全文获取类型
收费全文 | 85434篇 |
免费 | 1161篇 |
国内免费 | 3948篇 |
专业分类
林业 | 149篇 |
农学 | 9329篇 |
基础科学 | 6503篇 |
4347篇 | |
综合类 | 51777篇 |
农作物 | 14207篇 |
水产渔业 | 222篇 |
畜牧兽医 | 474篇 |
园艺 | 492篇 |
植物保护 | 3043篇 |
出版年
2024年 | 438篇 |
2023年 | 1410篇 |
2022年 | 1797篇 |
2021年 | 1908篇 |
2020年 | 1650篇 |
2019年 | 2051篇 |
2018年 | 980篇 |
2017年 | 1978篇 |
2016年 | 2420篇 |
2015年 | 2223篇 |
2014年 | 3997篇 |
2013年 | 4131篇 |
2012年 | 5049篇 |
2011年 | 5095篇 |
2010年 | 4618篇 |
2009年 | 4925篇 |
2008年 | 4581篇 |
2007年 | 4154篇 |
2006年 | 3869篇 |
2005年 | 3474篇 |
2004年 | 3085篇 |
2003年 | 2442篇 |
2002年 | 2281篇 |
2001年 | 2295篇 |
2000年 | 2211篇 |
1999年 | 1974篇 |
1998年 | 1924篇 |
1997年 | 1933篇 |
1996年 | 1839篇 |
1995年 | 1691篇 |
1994年 | 1539篇 |
1993年 | 1344篇 |
1992年 | 1334篇 |
1991年 | 1268篇 |
1990年 | 1044篇 |
1989年 | 1042篇 |
1988年 | 112篇 |
1987年 | 115篇 |
1986年 | 53篇 |
1985年 | 19篇 |
1983年 | 9篇 |
1981年 | 9篇 |
1965年 | 54篇 |
1963年 | 6篇 |
1958年 | 16篇 |
1957年 | 87篇 |
1956年 | 19篇 |
1955年 | 6篇 |
1953年 | 15篇 |
1952年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 718 毫秒
992.
【目的】对水稻粒宽突变体gw87(grain width 87)进行表型鉴定、遗传分析、基因定位及候选基因分析,为探明该基因调控水稻籽粒大小的分子机制及应用潜力奠定基础。【方法】利用甲基磺酸乙酯诱变籼稻恢复系材料676R,获得一份籽粒宽度和千粒重显著增加的突变体gw87。对该突变体进行表型观察、农艺性状调查及外源油菜素内酯(BL)敏感性、叶绿素含量、光合参数测定,了解其表型特征及生理特性。调查gw87与676R杂交F1的表型和F2群体的分离情况,分析其遗传行为;选取该群体中的突变植株进行高通量测序,并利用gw87与粳稻品种日本晴杂交的F2代作为定位群体,通过MutMap分析和分子标记定位,遴选候选基因并进行DNA和cDNA测序验证。利用qRT-PCR分析gw87和676R中BR合成途径基因OsDWARF4、D11和D2的表达差异。【结果】与野生型亲本676R相比,gw87突变体的株高降低,节间缩短,其中,倒一节间长度缩短最大,并呈现出扭曲的形态;叶片长度减少,宽度增加;单株有效穗数、主穗穗长和结实率显著降低,但籽粒宽度和千粒重显著增大。BL敏感性试验显示,gw87突变体幼苗对外源BL的敏感性降低。光合色素和光合参数测定表明,gw87光合色素含量增加,光合速率也有所增加。遗传分析表明gw87的突变性状是由1对隐性核基因控制。MutMap分析显示gw87突变基因位于第5染色体中部,在该染色体区域仅有1个碱基突变引起编码氨基酸变化;分子标记连锁分析表明该突变基因位于InDel标记X2和X3之间约101 kb的染色体区域;综合这两方面分析结果,最后遴选出gw87候选基因是编码一个含有AP2/EREBP DNA绑定结构域的转录因子基因LOC_Os05g32270。对该候选基因进行DNA和cDNA测序验证,发现gw87突变体中该基因DNA的第1 041位的碱基由G突变为A,导致与该位点相邻的76 bp内含子序列被剪接为外显子,引起阅读框移码,蛋白翻译提前终止。qRT-PCR分析显示gw87突变体中BR合成途径基因的表达量显著上调,表明gw87突变体中BR信号减弱。【结论】gw87是smos1、shb、rla1、ngr5的新等位突变体,但与这些突变体表型不同,gw87籽粒的宽度和千粒重显著增加,可能是LOC_Os05g32270的突变位点不同,导致其编码蛋白的功能活性不同所造成。 相似文献
993.
994.
999.