六个金银花栽培品种的核型分析

以6个金银花栽培品种的茎尖组织为试材,采用常规压片法进行染色体制片和核型分析,为良种选育提供细胞学基础。结果表明:6个金银花品种的染色体基数均为x=9,其中"九丰1号"是经大毛花加倍而成的同源四倍体,其核型公式为2n=4x=36=4m+24sm+8st(3SAT),属3A型,其余品种均为二倍体。"小鸡爪"的核型公式为2n=2x=18=4m+8sm+6st(2SAT),属3A型;"鸡爪花"的核型公式为2n=2x=18=2m+8sm+8st(4SAT),属3B型;"大毛花"的核型公式为2n=2x=18=2m+14sm+2st,属3A型;"四季金银花"的核型公式为2n=2x=18=2m+10sm+6st(4SAT),属3A型;菰腺忍冬的核型公式为2n=2x=18=4m+14sm,属2A型。核型不对称系数表明菰腺忍冬在进化上较为原始。"小鸡爪""大毛花""九丰1号""四季金银花"都属3A类型,表明这4个品种在进化上亲缘关系最为密切。     

柑桔离体培养材料的石蜡制片技术研究

近年来,植物离体培养技术已在我国的柑桔科学研究中得到广泛应用。在柑桔高体培养研究中,为了深入了解外植体在培养过程中的形态发生部位及脱分化和再分化过程,常需要用切片法对其发生或发育过程进行组织学观察。笔者在试验中发现,若采用常规的石蜡切片法,很难获得较为理想的制片效果。为此,笔者对影响制片效果的诸因素进行了比较研究,现将结果报道如下。l材料与方法1．至无菌培养材料的获得以新会授为试材。用75％乙醇擦洗果实表面。用解剖刀切开果实后,取出种子并置于经7．5％乙醇浸湿的脱脂棉中。随后在无菌条件下剥去内外种皮,…     

改良四倍体西瓜染色体标本制备技术研究(摘要)

多年来,由于染色体较小、细胞质浓厚等原因,西瓜尤其是四倍体西瓜染色体制片效果不佳,导致西瓜的细胞遗传学研究很薄弱,这既不利于西瓜物理图谱构建及系统进化关系等理论的深入研究,也不利于开展染色体工程实现西瓜的遗传改良。因此,改良、简化西瓜染色体标本制片技术尤为必要。经过多年植物染色体制片技术的研究,总结出改良的四倍体西瓜染色体标本制片技术,步骤及要点如下:玻片前处理:将载玻片用洗衣粉煮沸半小时后擦洗干净,再用铬酸洗液浸泡2 d以上,用时捞出用去离子水清洗干净,放入4℃去离子水中保存。催芽:西瓜种子清水浸泡12 h,用湿布包好放在恒温箱里,33℃培养萌发;预处理:待根长1² cm时,取0.5 cm左右根尖浸入0.002 mol·L-18-羟基喹啉中,室温避光处理32 cm时,取0.5 cm左右根尖浸入0.002 mol·L-18-羟基喹啉中,室温避光处理3⁴ h,双蒸水洗涤24 h,双蒸水洗涤2³次;固定:然后用甲醇-冰乙酸固定液(3:1)固定4 h。酶解:酶解前,将根尖置于去离子水中浸泡20 min,去除残留固定液,同时切除分生区以外的根区,留下约1 mm长的白色分生区(白点),再移到3%纤维素酶与2%果胶酶的混合液中,33℃水浴锅中酶解43次;固定:然后用甲醇-冰乙酸固定液(3:1)固定4 h。酶解:酶解前,将根尖置于去离子水中浸泡20 min,去除残留固定液,同时切除分生区以外的根区,留下约1 mm长的白色分生区(白点),再移到3%纤维素酶与2%果胶酶的混合液中,33℃水浴锅中酶解4⁵ h;之后用去离子水小心清洗25 h;之后用去离子水小心清洗2³次,去除残留酶液。火眼干燥法制片:用滴管小心吸取一个酶解后的根尖,放到干净的载玻片上,滴加几滴固定液将根尖水分驱散,立即用长嘴带齿的眼科镊子反复夹挤根尖,使分生区细胞均匀分布在玻片中央,用镊子去除表皮细胞等杂质,固定液未干前再滴加1滴卡诺固定液,轻吹载玻片将细胞层分散开来,然后将载玻片置于酒精灯火焰上方,待载玻片上卡诺固定液燃烧,移开载玻片,直至载玻片干燥。10%吉姆萨染液染色53次,去除残留酶液。火眼干燥法制片:用滴管小心吸取一个酶解后的根尖,放到干净的载玻片上,滴加几滴固定液将根尖水分驱散,立即用长嘴带齿的眼科镊子反复夹挤根尖,使分生区细胞均匀分布在玻片中央,用镊子去除表皮细胞等杂质,固定液未干前再滴加1滴卡诺固定液,轻吹载玻片将细胞层分散开来,然后将载玻片置于酒精灯火焰上方,待载玻片上卡诺固定液燃烧,移开载玻片,直至载玻片干燥。10%吉姆萨染液染色5¹0 min,普通光学显微镜10010 min,普通光学显微镜100⁴00倍镜检。该方法较传统的酶解去壁-火焰干燥法简化了KCl前、后低渗以及卡诺固定液再固定这3个步骤,提高了制片效率,并且制片效果良好,获得染色体中期分裂相的成功率高,染色体数目完整,分散良好,长、短臂及着丝点形态清晰,可用于核型分析及荧光原位杂交等染色体分析实验。     

塑料透明胶带在生物显微制片中的应用

用普通塑料透明胶带对部分真菌、线虫、昆虫等生物进行生物显微制片,所用的4种方法均获得了较好的显微镜镜检的清晰效果,其中透明胶带甘油明胶制片法不仅效果好而且还可长期保存。该文介绍了普通塑料透明胶带进行生物显微制片的方法和效果。     

柞蚕微粒子病镜检应注意的几个问题

镜检是柞蚕制种工作的重要环节,是防止柞蚕微粒子病母体传染的有效方法。镜检效果的好与差,直接影响种茧的质量和丝茧的产量。目前,柞蚕微粒子病发病重的原因,除了少数人自行发蛾制取春期用种,种卵不经镜检,普遍存在的蚕场污染和昆虫交叉感染问题外,最主要原因是制种单位镜检员盲目求速和制片方法存在问题而造成漏检所致。根据笔者多年繁种经验,微粒子病的防治,主要是严把镜检这一关,在镜检过程中,除抓住正常环节外,还要注意以下几个问题。1镜检工作是一项非常重要的工作,要有严密的组织分工,各把一关,明确任务,落实到人,镜检时,要秩序井然,…     

聚乙烯醇在植物病理制片中的应用

在植物病理制片技术中,选择性能优越的浮载剂是制作高质量切片的重要因素。目前普遍使用的甘油明胶和中性树胶浮载剂都存在一定的缺陷,前者吸潮不易干燥,易使盖玻片滑动,不利于保存;后者虽能使切片长期保存,但待制标本需要先经系列脱水等程序,操作复杂。作者多     

淡水珍珠养殖技术（上）

中国淡水珍珠的产量已占世界首位,但是质量并不理想。目前,全国每年培育的稚、幼蚌近百亿只,生产育珠蚌可达5亿-8亿只。如果不是因为蚌病导致的大量死亡,每年的商品珠蚌和珍珠产量可比目前高出一倍以上。所以,提高珍珠质量,限制产量迫在眉捷。     

桉树染色体的染色和制片技术

通过比较不同预处理剂、染色剂对桉树根尖处理染色效果，确定出最佳的处理方法：用0．2％的秋水仙素预处理材料2～3h，固定18小时，置于1mol／L稀盐酸在60℃恒温水浴酸化6min，置载玻片切片后用改良石炭酸品红染色30min。制出的玻片显微镜观察，染色体清楚，可计数。