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951.
家化暗纹东方鲀是指野生暗纹东方鲀繁育的F1代在人工养殖条件下获得的F2代及其子代。目前,家化暗纹东方鲀养殖普遍存在的问题是:一是品种不纯;人工繁殖的技术要求较高, 相似文献
952.
戴钰 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2011,(1):48-52
自2005年汇率改革以来,在人民币预期升值驱动下,国际游资大规模流入中国,对我国货币政策的独立性和实施效果产生了较大的冲击和影响。结合Auto-Regressive模型、PLS回归和GM(1,1)模型对2005~2009年的我国国际游资规模进行测算,结果表明,我国的国际游资主要是通过贸易顺差流入我国的,FDI中隐藏的国际游资相对要少很多。测算至2009年底,我国的国际游资规模已经达到了12623. 31亿美元。 相似文献
953.
通过调查,结合本地资源与现状提出的1+N全程管理模式,为养猪业发展、农民增收及食品安全寻找新的思路。 相似文献
954.
955.
苹果红了,橙子黄了。缀满枝头的累累硕果,既是消费者甜蜜的"渴望",更是果农增收的"希望"。然而,每每这个时节,"卖难"似乎成了永恒的话题,果农、果商无不是几家欢喜几家愁。2011年又是一个水果丰产年。在量增价扬的大好形势下,广大果农的增收"梦"似乎不再遥远。面对年年见涨的农产品价格 相似文献
956.
晚熟桃品种豫桃1号10月下旬成熟,果实圆形,平均单果重250g左右,硬溶质,质优、丰产,抗裂果。总结出了豫桃1号加强土肥水管理,整形修剪、花果管理、病虫害防治等综合丰产栽培技术。5—6年生树平均666.7m^2产量2500kg。 相似文献
957.
958.
Xiaoli YAN Yanfang FAN Peng YAN Jing XUE Zhenhong LIU Jining ZHENG 《Medicinal Plant》2020,(2):47-48,53
[Objectives]To investigate the expression and significance of miR-21 and P-gp in colon cancer cell line HCT-15.[Methods]RT-qPCR was used to detect the miR-21 and ABCB1 mRNA expression level of P-gp coding genes in normal colon mucosal cell NCM460 and colon cancer cell HCT-15,and Western Blot was used to detect the expression of P-gp in these two cell lines.[Results]The results of RT-qPCR showed that the expression level of miR-21 and ABCB1 mRNA in colon cancer cell HCT-15 was significantly higher than that in normal colon cell NCM460,and the difference was statistically significant(P<0.05).Western Blot results showed that the expression level of P-gp in HCT-15 was significantly higher than that in NCM460,and the difference was statistically significant(P<0.05).[Conclusions]The expression level of miR-21 and ABCB1 mRNA/P-gp in colon cancer cell HCT-15 was higher than that in normal colonic mucosal cell NCM460,and the relationship between miR-21 and multidrug resistance in colon cancer might be related to P-gp. 相似文献
959.
目的探讨沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)在5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)耐药胃癌细胞(SGC-7901/5-FU)中的表达情况及其对细胞化疗耐药的影响。方法通过定量RT-PCR和Western blot方法检测SIRT1 mRNA与蛋白在5-FU敏感的SGC-7901亲本细胞、SGC-7901/5-FU细胞及在SIRT1-siRNA转染后的SGC-7901/5-FU细胞中的表达;选择高干扰效率的SIRT1-siRNA转染SGC-7901/5-FU细胞,CCK8法检测5-FU对转染细胞的活性影响,流式细胞术检测其对细胞凋亡的影响,Western blot法检测其对细胞p-Akt、Bax、Bcl-2和P-pg表达的影响。结果 SGC-7901/5-FU细胞中的SIRT1 mRNA与蛋白表达水平均显著高于SGC-7901亲本细胞(P0.001);SIRT1-siRNA转染SGC-7901/5-FU细胞后,SIRT1的mRNA与蛋白表达均显著降低(P0.001);5-FU作用后,SIRT1-siRNA转染组的SGC-7901/5-FU细胞增殖活性明显下降(P0.001),细胞凋亡明显增加(P0.001),且细胞中的p-Akt、Bcl-2和P-pg含量明显下降(P0.001),Bax含量明显上升(P0.001)。结论 SIRT1在5-FU耐药胃癌细胞中高表达,干扰SIRT1表达后可通过抑制细胞增殖与促进细胞凋亡来提高耐药胃癌细胞对5-FU的敏感性,这可能与细胞增殖通路相关蛋白、凋亡以及细胞多药耐药性相关蛋白变化相关。提示抑制SIRT1可作为降低胃癌多药耐药性及提高胃癌对化疗药物敏感性研究的一个新思路。 相似文献
960.
《杂交水稻》2019,(5):39-45
水稻营养应答和根生长基因NRR(Nutrition response and root growth)是一个多效基因,负调控水稻根系生长并参与调控营养组织淀粉合成。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对水稻品种空育131的NRR基因进行编辑,获得2个NRR基因敲除的非转基因纯合突变体。突变体植株在各种营养条件下(有氮磷钾、无氮、无磷、无钾、无氮磷以及无氮磷钾)其幼苗主根长度、单株根数和根鲜重都显著高于野生型,这说明敲除NRR基因能够显著改良水稻的根系生长,为利用CRISPR/Cas9基因编辑技术快速改良水稻品种的根系生长提供了一种有效策略。 相似文献