两种五加科园林植物染色体制片优化与核型分析

以五加科的掌叶梁王茶和八角金盘未展开幼叶叶尖为试材,采用常规压片法制片,研究了优化染色体制片条件和核型分析,以期为供试物种的育种工作开展提供依据。结果表明:掌叶梁王茶的最佳预处液为0.002 mol·L~(-1) 8-羟基喹啉和0.04%放线菌酮混合液,八角金盘则为0.001 mol·L~(-1) 8-羟基喹啉。2个物种其余的最佳制片方法相同,具体为09:00—09:30取样、V_(无水乙醇):V_(冰醋酸)=3:1卡诺固定液处理12～24 h、V_(无水乙醇):V_(浓盐酸)=1:1解离液处理13 min、改良苯酚品红染色液处理10 min。掌叶梁王茶染色体核型为2n=48=28m+18sm+2st,不对称系数61%,2B核型;八角金盘为2n=48=34m+14sm,不对称系数60%,2A核型。与已报道的五加科植物核型进行比较,2个物种进化程度不高,研究结果丰富了对供试物种遗传组成的认知。     

桑树染色体制片的直接酸解去壁法及其实用性研究

本研究出桑树染色体制片的直接酸解击壁法：直接取桑嫩芽幼叶投入“酸醇去壁固定液”(浓盐酸：45％醋酸,纯乙醇=1：0．5：0．5容积比)中3～5min,然后将材料水洗几次浸入水中后低渗10min,再经染色即制备成染色体标本。验证了在保证染色体制片观察效果前提下,样本材料采集后可在室温和冰箱(7～12℃)保存数小时至36小时。并与其它制片方法从制片效果,工作效率、成本等方面进行比较。从而证明本方法具有操作简单、省时省力、成本低、效率高、有较大的实际应用价值。     

利用卷须制片确认佛手瓜染色体数目

佛手瓜 [Ｓｅｃｈｉｕｍｄｅｕｌｅ (Ｊａｃｑ .)Ｓｗａｒｔｚ]是我国南方一种具有药用价值的特色蔬菜 ,一个瓜只结一粒种子 ,并且其种子脱离果肉不能正常萌发[1 ] ,很难获得足够多的幼根根尖来研究染色体。此外 ,佛手瓜染色体小且染色能力弱[2 ] ,进一步增加了细胞学研究的难度 ,使得佛手瓜染色体数目的研究结果仍不统一 ( 2ｎ =2 6[3] 和 2 8[4] )。本文首次利用数量众多的卷须代替根尖作为制片材料 ,对佛手瓜的染色体数目进行准确鉴定 ,为进一步开展佛手瓜遗传育种奠定细胞学基础。1　材料与方法本文试材佛手瓜系南京农业大学园艺圃中生…     

高质量花生根尖细胞染色体制片方法研究

为了能快速获得用于染色体分带或者荧光原位杂交的高质量花生根尖细胞染色体制片,通过选择适当粗细的花生侧根,经过对二氯苯浸泡预处理,卡诺氏固定液固定后,直接用45%醋酸烘烤压片,得到了细胞平整、染色体分散的根尖细胞染色体制片。与HCl解离压片的方法相比,该方法中试剂对染色体影响微小。与酶解去壁低渗法相比,该方法没有酶解去壁低渗的过程,不需要用果胶酶和纤维素酶等较贵重试剂,节约了时间和成本,提高了制片效率。该方法不仅适用于花生,也适用于芝麻、水稻、玉米、大豆、青豆、番茄等多种植物。     

淡水无核珍珠手术新工艺和操作规程

自从 1913年奥富德斯和濑辰平、西川藤吉等研究成功采用贝类外套膜上皮组织,移植到育珠贝体内以培育珍珠的方法,至今一直是人工培育珍珠的基本手术工艺。近 100年来,通过许多科学家的不懈努力,使今天的珍珠有了大规模生产的可能,并且新的工艺、新的技术不断出现,从而推进全世界育珠业继续向前发展。　　经多年努力,我们将撕膜法工艺和系统化消毒技术科学结合,形成了一套新的手术操作工艺、流程,以及手术操作质量管理措施,通过对手术操作工的培训和养殖生产实践表明,该工艺及其管理措施,不仅使“大、光、圆、艳”的优质珠比率…     

百事可乐

译制片有一天,一对老农进城看电影,正赶上是一部译制片。忽然,听到电影里的狗叫声,妻子吃惊地说道:“奇怪,外国狗和中国狗的叫声是一样的。”丈夫一听大怒道:“笨蛋,没文化!这是译制片,不翻译,你能听得懂吗?”结论老板对迟到的舒尔茨说:“这个星期你是第四次迟到了。你可以从中得到什么结论?”舒尔茨说:“今天是星期四!”船模一名年轻男子在玩具店里仔细地挑选船模。他问店员:“这艘船不会一下水就沉了吧?”店员答道:“当然会沉!您看中的这艘是‘泰坦尼克’号的模型。”巴西咖啡有一位俄罗斯人来到咖啡厅点了一杯咖啡。过了一会儿,服务生走…     

麻栎(Quercus acutissima)高度木质化雌花石蜡显微制片的软化方法

以花果发育周期2年的麻栎(Quercus acutissima)为试验材料,测试不同组织制片软化方案,摸索适合石蜡切片显微制片方法,并对不同软化处理后的材料进行切片和花粉管荧光染色,以确定对下游试验的影响。结果表明,对于雌花发育早期,花柱及子房壁木质化程度较低的材料,采用1.0 mol/L NaOH、1.0 mol/L HCl和10%Na₂SO₃高温高压软化各1.5 h,均可在1 d内完成软化及解剖,但对木质化程度高的雌花材料效果不佳。甘油乙醇软化剂、冰醋酸软化2种方法软化木质化程度高的雌花材料有一定软化效果,但耗时较长,处理需14～180 d。采用5%乙二胺溶液,40℃处理对高木质化雌花进行软化效果最佳,仅需2～4 d即可达到预期。经乙二胺软化后材料褐化明显,需要进一步漂白,对下游组织染色有一定影响,但仍为高木质化雌花软化的最佳处理方法。该研究为高木质化花材料的显微制片软化方案提供重要解决方案。     

金盏菊根尖细胞染色体制片与核型分析

以金盏菊根尖为材料,分析取材时间、根长、预处理时间与试剂种类对染色体制片效果的影响,并研究其核型。结果表明:在根长为1.0～1.5 cm、上午8:30至9:30取材,能获得较多有丝分裂中期相的细胞;用对二氯苯饱和溶液在6℃处理金盏菊6 h,可以获得浓缩程度适宜且形态清晰的染色体。通过染色体制片可以观察到,金盏菊常染色体数为28,包括中部着丝点和近中部着丝点染色体;染色体相对长度为5.93%～8.46%,相对长度系数为0.83～1.18,臂比最大值为2.34;金盏菊体细胞中有多达11～18条B染色体,B染色体有棒状和点状形式,其核型公式为2n=18m+10sm,为2B类型。     

美洲黑杨×大青杨染色体制片优化及核型分析

[目的]为优化美洲黑杨×大青杨染色体制片方案,研究不同因素对美洲黑杨×大青杨染色体制片效果的影响并进行核型分析,同时为杨树遗传进化、亲缘关系、倍性鉴定、良种选育等研究提供细胞学上的理论依据和技术支撑.[方法]以美洲黑杨×大青杨杂种的根尖为试验材料,采用常规压片法,分析比较根的不同发育长度、预处理方式、酸解时间和酸解温度...