豫南稻茬麦田除草剂2,4-D丁酯施用技术及效果分析

采用完全随机的方法,将不同浓度除草剂与肥料配施分析,通过测定不同浓度的除草剂与肥料配施下对小麦的叶面积、穗长、千粒重的影响,以及对小麦田杂草的防除效果对其药效及安全性进行分析。结果表明:2,4-D丁酯在1 500ml~2 250ml/hm~2范围内与肥料配施对小麦生长发育影响较小,安全性高,而且麦田杂草防除效果较好,可作为麦田良好的除草剂施用方法。     

热鲜肉、冷却肉和冷冻肉

1．热鲜肉 动物刚屠宰后，肉温还没有散失，柔软具有较小的弹性，这种处于生鲜状态、尚未失去生前体温的肉称作热鲜肉。热鲜肉通常为凌晨宰杀，清早上市，不经过任何降温处理。虽然在屠宰加工后已经卫生检验合格，但在从加工到零售的过程中，热鲜肉不免要受到空气、昆虫、运输车和包装等多方面污染，而且在这些过程中肉的温度较高，细菌容易大量增殖，无法保证肉的食用安全性。如农贸市场所谓小刀手在案板上销售的猪肉就是热鲜肉。     

水产养殖用药的特性、存在的问题及解决方法

就目前来讲,渔药市场存在理论指导欠缺、竞争体制不完善、技术水平不高、生产单位规模较小等问题,从而导致了水产养殖过程中用药不够规范的现象。对水产养殖如何规范用药进行了初步调查和分析,对于工作中的经验进行了总结,以期为同行业人士提供借鉴。     

镉重度超标耕地饲料桑利用安全性评价研究

通过试验研究筛选出生物产量高、营养成份丰富的饲料桑品种粤桑11号,在镉重度超标耕地桑叶中镉的含量符合国家饲料卫生标准。镉重度超标耕地桑叶发酵料中镉的含量也符合国家饲料卫生标准,在饲料桑基地用桑叶发酵料配合饲料饲养生猪其肉质指标测定结果符合食品要求。研究结果表明,在镉超标耕地上可种植桑品种粤桑11号进行饲料化利用。     

运用软件限制策略提高Windows域的安全性

运用Windows Server 2003组策略中的软件限制策略是系统内置功能,可以保护计算机环境。软件限制策略使用"散列规则"、"证书规则"、"路径规则"、"Internet区域规则"建立安全的软件运行环境,避免受到不可信代码的攻击,提高域的安全性。     

耕杰防治玉米田杂草试验总结

一、试验目的探索耕杰对玉米苗后早期的防治效果,明确耕杰与当地常规对照产品在效果、速效性和持效期及安全性上的差异,探讨耕杰对玉米生产的相对增产作用。二、试验地基本情况试验地设在汝南县科技试验站,试验地块地势平坦,有水浇条件,土壤类型为黄棕壤土,pH值7.1,前茬     

对高层建筑给排水施工问题的若干探讨

伴随城市化进程的不断深入,大量人口涌入城市,为了提供最佳的居住环境,必须保证建筑物的相关配套设备安全、可靠.为了保证建筑给排水的正常运转,切实提高施工水平,必须保证施工人员认真施工,不断更新施工技术和工艺水平,提升自身的执业素质,才能从根本上落实施工的质量安全、系统稳定,满足工民建领域对建筑给排水的要求,最大程度为人民提供健康、良好的人居环境.只有如此,才能从过程上确保建筑设备安装工程的质量问题,立足于设备基本建设.为了破解目前高层建筑在给排水方面出现的问题,在多方面进行了相应的阐述,希望对于日后的给排水工程提供参考、.     

农药对家蚕的毒性和安全性研究

家蚕是我国农业生态系统中对于农药具有敏感反映的重要经济昆虫,也是非靶标类的代表昆虫之一.当前我国稻桑混栽地区较多,为了防止害虫侵袭,因此运用农药种类多,次数多,这对于我国家蚕安全性生产起到了阻碍作用.对此我们通过农药对家蚕毒性与安全性的研究,对影响程度有了基本的了解,便于以后养殖者合理使用农药,并对综合减灾措施提出一些建议.     

64%乙·莠·滴丁酯悬乳剂防除玉米田杂草药效研究

进行64%乙.莠.滴丁酯悬乳剂防除玉米田杂草药效研究,结果表明:64%乙.莠.滴丁酯悬乳剂对玉米田稗草、狗尾草、藜、苋、蓼、铁苋菜、卷茎蓼、苘麻、野西瓜苗等杂草均具有非常显著的防治效果,对鸭跖草具有较好的防除效果。宜在玉米播后苗前施药,药剂用量3 600～4 350 mL/hm2。     

芩术安胎散的毒性和临床安全性试验研究

试验通过对芩术安胎散的急性毒性、亚慢性毒性和临床安全性进行研究,为芩术安胎散对家猫先兆性流产的预防与治疗提供参考。急性毒性试验：制备芩术安胎散药液,取6周龄健康昆明小白鼠60只,随机分为5组,每组12只,第1~4组的给药剂量分别为6 000、4 800、3 840和3 072 mg/kg,对照组给予等量纯净水,10 d内观察有无中毒和死亡,计算半数致死量（LD₅₀）;另取6周龄健康昆明小白鼠20只,随机分为2组：试验组给予2.0 g/mL芩术安胎散药液,18 h内灌服3次,每次0.8 mL,对照组给予等量纯净水,给药后饲养7 d,计算最大耐受量（MTD）。亚慢性毒性试验：24只7周龄SD雌性大鼠随机均分为高、中、低剂量组和对照组,在30 d内,每日分别给予4 800、2 400和1 200 mg/kg芩术安胎散,对照组以等量纯净水进行灌胃,每日观察和记录各组大鼠的精神状态、有无中毒症状和死亡;第31天对各组大鼠称重、采血,进行血液学检测,剖检各组大鼠,观察主要脏器有无病变并制作病理切片。临床安全性试验：选取2~5岁健康雌性家猫20只,适应性饲养10 d,随机分组,每组5只,分别为低剂量组（1倍临床推荐剂量：1.15 g/kg）、中剂量组（3倍临床推荐剂量：3.45 g/kg）、高剂量组（5倍临床推荐剂量：5.75 g/kg）及空白对照组,将药物置于胶囊内,口服给药,空白对照组给予空胶囊,每日1次,连续给药7 d,每日观察各组家猫食欲、精神状态及排便情况,于第8天对各组家猫进行静脉采血,检测血常规和血液生化指标。结果显示,急性毒性试验无小鼠死亡,LD₅₀>6 000 mg/kg;小鼠对芩术安胎散的最大耐受量为240 g/kg,表明该受试药物无明显毒性。在亚慢性毒性试验中,各组大鼠的生长发育情况、血常规指标、脏器系数与对照组相比均无显著差异（P>0.05）;高、中剂量组与低剂量组、对照组相比血清总胆固醇含量显著下调（P<0.05）,除此之外的生化指标均无显著差异（P>0.05）。病理剖检和组织切片观察结果显示,高剂量组大鼠主要组织器官与对照组相比无明显异常。在临床安全性试验中,不同剂量组家猫精神状态、被毛光泽度、粪便情况均正常,血液学指标与对照组相比差异均不显著（P>0.05）。本试验结果表明,中药芩术安胎散无明显毒性,家猫按临床推荐剂量使用是安全的。