华支睾吸虫囊蚴标本制作新法

华支睾吸虫囊蚴标本制作新法许正敏（湖北囊凡市卫校）作者在华支睾吸虫囊蚴检查过程中，发现本地区该虫在鱼皮分布最多［１］。华支睾吸虫囊蚴标本传统制作方法是先用人工胃液消化分离出囊蚴──脱水──甘油透明──封片或染色封片［２，３］，此法繁杂染色及分色观察不...     

蜜源植物花粉的采集,分解和制片技术

蜜源植物花粉的采集、分解和制片技术中国科学院植物研究所（北京西外大街１４１号：１０００４４）刘炳仑作为孢粉学的一个重要分支，蜜粉源植物孢粉学或称蜂蜜孢粉学的研究任务，是通过各种蜂蜜中的花粉分析及蜜源植物花粉形态的观察研究，进一步探讨蜜粉源植物的种类、...     

削膜法制片育珠技术的探讨

削膜法制片育珠技术是日本普遍采用的育珠技术。笔者自1984年至1986年，在辽宁省北票市哈尔脑乡渔场进行了削膜法制片技术与分膜法制片技术的对比试验。试验结果削膜法制片育珠产量比分膜法制片育珠产量提高一倍多。现将试验结果报告如下．     

危害家蚕的赫氏蒲螨(Pyemotes herfsi)研究 Ⅱ、雌成螨内部器官的显微构造

采用整体制片法和石蜡切片法对赫氏蒲螨雌成螨内部主要器官进行显微观察,雌成螨的呼吸系统是由气门连接两根粗大气包进入各自贮气囊,再分出5条支气管到达身体各部;中枢神经系统愈合成团围绕于食道周围,向上向下分出神经索控制身体活动;消化系统是由中空的螫肢口针,通过咽,食道,胃囊,后肠囊而进入末体部内紧接生殖孔的园形囊中,据分析,此囊不能为生殖囊。     

植物细胞减数分裂制片和观察实验教学的改革

"植物细胞减数分裂制片和观察"是农学类专业普通遗传学实验中的基础实验。通过对原有实验进行改革,增加实验材料和永久片的制作,扩大了染色剂种类,引进了数码显微技术等,使制片和观察绘图的单一实验变为取材、固定、制片、观察、封片、数码照片标识和说明的综合性实验,提高了实验教学的效果。     

红肉火龙果气生根染色体制片优化及核型分析

以红肉火龙果的气生根为试材,研究气生根长度、采样时间、预处理方法、解离时间和染色方法等对红肉火龙果气生根根尖细胞染色体制片效果的影响,以优化的制片技术制片并进行核型分析。结果表明:10:30时段取长度5mm以下的幼嫩气生根,用0.1%秋水仙素常温预处理2h,应用双低渗法使染色体分散,常温下1mol/L HCl解离50min或60℃下解离20min,20%改良苯酚-品红染色液染色20min,可以得到最佳的制片效果,用中性树脂制成永久装片。染色体核型分析表明,红肉火龙果的染色体数目为11对,最长染色体/最短染色体为1.63,核型公式为2n=2x=22=22m,核型不对称系数为54.29%,核型属1A类型。     

两种鱼类染色体制片方法的比较研究

肾细胞体外培养法可获得高分裂指数的翘嘴红鱼白染色体标本，且染色体分散均匀，形态清晰，背景干净，适于进行核型分析，更适用于小型及深海鱼类。在用肾细胞体外培养法制备染色体标本时，细胞接种后3～4d是制片的最佳时期，秋水仙素的作用时间以不超过4h为宜。     

菜用大黄染色体制片优化及核型分析

以菜用大黄根尖为材料,探讨不同取材时间、预处理溶液、解离时间对菜用大黄根尖染色体制片的影响,并对2个菜用大黄品种RAMB和RO进行了核型分析,以期为菜用大黄的起源、演化及遗传育种提供一定理论依据。结果表明,在上午8：00取材,用冰水混合物预处理24 h,然后在60℃条件下用1 mol/L HCl解离15 min,最后用改良石碳酸品红染色3～5 min,此时染色体制片效果最佳;RAMB和RO的染色体数目均为2n＝44,其核型公式分别为2n＝4x＝44＝36m＋8sm和2n＝4x＝44＝32m＋12sm,核型均为1B型,核型不对称系数分别为57．46％和58．60％,核型对称程度均较高,这表明菜用大黄在进化中处于比较原始类型。     

转基因鱼类生态安全的研究进展

为了转基因鱼类在商业化进程中进行生态安全的评估。本研究介绍了生态安全的概念,并以2类进入到生态安全评估阶段的转基因鱼为例,从转基因鱼在模拟环境下对生态系统中生物多样性的影响和遗传改良后自身适合度的变化两方面探讨其对生态安全可能产生的影响,同时阐述了为防止转基因鱼逃逸所采取的一些应对措施。