冬季机械清粪牛舍与人工清粪牛舍空气环境分析

研究对使用刮粪板清粪和人工清粪的两种牛舍进行温度、含湿量及几种有害气体的现场测试,对舍内的空气卫生条件进行分析,研究旨在通过机械清粪的方式提高牛舍环境条件,为肉牛生长发育提供保障。结果表明:两种清粪模式下舍内的含湿量、NH3、CH4、CO2、PM10日平均浓度均无显著差异,刮粪板清粪对舍内的NH3的瞬时产生量有较大的影响,在清粪过程中NH3浓度能会提高70%~75%,在刮粪后1 h内舍内氨气浓度会回落到刮粪前水平的80%~85%,人工清粪影响较小。舍内NH3、CH4和CO2的浓度还受肉牛行为的影响,肉牛的排尿、反刍、活动量都会影响舍内气体的含量。舍内温度、含湿量及NH3、CH4、CO2等气体的含量之间有一定的相关性。得出结论:牛舍内空气卫生条件的好坏对肉牛生长发育有重要影响,冬季牛舍粪便的清除工作一直是牛舍卫生条件的重要因素,合理采用机械清粪方式,对肉牛生活环境的改善有重要意义。     

两种热带牧草在云南干季的利用价值评价

云南省南部地区天然草地资源十分丰富,加上优越的水热条件和独特的区位优势,是云南省养牛业特别是奶水牛业和肉水牛业最具发展潜力的地方。但云南南部地区干湿季节明显,牧草枯黄期一般超过5个月,草畜     

施肥对贵南县轻度退化草甸植被特征的影响

草地退化已严重影响青藏高原高寒牧区畜牧业的发展,施肥是改良轻度退化草地的常用措施。2011-2012年,本研究以贵南县轻度退化草地为研究对象,2011年施加不同氮肥量（0,60,105,150,195和240 kg·hm^-2）和菌肥（45 m³·hm^-2）,探讨施肥在退化草地治理过程中对草地群落盖度、高度和地上生物量的影响。结果表明：施肥处理能够有效提高轻度退化草地植被群落的盖度、高度和总地上生物量,且施肥后次年轻度退化草地群落的盖度、高度和总地上生物量显著（P<0.05）优于当年。45 m³·hm^-2菌肥处理在当年的效果较好,195 kg·hm^-2氮肥处理在次年更佳,2012年7-10月地上总生物量均为最高,分别比不施肥处理分别高出44.3%,97.1%,123.0%和135.4%。不同草种对施肥的响应也不同,195 kg·hm^-2氮肥处理下,2011年禾草地上生物量较高,2012年莎草生物量高于禾草。综上,195 kg·hm^-2尿素施用量配合围栏封育的措施可用于贵南县轻度退化草地的植被恢复。     

黄河上游玛曲县退化草地现状、成因及保护对策

玛曲县是黄河上游地区的主要水源补给区,其草地具有重要的生态功能。近几十年来由于受全球气候变化和人为因素的影响,草地退化严重,不仅明显制约了牧区经济的发展和当地藏族群众生活水平的提高,而且直接威胁到黄河流域的生态安全。本文在分析玛曲草地退化现状及成因的基础上,提出治理草地退化的对策建议。     

在黑土型退化草地上提高牦牛生产力的途径

青藏高原是我国牦牛的主产区,但近年来黑土型退化草地的发生与发展直接威胁着我国牦牛业的发展.通过对退化草地的调查分析,认为不合理的放牧制度是引起草地退化的主要原因,草地退化又引起牦牛生产力的下降,据此提出了通过建立人工、半人工草地和加强牦牛的科学饲养管理、改善本地区生产环境、保持牦牛-高寒草甸系统持续发展的设想.     

鄂温克旗退化草地现状与草业的可持续发展

通过对鄂温克旗天然草地资源23年(1974～1997)的动态分析,阐明了自治旗天然草地退化的现状、特征、趋势和导致草地退化的主要原因,并提出了相应的可持续发展措施.     

日本蚕品种改良和蚕种业法规（续14）

家蚕人工饲料育在1960年获得全龄育成功后,人工饲料的组成及饲育技术的改良发展很快,但在蚕品种育成方面显得有些滞后。然而从人工饲料与桑叶育相比,特别在原种系统间人工饲料育表现有较大差异且在同一系统内个体差异也大。     

波尔山羊杂交优势利用与南方灌丛草地开发

波尔山羊是目前世界上最优良的肉用山羊品种之一,国外研究及笔者在国内的试验表明,波尔山羊对本地低产山羊的杂交改良效果十分显著,因而可利用其杂交优势发展高效肉羊生产,高效肉用山羊生产系统的建立,对我国南方丰富的天然灌丛草地资源的开发利用具有交大的潜在价值,可为南方草地畜牧业提供新的发展途径,     

丘陵草地植物群落特征与生产能力研究

概述了成都西南郊区陵疏林草丛草地及丘陵农隙草丛草地在北亚热带条件下的景观特点;植物群落优势度;重要值及种间相遇机率等特征。并分析了不同群落生产能力。     

梅花鹿精子冷冻前后形态和超微结构的研究

采用光学显微镜和电子显微镜对冷冻前后的梅花鹿精子的形态和超显微结构进行了观察。结果表明：梅花鹿精子全长６１．６±２．７０μｍ,其中头长７．１９±０．４７μｍ,中段长１２．０８±０．７５μｍ。线粒体的螺旋数是６３．６８±４．６６旋,中段线粒体每个螺旋约由３～５个线粒体组成。梅花鹿精子超微结构有３个特点：一是头部的厚度为牛、羊、猪精子的１／２;二是在中环处的质膜未见反折现象,并且主段与中段的联接是以套管式镶嵌;三是末段以９＋２结构变成２０根（１２＋７＋１）单丝管形式排列。冷冻处理可使梅花鹿精子顶体膨胀,顶体内容物丢失,顶体内发生空泡,顶体外膜自身囊泡化,线粒体发生断裂和丢失,末段纤维束因质膜丢失而分散成扫帚状。冷冻后的梅花鹿精子畸形率极显著增高（Ｐ＜０．０１）,冷冻解冻是致使梅花鹿精子顶体完整率和活力降低的主要原因。