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31.
《养殖与饲料.饲料世界》2004,(2):45-45
由美国、加拿大、澳大利亚和新西兰等国政府机构和私营公司参与、总预算为5300万美元的国际“牛基因组测序工程”日前正式启动。 美国农业部长维尼曼当天在美国农业部举行的启动仪式上说,测定牛的基因组将造福人类健康和促进农业科技的突破。她认为,这项工程所产生的研究成果,将为提高食品安全、控制和治疗动物疾病等提供巨大机遇。 相似文献
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李学伟 《动物科学与动物医学》2005,22(9):21-21
1显微注射法 转基因猪的研究中最常用的技术方法是核显微注射法.其原理是在显微镜下将外源基因注入到原核期或经重构发育至原核期的受精卵细胞的胚胎原核中,注射的外源基因与胚胎基因组融合,然后进行体外培养,最后移植到受体母畜子宫内发育,这样分娩的动物体内的每一个细胞都含有新的DNA片段,此即转基因后代. 相似文献
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20 0 4年元月1日,国际鳞翅目昆虫基因组计划倡导者之一,美国罗得岛大学(UniversityofRhodeIsland)生物科学及生物化学、微生物学、分子遗传学教授歌德史密斯(MarianR .Goldsmish)来西南农业大学访问。她于2日上午同向仲怀院士进行了亲切的会谈,下午在科技楼四楼蚕桑学重点实验室做了题为“Bombyxplus :agenomeprojectforLepidoptera”的报告,就目前家蚕基因组以及国际鳞翅目基因组计划的研究现状和前景进行了介绍,并认真地回答了在场师生的提问歌德史密斯教授来访$西南农业大学!研究生@柴春利… 相似文献
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36.
《中国兽医学报》2017,(6):1023-1029
首先对疑似犬细小病毒(CPV)感染的病犬粪便进行特异性PCR扩增,经目的片段测序分析,初步证明为CPV感染。将该病犬粪便处理物接种F81细胞,自第3代起,细胞出现典型CPE。对该株病毒进行电镜观察、理化特性试验、HA-HI及基因型等方面鉴定,证明该分离株为CPV,命名为CPV/BJ-L1株。该分离株的血凝效价为1∶512,其血凝性能被特异性抗体抑制;Reed-Muench法测定分离株病毒TCID_(50)为10-5.15/0.1 mL;电镜观察可见25nm左右的病毒颗粒;动物回归试验显示,攻毒犬能复制出CPV的典型临床症状和病理变化;对分离株的全基因组(包含两端完整的发夹结构序列)进行克隆、测序与分析。结果表明,BJ-L1为CPV-2a亚型,与GenBank中的21株CPV全基因序列核苷酸同源性为98.8%~99.8%,且与国内近期分离毒株高度同源。对2006-2014年北京市CPV分离株VP2基因进行序列分析,结果显示,CPV流行株的变异具有某种时间相关性。 相似文献
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根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列(NC006233)设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增糖蛋白gJ基因,并对其进行序列分析。用DNAStar软件分析酣蛋白的抗原性,选择抗原性强的140aa-483aa片段,克隆并连接到原核表达载体pET-32a(+)中,转化BL21(DE3)菌株。经IPTG诱导后,获得大小为65.2ku的重组蛋白,命名为卜出,表达量占菌体蛋白总量的60.8%;Westernblot分析表明r-gJ具有较强的抗原性。 相似文献
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