梅花染色体周年性制片技术

为实现梅花染色体制片的周年取材,并在此基础上探索适宜的制片方法,以梅花品种"粉瓣"为材料,系统研究未成熟种子、种子组培胚根、1a生实生苗顶端生长点、水培接穗茎尖和正常萌动枝芽等分生组织的制片情况,改良去壁低渗火焰干燥法。结果表明,各时期分生组织均适宜进行染色体制片,对材料进行低温固定过夜、酶解、染色体制片,能够有效拉伸染色体长度,获得具有良好分裂相的染色体图像。试验克服木本材料染色体制片的季节限制,简化操作步骤,提高制片效率及品质。     

近江牡蛎的染色体组型

以近江牡蛎的担轮幼虫为材料，采用秋水仙素——低渗处理——空气干燥制片法制作染色体标本，对其核型进行分析，结果表明，近江牡蛎体细胞染色体数目2n=20，NF=40，核型公式为20m。     

百合根尖染色体制片技术研究

以卷丹百合根尖为试材,对其染色体制片技术的取样时间、预处理液、解离时间、染色剂等方面进行了试验研究,并对3个居群的卷丹百合染色体数目进行了观察。结果表明,根尖取样时间以上午8:30~9:30为佳,用0.1%秋水仙碱溶液4℃下预处理24小时,经卡诺固定液固定6h后,在1mol/L盐酸60℃下恒温水浴中解离8 min,改良卡宝品红溶液染色压片镜检,能取得良好的制片效果。卷丹染色体数目观察表明,3个卷丹居群的染色体数目均为2n=3x=36。     

红麻花粉母细胞减数分裂的观察

国内外对红麻细胞学基础理论的研究很少，对其花粉母细胞减数分裂的报道更为罕见。笔者于1984～1985年在美国佛罗里达州大学进行了研究。本文对取样、制片及观察方法进行详细叙述。观察结果表明：在红麻花粉母细胞减数分裂过程中，很难观察到中期Ⅰ的染色体，需在特定的气候条件下才能看到。     

黄河鲤鱼核型和银染核型的研究

本文采用活体制片法制备染色体标本，研究了黄河鲤鱼的核型，并同鲤鱼进行了分析比较．结果表明，黄河鲤鱼与鲤鱼的染色体数均为2n=100，核型公式均为18m 38sm 22st 22t．臂数为156，未发现与性别有关的异型性染色体对。本文同时比较研究黄河鲤鱼与鲤鱼的银染核型，发现二者在st组第3号染色体上均有两个明显的银染点，但在鲤鱼中较小，黄河鲤鱼则是具有特大的AgNORs。以上结果表明，黄河鲤鱼与鲤鱼的核型基本相同，银染核型则差别明显。     

蜀葵根尖染色体制片技术优化和核型分析

本研究以蜀葵‘春庆’(Althaea rosea‘Spring Celebrities’)为材料,从预处理试剂、固定时间、解离试剂和时间四个角度,优化常规染色体制片技术,获得了一套蜀葵染色体制片技术,并以此为基础进行核型分析,获得完整核型指标。根据研究结果,使用冰水混合物预处理24 h,卡诺氏液固定处理24 h,接着1 mol/L HCl解离处理90 min后,用卡宝品红染色5 min,在100×油镜下观察,可以观察到结构完整、分散清晰的蜀葵染色体制片。蜀葵为二倍体,核型公式为K(2n)=38=22m+12sm+4st,核型不对称系数为64.91%,核型分类属于2B型,染色体相对长度组成为2n=38=8L+8M2+12M1+10S。这些核型指标为研究蜀葵的进化和育种提供了重要的参考数据。     

烟草染色体制片技术与核型分析

对烟草染色体制片技术中的几种预处理方法进行了比较。结果表明,用风油精溶液（20％）进行预处理效果最好,染色体分散度较高,收缩长度适宜,且可显示一定的带纹。用此预处理方法对粘烟草进行核型分析,得出简式为2n=24=16m(2SAT) 6sm(1SAT) 2t。其中第2对染色体短臂上具1个随体,第5对染色体短臂上具1对随体。     

一种在光镜下观察花粉滚动和立体形状的制片方法

介绍利用油镜油观察花粉滚动和立体形状的制片方法,以及将普通显微镜(即明场显微镜)改制成暗场显微镜的方法和观察结果。将植物花粉均匀地撒在载玻片上,盖上盖玻片,用铅笔上的橡皮头等软物轻敲1~2下,然后在盖玻片外侧(或角端)滴上1小滴油镜油,油镜油沿着载玻片与盖玻片之间的缝隙向内扩散,制片完成并立即进行显微镜观察。利用油镜油对花粉进行制片,比较容易在40倍物镜下直观地观察和记录花粉的滚动过程和立体形状、层次结构、表面纹饰。将显微镜进行一些结构改建,可以一镜多用。随着光学显微镜的不断升级换代,光镜在观察花粉形状和结构信息等方面,将具有越来越多电镜无法取代的优势。     

线纹尖塘鳢染色体核型研究

采用PHA体内注射法获得大量肾细胞中期分裂相,空气干燥法制片,Giemsa染色.结果表明:线纹尖塘鳢的染色体数在40～48之间,2n=46的类型占71.3%,臂数NF=48,核型为2sm 2st 42t,相对长度1.17%～3.29%之间.未发现与性别有关的异形染色体和随体染色体.     

细胞标本取材和制片方法

细胞标本取材和制片方法在病理诊断过程中占有重要位置。简要介绍了印片法、穿刺法、沉淀法等活细胞标本的制备方法。