低最多。腐植酸尿素降低氨挥发量与其养分释放模式和形成的土壤环境密切相关。土壤氨挥发总量与脲酶活性在培养前期相关系数较高,培养48和96 h分别达到0.825和0.808; 土壤氨挥发总量与肥料累积溶出量相关系数为0.903; 培养前期,土壤氨挥发量与铵态氮含量相关系数达到0.869。 相似文献
908.
缓/控释尿素在稻田土壤中养分释放与转化特点及脲酶响应 总被引:3,自引:0,他引:3
采用田间应用试验方法,研究利用3种生化抑制剂双氰胺(DCD)或3,5-二甲基吡唑磷酸盐(DMP)和N丁基硫代磷酰三胺(NBPT)对尿素氮转化的协同作用、结合氮肥增效剂多肽(PA)或丙烯酸树脂包膜制成的缓/控释尿素肥料在北方粳稻土壤中养分释放与转化特点,明确肥料在北方稻田土壤中的缓/控释性能。结果表明:所用肥料在水田土壤中尿素态氮都能保持到水稻灌浆期,尿素有效性至少可达82d,2种生化抑制剂结合包膜肥料可达146d,完全可以满足水稻整个生长期的氮素供给,脲酶抑制剂NBPT及包膜层具有显著的缓/控释作用效果;而多肽活性物质在稻田土壤中无明显抑制尿素转化作用。在水稻生长前、中期,土壤铵态氮含量很高,完全能满足水稻对铵态氮的吸收,硝化抑制剂DCD或DMP和水田淹水土壤生态环境共同作用使土壤中铵态氮大量存在、硝态氮较少,总体上DMP作用效果优于DCD;所有肥料对水田土壤脲酶活性影响差异不大,PA没有起到保持土壤中大量的氮素养分和减少氮素损失的显著作用。 相似文献
909.
桑树叶片愈伤组织的诱导及不定芽分化影响因素的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
通过正交试验,探讨了植物生长调节剂噻二唑苯基脲(Th id iazuron,TDZ)、α-萘乙酸(NAA)、桑品种、叶龄、叶位等5种因素对桑树叶片愈伤组织诱导的影响。筛选出了桑树叶片愈伤组织诱导的最佳条件为:21 d苗龄的陕305组培苗叶片,培养基MS+1.0 mg/L TDZ+0.2 mg/L NAA。在此条件下,陕305愈伤组织诱导率可达93.9%。对得到的陕305叶片愈伤组织进行了不定芽分化诱导,结果表明,最佳分化培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA+2%果糖,愈伤组织不定芽分化率高达100%。 相似文献
910.
用PCR方法从家蚕基因组DNA扩增了家蚕胰凝乳蛋白酶抑制剂b1基因(CIb1)4个不同长度的启动子片段,构建由其驱动的萤火虫荧光素酶基因报告质粒,在脂质体介导下转染家蚕BmN细胞,体外分析了该基因启动子的活性。结果表明,家蚕CIb1基因启动子在BmN细胞中有微弱的转录活性;野生型BmNPV感染能增强启动子活性;hr3增强的不同长度CIb1基因启动子片段的活性有显著差异,提示转录起始位点上游-74~-1nt包含了启动子的基本元件,而在-687~-465nt、-465~-317nt和-317~-74nt存在着主要的顺式元件。试验结果有助于阐明CIb1的表达调控机理和对家蚕天然性免疫的理解。 相似文献