多倍体西瓜染色体制片技术改良及其核型分析

[目的]改良多倍体西瓜染色体标本制片技术,比较多倍体西瓜常规核型分析与荧光核型分析结果,为西瓜细胞遗传学研究及辅助构建西瓜物理遗传图谱提供参考依据.[方法]以多倍体西瓜为材料,以传统染色体制片方法去壁—低渗火焰干燥法为基础,去掉其前低渗和后低渗两个步骤,合并其再固定与火焰涂片两个步骤,用吉姆萨染色剂和荧光染料DAPI分别对多倍体西瓜染色体进行常规染色和荧光染色,并进行核型分析.[结果]使用改良型酶解去壁火焰干燥法进行多倍体西瓜染色体制片,比传统去壁—低渗火焰干燥法简化了用KCl溶液前低渗、后低渗及用卡诺固定液再固定3个步骤,可缩短制片时间1.0~2.0 h,提高制片效率,获得的染色体样本数目齐全、分散良好、形态清晰.用DAPI染色比用吉姆萨染色更容易检测到细胞中期分裂相,每张玻片可缩短检测时间0.5~1.5 h;染色体的着丝点、长臂及短臂形态更清晰.[结论]采用改良染色体制片方法可提高多倍体西瓜染色体的制片效率,对该制片进行荧光核型分析比常规核型分析更准确,效率更高.     

叶用甜菜染色体制片条件优化及核型分析

以叶用甜菜绿梗品种为材料,对影响染色体制片效果的解离时间、预处理时间和取材时间等条件进行优化,并进行核型分析。结果表明,1 mol·L^-1 HCl 60 ℃解离12 min,染色体着色良好而且细胞质透明,对比度高;0.002 mol·L^-1 8-羟基喹啉预处理9 h染色体收缩性最好,形态最佳,分散性好;上午9:00取材,分裂相细胞和中期分裂相细胞最多。叶用甜菜的染色体数目为2n=2x=18,核型公式为2n=2x=18=16m+2sm(2SAT),染色体长度比为1.52,染色体相对长度组成为8M₂+10M₁,染色体相对长度变化范围为8.75%~13.29%,着丝粒指数变化范围为36.67%~47.04%,臂比值变化范围为1.13~1.73,其中,第2对染色体为近中部着丝粒染色体(sm),且具有随体,其余均为中部着丝粒染色体(m),核型不对称系数为58.50%,核型分类标准属1A型。同时,该研究还比较了叶用甜菜与已报道的糖用甜菜的核型结果,发现两者在核型公式、核型分类、随体和核型不对称系数等方面存在明显差异。研究结果从细胞遗传学角度揭示叶用甜菜的核型特征,为今后进行不同类型叶用甜菜的核型比较提供理论依据。     

白鹤芋染色体制片技术优化及核型分析

以白鹤芋(Spathiphyllum floribundum)‘Mojo’品种的组培苗根尖为试验材料,采用常规压片法,比较不同取材时间、预处理方法对染色体制片的影响,并对其进行核型分析。结果表明,于08:45-09:15取材,用0.002 mol·L-18-羟基喹啉或0.07mmol·L-1放线菌酮预处理4h所得的染色体制片效果最佳。白鹤芋的染色体数目为2n=2x=30,为二倍体,‘Mojo’品种有B染色体,核型公式为2n=2x=30=20m+6m(SAT)+2sm+2sm(SAT)(B染色体),其中3号和8号为近中部着丝粒染色体(sm),其余的染色体都是中部着丝粒染色体(m)。3号、4号、6号和9号的染色体具随体。最长染色体与最短染色体比为1.73;核型属2A型,核型不对称系数为56.37%。     

鱼肝油压丸胶片输送线

十多年来，鱼肝油压丸一直沿袭老工艺，基本上没有什么大的改进，劳动强度较高，劳动生产率较低，形成了轻工不轻的状态。为了改变鱼肝油压丸的落后状态，我们向上海延安制药厂等兄弟单位学习，结合本单位的情况，初步完成了鱼肝油压丸胶片输送流水线，为进一步改革鱼肝油压丸工艺打下了一定的基础。     

几种经济鱼类及其杂种染色体的初步研究

鱼类染色体过去研究不多，原因之一是由于鱼类染色体一般小而多，难以计数，更不易进行形态学观察和核型的分析。但近些年，随着细胞染色体制片技术的改进，鱼类染色体的研究报导迅速增加。据1973年的归纳统计资料，全世界共报导了分属于60科，417种鱼类的染色体。其398种鱼类染色体组型进行了初步描述。     

柞蚕卵(蚁蚕)微粒子病检查方法的研究

多年来,一些蚕病工作者对柞蚕母蛾的镜检方法进行了深入研究.弄清了不同部位取样、制片方法对检出率的影响:证明了轻症蛾除脂肪组织制片外,其他组织很难发现孢子,该类蛾漏检率几乎达100%.为此从1986年开始,各柞蚕场都实行小蚕压片镜检.     

临床病理制片常见问题及解决办法

在病理外检工作中常规石蜡切片及染色的质量是保证病理诊断及时、准确的关键。我们在从事病理组织学制片和对病理组织切片的会诊中常常发现，由于切片和染色质量不佳。难以做出准确的病理诊断甚至出现错误的诊断结论。多年来，我们在病理组织制片技术上积累了丰富的经验。现将临床病理制片中常见的问题及解决的办法总结如下。     

热力杀死制片线虫标本的初步研究

本文就目前人们普遍采用的加热杀死线虫的方法进行了初步研究,发现线虫死亡所需的加温时间与有关报道的时间不同。文献记载的43℃、13分钟不能完全杀死松材线虫和腐烂茎线虫,而65℃、2分钟的处理由于处理时间长,某些内部器官出现变形。经反复试验结果表明:在20℃左右的室温下用65℃水浴处理的1.0ml线虫水悬液中,供试的松材线虫、腐烂茎线虫和小杆线虫包括幼虫和成虫,在0.5分钟内便全部被快速杀死,并且虫体形态正常,内部结构也比较清晰和少变化。     

常规、加温、振荡法在组织石蜡切片中的比较试验

组织石蜡制片是教学、科研、病理检验工作中广泛应用的一种实验技术。传统的常规石蜡制片程序繁多,费时费力,工作效率不高。近年来笔者试用振荡法进行组织的固定、脱水、透明和浸蜡,不仅缩短了时间,简化了程序,减少了工作量,而且提高了蜡块和切片的质量,使蜡块及切片可以重切并     

青钱柳染色体的制片技术及核型分析

采集母树生长于湖北省宜昌市五峰土家族自治县的青钱柳(Cyclocarya paliurus)二倍体和四倍体种子,在室外自然层积至萌发,待根长(L)分别达到0.5 cm2.0 cm时,选取根部嫩白且完整的根尖,按照试验设定的处理条件进行预处理、固定、解离、染色。取长度达到0.5 cm制片效果的影响,获取优化的二倍体青钱柳根尖染色体制片技术;按照优化后的二倍体青钱柳根尖染色体制片技术,对四倍体青钱柳根尖进行染色体制片。对不同倍性青钱柳各选取30个以上染色体分散良好的细胞分裂相进行染色体数目统计,选取5张染色体分散良好、形态清晰的中期细胞照片,采用测量和分析工具(MATO)软件对染色体的长臂、短臂进行测量,计算相对长度和臂比,再进行染色体类型划分、核型分类、核型不对称系数计算。结果表明：(1)选取根长为0.5 cm相似文献