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1.
介绍了脂肪细胞膜蛋白及其抗体的研究进展,以及用脂肪细胞膜蛋白抗体免疫动物的作用机制和效果,并阐述了它在动物生产及人的肥胖症等方面的应用前景。 相似文献
2.
3.
墨西哥首对胚胎克隆羊21日在墨西哥孔卡尔畜牧技术研究所成功降生,目前两只小羊健康状况良好。墨西哥孔卡尔畜牧技术研究所牲畜选种繁殖实验室研究员拉蒙·乌加尔德在接受记者电话采访时说,他们先将受精卵通过人工方式分成两部分,让其各自分裂成独立的受精卵,一个星期后再将其移入母羊的子宫,结果自然发育成两只小羊,这两只小羊属卡塔丁羊。为纪念墨西哥城大地震17周年,研究人员为它们分别取名为“土地”和“废墟”。乌加尔德认为,胚胎二分克隆技术较几年前英国克隆多利羊所采取的技术要落后,尽管如此,这仍标志着墨西哥在墨西… 相似文献
4.
克隆技术与克隆动物的产生 总被引:1,自引:0,他引:1
20世纪末,克隆"多莉"羊的问世,给动物遗传改良方法带来重大的变革,受到了人们的极大关注。克隆技术更成为人们最热门的话题,开创了生物世界的新世元。
克隆(Clone)源于希腊文Klon,原意为用树木的枝条增殖。现指人工诱导下的无性繁殖,即从一个细胞得到两个以上的细胞,细胞群或生物体,由一个亲本系列产生的DNA系列的技术,称之为克隆技术。将一个细胞分裂繁殖一大群细胞,叫一个克隆。。1903年开始将克隆引入园艺学,随后逐渐应用到植物学、动物学和医学方面,现已通过无性繁殖方式产生后代,如克隆青蛙、克隆鼠、克隆兔、克隆猴、克隆猪、克隆牛,乃至用体细胞克隆山绵羊。这在动物生产中将是一次革命性的飞跃。这一尖端生物技术的出现,它还能挽救那些濒危动物。故国际科学界将克隆技术列为20世纪重大的科技成果之一。将标志新世纪克隆时代的到来。 相似文献
5.
6.
CHENXiu-hua LIUQiao-quan WuHsin-kan WANGZong-yang GuMing-hong 《水稻科学》2004,11(3):81-85
Two starch-branching enzyme (SBE) in rice, is known to be a key enzyme in amylopectin biosynthesis. The cDNA of two SBE(starch-branching enzyme) genes SheI and Shed encoding SBE Ⅰ and SBE Ⅲ (two major isoforms in rice) were cloned by an improved RT-PCR technique, from a template cDNA libray, derived from the total mRNAs extracted from the immature seeds of a japonica rice Wuyunjing 7. DNA sequence analysis showed that the size of the cloned SheI and Shed cDNAs were 2490 and 2481 bp long, respectively, including their entire coding sequences. Comparison analysis indicated that the nucleotide sequence of She3 was the same as that of shed (Genbank Accession No. D16201) as reported previously. There were only four base-pairs difference,which resulted in changes of two deduced amino acids between the cloned She1 cDNA and the reported she1 (Genbank Accession No. D11082). The cloned SheI and Shed cDNAs make it possible to improve rice starch quality through genetic engineering. 相似文献
7.
本文从分化抑制物、培养基的选择、内细胞团的分离、胚胎干细胞的分离及鉴定方法等方面系统地阐述了猪胚胎干细胞分离克隆的研究进展,并对其未来的应用前景进行展望。 相似文献
8.
马立克氏病病毒(MDV)糖蛋白D基因的分离克隆,定序及其在大肠杆… 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚合酶链式反应(PCR)技术,从马立克氏病病毒(MDV)GA株感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)基因组DNA中扩增出MDV糖蛋白(gD)抗原基因1209bp编码序列。将该PCR扩增产物于EcoRI和KpnⅠ位点克隆进行pUC18质粒载体中。将gD重组pUC18质粒DNA用Digoxigenin(Dig)标记后,在Southern blot中,该探针能识别MDV基因组DNA的Bam HI-A克隆中的A 相似文献
9.
哺乳动物体细胞克隆技术是近年来发展起来的高新技术,体细胞克隆绵羊——多利的诞生已引起了世界的轰动,笔者就关于马的体细胞克隆技术、重组卵母细胞的体外构建、激活、培养和应用前景等作一综述。 相似文献
10.
对从含有鸡毒霉形体H3株TM-1基因的大肠埃希氏菌DH5α中提取的质粒,进行EcoR Ⅰ和Sα/Ⅰ双酶切,获得了大约为786bp的目的片段。将此片段与经EcoRⅠ和Sαl Ⅰ双酶切的线性原核表达载体pET-30a-1连接。转化宿主菌BL21(DE3),筛选阳性克隆。提取质粒,经酶切、PCR扩增和测序分析确证其插入正确,从而构建成了重组表达载体。阳性克隆用IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE电泳分析,证明其分子质量约为29ku;Western-blotting分析表明,该蛋白可被鸡毒霉形体阳性血清识别,具有生物学活性。 相似文献