植物TIR1/AFBs基因家族研究进展

TIR1/AFBs基因家族是一种存在于细胞核中的生长素受体,属于F-box蛋白基因中的一个小亚族。它们通过与相关生长素相结合活化转录因子来促进基因的表达,从而进行调控,是生长素信号转导过程中的关键部分。为了深入研究生长素信号转导机制,从TIR1/AFBs基因家族的发现与结构,家族成员表达模式的差异及对植物生长发育方面的调节等方面概括介绍了TIR1/AFBs基因家族的分子调控机制,总结了TIR1/AFBs基因的功能。最后探讨了TIR1/AFBs基因的研究方向。     

1株鸭源非O1/O139群霍乱弧菌的分离鉴定与致病性分析

为探明引起贵州省某鸭场雏鸭发病的病原及其致病性和耐药情况，本研究对该鸭场送的疑似细菌感染病鸭进行剖检，取鼻黏膜、心脏和肝脏等组织器官接种于培养基中进行细菌分离鉴定，通过对分离菌进行药敏试验、动物回归试验和毒力基因检测研究其耐药情况和致病性。结果显示，分离菌在血琼脂培养基上生长16 h后呈现为边缘整齐、有光泽的乳白色菌落，伴有β-溶血现象，经革兰氏染色后在生物显微镜下呈两端钝圆、弧状、排列无规则的革兰氏阴性短小杆菌，与霍乱弧菌相符；16S rDNA基因序列同源性及系统进化树显示，该分离菌与霍乱弧菌同源性高达99.6%~99.7%聚为一支；药敏试验结果显示，分离菌对大部分药物都表现为耐药，其中对氨苄西林、克林霉素、复方新诺明、苯唑西林和克林霉素等抗菌药耐药性较强，对头孢哌酮和头孢曲松敏感；动物回归试验显示，分离菌可导致试验组雏鸭5 d内全部发病死亡，表明该分离菌对雏鸭具有较强的致病性；毒力基因PCR检测结果显示，检测的霍乱弧菌相关毒力基因hlyA、ompW和chxA为阳性，而检测的O1群rfb、O139群rfb、tcpA及ctxA基因为阴性，表明本次分离的霍乱弧菌携带有致病基因，但不属于O1和O139血清群。结果表明，该鸭场雏鸭发病的疫情病原为非O1/O139血清群霍乱弧菌，该菌致病性强且对多种抗菌药物耐药。本试验结果为贵州省鸭霍乱弧菌病的防控提供了参考依据。     

Lignans from Seeds of Herpetospermum caudigerum Wall.Protect Against Alcoholic Liver Injury via TGF-β/Smads Pathway in Rats

[Objectives]This study aimed to investigate the effects of lignans from seeds of Herpetospermum caudigerum Wall.(SHC)on expression of TGF-β/Smads in liver tissue of hepatic alcohol-injuried rats,and to explore its protective mechanism.[Methods]A total of 60 SD rats were randomly divided into six groups.The rats in all the groups except those in the normal group were given with white spirit by gavage for 8 weeks to establish alcoholic liver injury models.After rat models were established successfully,they were administered intragastrically with 400,200 and 100 mg/kg of lignans,respectively.The rats in the normal group were administered intragastrically with 50 mg/kg of silymarin.The administration lasted for 8 weeks,once a day.The changes in the general state,liver tissue pathology and collagen deposition of the rats were observed.The expression of TGF-β,TGF-β1 receptor 1(TβR-I),TGF-β1 receptor 2(TβR-II),Smad2/p-Smad2 and Smad3/p-Smad3 in the hepatic tissue was detected.[Results]The expression levels of TGF-β1,Smad2,p-Smad2,and p-Smad3 significantly declined,and the expression levels of TβR-I,TβR-II and Smad3 did not change significantly in the liver tissue of rats in the lignans groups and the expression levels of TGF-β,Smad2,and p-Smad3 significantly declined.Meanwhile,the expression levels of TβR-I,TβR-II,p-Smad2 and Smad3 did not change significantly in the silymarin group.[Conclusions]The lignans from SHC have significant intervention effects on alcoholic livery injury.The mechanism may be related to the inhibition of hepatic stellate cell(HSC)activation,TGF-βsecretion and p-Smad2,p-Smad3 expression in the signaling pathway.     

电线检测方法细述

本文以GB/T2951-2008标准为主线，对于电线检测的项目进行深度的分析和总结，并且着重讲解一些标准内容含糊不清，容易让人误解的地方。     

高速公路隧道监控系统分布式控制方案探讨

本文在全面介绍二广高速公路隧道监控系统功能及架构的基础上，分析了目前隧道监控系统中主流应用的网络结构和控制方式，提出了一种基于远程控制的分布式I/O技术的PLC区域集中控制方案，并与传统控制方案进行了比较分析，可以发现分布式I/O技术的PLC区域集中控制能够更高效的利用控制器功能，提高系统的安全性和稳定性，缩短工程进度，从理论上实现了更好的控制效果与经济效益。     

优质软米多小穗新水稻品种系晚季种植小区产量达12690kg/hm~2

<正>2014年10月25日,国家水稻德宏试验站对晚季种植的优质软米多小穗新水稻进行实地验收,编号为F-87的新品系在面积为13.33 m~2的小区上实收晒干扬净稻谷16.92 kg,折合产量12 690 kg/hm~2。该品系2013年正季种植小区产量达15 583 kg/hm~2,2014年正季种植小区产量达15 075 kg/hm~2,两年正季种植小区产量平均达15 329 kg/hm~2,展现了进一步提高中国水稻单产和米质的巨大前景。     

羊口疮病毒内蒙株的生物学特性

为增强羊口疮病毒(ORFV)的基础理论研究及羊口疮的防控等工作,本研究通过将毒株接种羊睾丸细胞进行增殖培养、病毒粒子的形态学观察、超薄切片观察、动物回归、B2L和VIR基因序列的测定与分析等试验,对待检毒株(内蒙古分离株ORFV/nm-W)进行了病毒学和分子生物学的特性研究。结果表明,本分离株能够引起羊睾丸细胞产生明显病变,病变开始出现和出现80%CPE的时间分别为接种后24和72h,病毒滴度TCID50为10-6.5。病毒粒子为椭圆形,在细胞质内增殖,接种毒株的羊只出现典型的CE症状。扩增后的产物经序列分析表明,ORFV/nm-W分离株的B2L基因和VIR基因与GenBank已发布毒株的该序列之间核苷酸同源性分别为96.7%~98.8%,96.2~99.3%,且该分离株与中国陕西株和新疆株同源关系最近。     

大丽花花瓣衰老相关蛋白DpXTH1及其编码基因的分离（英文）

[目的]为了探讨乙烯非敏感型花卉衰老相关的分子机理。[方法]以大丽花花瓣为材料,利用双向电泳、质谱分析及分子生物学技术,分离、鉴定花瓣衰老相关蛋白质及其编码基因。[结果]从大丽花透色期、盛花期和衰败期花瓣蛋白质的双向电泳图谱中,检测到44个表达量差异在2倍以上的蛋白质斑点,从中分离、鉴定了木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(xyloglucan endotransglycosylase/hydrolase,XTH),其表达量随花瓣的衰老进程而持续增加,属于一种衰老相关蛋白质。以大丽花花瓣RNA为材料,设计一对简并引物,通过RTPCR技术克隆了大丽花花瓣XTH基因的c DNA序列,其编码区序列全长882 bp,编码293个氨基酸残基(基因登录号HM053613.1,命名其为Dp XTH1)。聚类分析表明,Dp XTH1氨基酸序列与其他植物的XTH具有较高的同源性。[结论]分离、鉴定的大丽花Dp XTH1属于植物XTH家族,其生物学功能与大丽花花瓣的衰老进程及调控有关。     

高校实验室管理系统设计与实现

为了进一步的提升高校实验室管理的工作效率,促进科技创新和人才培养的效果,结合实验室日常工作中遇到的问题和难点,实验室管理系统依托校园网络平台构建,采用B/S结构,能够实现实验室资源信息的共享。系统具有基于角色的权限管理模块,不同级别的用户可以随时查看系统的通知公告,查询实验房间及药品试剂的使用情况、仪器设备的各项数据,预约实验室及仪器来使用。系统能够实时显示实验室的动态信息,对设备的使用记录自动做出统计。相对传统的人工管理方法,系统的构建能够更充分合理地利用实验室资源,提高员工的工作效率及管理水平。