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211.
猪伪狂犬病多与种猪繁殖障碍性疾病、仔猪断奶后多系统衰竭综合症、猪群免疫抑制性疾病、呼吸道病综合征等混合感染。另外,本病还能导致免疫抑制。相关资料表明,我国50%左右的规模化养猪场伪狂犬野毒呈阳性,中、小规模养猪场和散养户感染情况更严重。如何有效控制和净化本病,已是饲养者和专家们共同关注的话题。 相似文献
212.
213.
猪圆环病毒2型(PCV2)及其相关的疾病已在全世界范围内发生与流行,是危害养猪生产的严重传染病之一,PCV2与仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)H~102、猪皮炎与肾病综合征(PDNS)、猪的流产和不孕性疾病、猪增生性坏死性肺炎(PNP)和猪先天性脑震颤(CT)等多种疾病的发生密切相关。 相似文献
214.
猪流行性腹泻病毒的分离鉴定及其M蛋白截段基因编码氨基酸的生物学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用PK-15细胞从四川省某猪场发病死亡的7日龄仔猪肠系膜淋巴结和脱落的肠黏膜材料中分离获得1株病毒,PCR检测证实为猪流行性腹泻病毒,命名为SC-405.对其M截段基因克隆后进行测序,结果显示该基因长664bp,编码221个氨基酸;序列分析并通过NCBI做序列比对,与其他已知的GenBank公布的序列同源性为97%~99%;氨基酸序列有突变,同源性为95%~99%;系统进化树表明该病毒跟序列号为AEQ29504、ACA81419、AEE38481序列的亲缘关系比较近;用DNAStar Protean模块对该基因编码的蛋白进行主要的抗原指数、二级结构、蛋白质骨架柔性、表面可及性等参数进行预测,并在线预测该蛋白的亲水性及跨膜区,确定该截段基因的B细胞抗原优势表位可能分布在Leu12-Asn14、Lys36、Trp100 Thr113、Val196-Asp202和Asp215-Glu217这些区段. 相似文献
215.
全自动种猪生产性能测定系统是利用电子耳牌的识别技术,从群体中识别出个体,系统在完全不干扰测定猪正常生活的方式下,通过个体测定秤记录该测定猪采食时的体重值,通过料槽秤记录该测定猪的采食量,以获取日增重和饲料报酬的原始数据;再通过计算机软件处理,输出生产性能信息.这些信息可直接用于生产实际,如种猪选择或选育,了解新品种,新品系的生长性能,猪的营养需要研究,饲料配方的筛选或用于计算猪生长发育曲线. 相似文献
216.
菏泽市动物疫病预防控制中心化验室面积500m^2,是2011年成立的菏泽市动物疫病预防控制中心的内设机构,于2018经过省兽医系统考核认证。实验室仪器设备配套齐全、运转正常;人员结构合理,有中高级技术人员11名,研究生5名,具备分子生物学、血清学、细菌学等检测所需的软硬件能力。 相似文献
217.
<正>大肠杆菌是兽医临床常见的病原之一,其血清型多样、抗原性复杂,临床症状和病理变化多变,且常与其他病毒和/或细菌并发感染,大大加剧了畜禽的死亡率,给畜牧业造成了严重的经济损失。近年来,随着抗生素的大量使用,细菌耐药性逐渐增强,导致大肠杆菌耐药菌株的不断出现,耐药谱也不断扩大,给我国畜牧业的健康发展和生态环境带来了极大危害。因此对大肠杆菌耐药性的分析、监测,有利于准确用药,控制疾病,避免抗生素滥用。 相似文献
218.
219.
将镰形扇头蜱体内的抗菌肽M50全长基因,克隆于杆状病毒转移载体pFastBacHTA中,构建重组质粒pFastBacHTA-M50,并将其转化DH10Bac细胞后,得到重组穿梭质粒reBacmid-M50,再转染到sf9昆虫细胞,进行M50重组蛋白的表达,用Western blot和间接免疫荧光等方法对表达的蛋白进行鉴定。结果表明M50基因在Bac-To-Bac杆状病毒系统中成功表达。带His标签的重组蛋白分子量约为15 kDa,在昆虫细胞中表达的M50蛋白能被抗原核表达的M50蛋白的血清识别,也能被标签His单抗识别。 相似文献
220.