细菌CHB101抑制油菜菌核病菌的机理研究

通过比较菌丝形态，以及几丁质酶活性变化与抑菌能力相关性研究，得出如下结论：油菜菌核病菌在CHB101菌和其浓缩培养液作用下，菌丝出现细胞壁渍解、细胞质凝聚成颗粒状并外渗、侧面产生圆形小孢子等相同形态变化；培养液中几丁质酶活性越强，对油菜菌核病菌核萌发及菌丝生长的抑制能力越强。初步结论，CHB101菌抑制油菜菌核病的能力与其胞外几丁质酶活性成显著正相关。     

哈密瓜内生拮抗细菌的筛选及其抑菌物质研究初报

通过测定菌体及胞外分泌物抑菌活性,从378个哈密瓜内生细菌中筛选出了对瓜类细菌性叶斑病菌、疫霉病菌具有较强拮抗活性的菌株。对抗菌活性显著的197菌株的胞外抑菌活性物质进行了初步研究。研究显示:197菌株胞外分泌物的抗菌效价可达80倍;其抗菌活性物质为蛋白质类物质,可通过15%-90%饱和度的硫酸铵盐析,其中75%硫酸铵饱和度提取的粗蛋白的抗菌活性最强;该抗菌蛋白具有一定的耐热性,温度高于40℃后抑菌活性逐渐下降,100℃下仍能保持部分抑菌活性,120℃时全部丧失。     

光合细菌在种植业上的应用研究近展

就光合细菌(PSB)在提高粮食、果蔬及多种经济作物的产量,并改善其产品质量,提高植物抗病毒能力,增强果实耐贮性,促进土壤有益微生物增殖,改善土壤理化结构,减轻农药对植物的毒害和降解残留农药中的作用等研究近况作了较全面的叙述,并对其作用原理作了简要分析。     

应用两相分离技术研究红壤微生物组成的探讨

采集了鄂南不同母质和利用现状的6个红壤样，用2％PEG＋6％Dextran两相分离技术（Aqueous two-phase partitioning technique，简写为A2PP）纯化细菌，测定细菌生物量，研究两相分离技术在土壤微生物研究领域的可应用性。结果表明：（1）采用0．1％胆酸钠、钠型离子交换树脂、玻璃珠与土壤一起在4℃下振荡2h，能较好地分散土壤细菌。供试土样细菌分离率介于0．41。0．60之间，不同母质发育的红壤相比，细菌分离率高低依次为：砂页岩〉花岗岩〉第四纪红色粘土；（2）A2PP技术能较好地纯化土壤中的细菌。6个供试原样的细菌多与土壤颗粒及有机质结合在一起，而两相分离技术能够得到较为纯净的细菌个体，土样细菌大多被分离存在于PEG相中，纯化率为63％～78％；细菌提取率介于0．31-0．48，不同母质发育土壤细菌提取率顺序与细菌分离率顺序相同；（3）供试土样的细菌形态都以小球状、小杆状细菌为主。     

利用方式对红壤的细菌区系及活性的影响

土壤的利用方式不仅影响土壤某些性质而且还改变了土壤微生物区系及其生化活性。本文研究了广西南宁地区不同利用方式下红壤的细菌数量和组成,氨化强度和解磷酶活性及其季节性变化。     

光合细菌对罗非鱼塘中水质和生态的影响

研究了在罗非鱼池塘养殖过程中投以光合细菌后，对池塘水质及水中微生物种群数量的变化影响，通过2个试验组和2个对照组进行为期半个月的试验。试验结果表明：（1）投放光合细菌的池塘中，光合细菌种群由少到多不断地增长，并且形成优势种群；（2）投放光合细菌后，对降低水中COD、氨氮，提高亚硝酸态氮等有一定的效果；（3）但是对水中溶氧、pH值、硝酸态氮等的变化并没有起太大的作用。     

钾细菌制剂在花生上的应用研究

在种植花生时采用7．5kg／hm2作拌种肥处理，与增施KCl效果相似，可促进花生生长，增加花生有效根瘤、单株结荚数、百果重和出仁率，最终比对照增产l7．93％，每公顷投入产出比达1：40．8，具有明显的经济和生态效益。     

富贵竹内生细菌群落的生物效应研究

试验研究结果表明富贵竹中广泛存在具有多种生物效应的内生细菌群落。从 4个品种富贵竹茎叶中分离出 6 4个内生细菌 ,以烟草过敏性反应和半叶接种法测定其内生细菌中有 2 2个菌株具有潜在致病性 ;采用抑菌圈法测定其内生细菌中有 2 5个菌株对 6个病原真菌具不同拮抗作用 ,其中分别有 16个、5个、4个菌株对 1种、2种和 3种病原真菌有拮抗作用。有 16个菌株可刺激水稻或绿豆生长 ,具有刺激生长作用的混合菌株还可促进富贵竹生根。     

液体培养研究不同土壤中硝化活性

A red soil, a fluvo-aquic soil and a permeable paddy soil were used in a long-term investigation to study changes in nitrification with treatments: 1) soil incubation, 2) liquid incubation inoculated with soil samples, and 3) liquid incubation inoculated with ammonia-oxidizing bacteria (AOB) from the soils. There were significant differences (P < 0.001) in nitrification rates among the three soils when measured for 28 days by adding (NH4)2SO4 at the rate of 154 mg N kg-1 dry soil to fresh soil. However, the amounts of nitrifying bacteria in the three soils were not related to soil nitrification capacity. When the soil samples or the isolates of AOB enriched from the corresponding soil were incubated in liquid with pH 5.8, 7.0 and 8.0 buffers and 10 mmol L-1 ammonium nitrogen, there were no significant nitrification differences in the same soil type at each pH. The ability to oxidize ammonia through AOB from different types of soils in a homogeneous culture medium was similar, and the soil nitrification capacity could reflect the inherent properties of a soil. Altering the culture medium pH of individual soil type also showed that acidification of an alkaline fluvo-aquic soil decreased nitrification capacity, whereas alkalinization of the acidic red soil and permeable paddy soil increased their nitrification. For a better insight into factors influencing soil nitrification processes, soil properties including texture and clay composition should be considered.