黄牛难产的诊断和助产方法

黄牛难产是一种常见的产科疾病,难产虽然不是十分严重的疾病,可是一旦发生,如果处理不当,极易造成犊牛死亡,并且常危及到母牛的生命,还会影响到母牛以后的健康和受孕。因此,抓好难产的救助及防治措施,对于牛的繁殖和养殖具有重要的意义。1黄牛难产的致病因素1．1饲养管理及环境因素饲养管理与难产的发生密切相关。如：营养需求供给不足导致母牛气血双虚、体弱无力,无能力产出胎儿;营养过剩、限制母牛运动、配种过早等饲养管理措施不当,均可引起难产。1．2母体性难产主要是指引起产道狭窄或阻碍胎儿正常进入产道的各种因素。如：骨盆骨折、骨盆狭窄、母牛年龄过大气血虚弱、母牛年龄小骨盆发育不全、阴道或阴门狭窄、阴道周围脂肪过度沉积、骨瘤、子宫扭转、子宫颈扩张不全等。     

鸡神经症状疾病的鉴别诊断与治疗

鸡出现震颤、瘫痪、扭颈等神经症状的原因较多,大致可归为三类:病毒侵害、细菌感染、维生素缺乏。此外,也可少见于某些中毒病及钙磷代谢障碍、机械性损伤等。1病毒性疾病此类疾病一般无特效治疗药物,处理上常选择淘汰或扑杀,应着重于平时做好疫苗的免疫接种,搞好综合防控。     

应用现代生物学技术保存家畜遗传资源的方法

我国不但是一个家畜遗传资源丰富,而且还是一个具有优秀家畜遗传基因的国家。因此,保护好家畜遗传资源,对我国养殖业的发展至关重要。保护家畜遗传资源的方法是多种多样的,本文就怎样利用现代生物技术保存家畜遗传资源做出详细的阐述和说明。     

检测鱼粉是否掺杂变质的方法

饲料用的纯鱼粉是以鱼、虾、蟹类等水产动物或在鱼品加工过程中所得的鱼头、尾、内脏等作为原料,进行干燥、脱脂、粉碎或先经蒸煮、压榨、干燥、粉碎而制成的。国产鱼粉中粗蛋白质含量一般为45％－55％,进口鱼粉粗蛋白质为60％－65％。纯鱼粉粗蛋白质中有80％－85％以上是纯蛋白质。由于鱼粉价格较高,一些不法鱼粉经销商唯利是图,往鱼粉中掺杂使假或经销腐烂变质鱼粉,致使鱼粉品质低下。有的鱼粉粗蛋白质极低,有的粗蛋白较高但纯蛋白质低,有的粗、纯蛋白质均符合要求,却掺有鱼粉以外的杂质。为更有效地防止掺杂变质鱼粉进入市场,把…     

单味大黄治疗猪食道胃溃疡

大黄为传统常用中药、有‘占脑通攸、泻入、协邀、活血化瘀之功,在古今复方中被广泛配伍应＊。名老大1996年以来应用单味大黄治疗措食道胃溃疡IO例．治愈8例,治愈率为SO％,现报告如下：且治疗方法当患猪出现精神不好和贫血,食欲逐渐减少,体重下降,不愿运动,排黑色粪便,但体温正常,可用大黄粉或大黄片灌服、剂量可以根据病情和猪体大小而定,一般1～3克／次,每日3次口服。2病例病例11996年6月21日,本县临城镇西南村汤某饲养的3栏小猪中有2头（体重约20公斤）出现不活泼,吃食少,拉黑色稀粪等症状,畜主用青、链霉素治疗无效,…     

一种黄麻羽白壳蛋鸡的培育方法及应用

专利申请号:CN200610017909.3公开号:CN101084743申请日:2006.06.06公开日:2007.12.12申请人:河南农业大学本发明涉及一种黄麻羽白壳蛋鸡的培育方法,     

肉羊饲草饲料调饲探讨

正由于肉羊适应能力强,投入的成本少,收益高饲养周期较短,而且肉羊既可以提供羊肉又可以提供羊毛,因此,肉羊在当前国际国内市场上需求量很大,肉羊养殖产业在我国得到了很大程度的发展。肉羊的食物是草,以前肉羊主要采用放牧的方式进行饲养,但是新时期人们的环保意识加强,逐渐重视起对生态环境的保护,因此,肉羊的饲养也由以前的放牧转变为现在的饲草饲料养殖。为了提高肉羊的经济效益,我们需要从肉羊饲草饲料的调饲方法和调饲技术方面进     

某规模化猪场猪瘟疫苗免疫抗体检测与分析

采用猪瘟抗体检测试剂盒对某规模化猪场种猪和仔猪猪瘟疫苗免疫的抗体水平进行检测、分析。结果表明,不论是种猪还是仔猪,要有足够的免疫剂量才能达到较好的免疫效果。     

四川规模化猪场腹泻仔猪病毒性腹泻病原的分子检测

为了解四川地区仔猪腹泻中病毒性病原的感染情况,应用RT-PCR方法对来自四川不同地区的20个猪场的仔猪腹泻病料进行了9种病毒性病原的检测。结果显示阳性率最高的为PRoV,其次为PKBV、PEDV、PBoV、PToV、MRV、AV、TGEV、PSaVPNoV;检测的这20份样品中均存在混合感染的情况。     

牛支原体和牛病毒性腹泻病毒二重二温式PCR检测方法的建立

为建立一种牛支原体(Mycoplasma bovis,MB)和牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)的快速鉴别诊断方法,针对MB的uvr C基因和BVDV的5'端非编码区(5'-UTR)保守基因序列,分别设计两对特异引物,并将三温式PCR扩增程序简化为二个温度梯度,建立了鉴别MB和BVDV的二重二温式PCR方法。该方法能同时扩增MB和BVDV,扩增产物大小分别为412和170 bp。特异性试验结果显示,该方法对参试的所有毒株只扩增MB和BVDV基因组,对其它牛病原体无扩增;敏感性试验结果显示,该方法最低能同时检测到104拷贝的两种目的核酸;干扰性试验结果显示,该方法能同时检测两个模板不同浓度的组合,试验结果不受模板影响。综上,本研究所建立的二重二温式PCR方法特异、敏感、快速、简便,可应用于MB和BVDV临床鉴别诊断和流行病学调查。