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十二烷基硫酸钠对大豆基木材胶黏剂的改性作用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用10.0g·kg^-1的十二烷基硫酸钠(SDS)改性质量分数为250.0g·kg^-1的大豆粉浆液,制成SDS改性大豆基木材胶黏剂(SF),运用单因素和正交试验法考察了pH值、反应温度和反应时间对改性SF胶耐水胶合强度的影响。试验结果表明,SDS改性大豆基木材胶黏剂的最佳工艺:pH8,反应温度35℃,反应时间4h。改性后的SF胶Ⅱ类耐水胶合强度为0.70MPa。由红外光谱分析可知,SDS改性使大豆蛋白质分子大量的非极性基团外露,增加了蛋白质分子的疏水性,提高了改性SF胶的耐水胶合强度。图4表3参10 相似文献
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口服硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对 5头健康猪口服和静脉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3%,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ ml,日内日间变异系数为 2 .2 %~ 5 .0 %,且血清浓度在0 .0 5~ 3μg/ m l范围呈良好线性关系 (r=0 .996 5 )。以 2 0 mg/ kg口服和以 2 0 mg/ kg静脉注射硫酸安普霉素后 ,经 Mcpkp药代动力学计算机程序处理 ,体内药物运转分别符合开放型一室和二室模型 ,生物半衰期 t1 / 2 分别为 (7.36± 1 .5 2 ) h和 (3.1 7± 0 .75 )h;CLB分别为 4 .82 L / kg· h和 0 .1 6 L / kg· h;AUC值分别为 4 .1 4和 1 30 .6 2。口服 :Cmax为 (0 .2 4± 0 .0 3)μg/ ml;Tp为 (5 .1 2±0 .6 1 ) h;T1 / 2 K为 (7.36± 1 .5 2 ) ;生物利用度 (AUCp.0 / AUCi.v)为 (3.1 92 8± 0 .70 4 4 ) %。上述药代动力学数据为动物临床用药提供有价值的理论依据 相似文献
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氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO)拥有较大的比表面积和较高的稳定性,可用来吸附水体中的多种污染物,其潜在功能稳定性具有规模化应用前景。考虑到GO在高级氧化体系中结构和形貌会发生改变,探究了经UV/H2O2和UV/过硫酸盐(Persulfate, PS)产生强氧化性自由基的体系处理后所得GOs对亚甲基蓝(Methylene Blue, MB)的吸附性能。氧化性自由基体系光源为300 W中压汞灯,30 mL GO储备液(1 mg/mL)在2种氧化体系下反应1、2、4 h后制得GOs。实验考察了不同反应条件对GOs吸附动力学的影响,傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了GOs氧化前后表面官能团的变化。结果显示,经UV/H2O2, UV/PS氧化1 h后,GOs表面的含氧官能团数量开始明显减少;吸附动力学过程更符合准二级动力学模型(R2>0.999);吸附热力学过程更符合Langmuir模型,MB饱和吸附量(经UV/H2O2和UV/PS氧化1、2、4 h后分别记G1-1, G1-2, G1-3, G2-1, G2-2, G2-3)依次为580.26, 591.80, 598.63, 521.77, 554.91, 568.00 mg/g。研究表明,GO可以快速吸附较大浓度范围内的MB,且对低浓度染料表现出更好的去除效果;GO对MB的吸附量随着pH值的增加逐渐增大,且在碱性条件下的增加得更明显;经氧化处理后,GOs的吸附性能随着氧化时间的增长,性能减弱,尤其在UV/PS体系中更为显著。 相似文献
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黑龙江森林火灾初次扑救派出人员数量模拟与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过问卷调查收集了黑龙江省若干基层扑火指挥员对不同火场情景时的初次扑救派出人员数量 ,据此通过二次线性回归分别建立了根据火场情况 (火场面积、风级和到火场所需时间 )模拟森林火灾扑救初次派出人员数量的非线性模型 ,并对有关影响因素进行了分析。结果表明 ,(1)所建立的多元非线性模型能够较好地模拟派出人员数量 ;(2 )根据各地情况分别做出的模型模拟效果好 ,而以地区或省为单位进行模拟效果不好 ;(3)在火场面积小于 2hm2 时 ,多数人将风力看作是影响初次派出人员数量的首要因素 ,其次是到达火场所需时间 ,最后是火场面积 ;(4)随着指挥员工作时间的增长 ,模型中赋予到火场所需时间的权重增加 ,对到达火场所需时间越重视。 相似文献
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Jiro Sonoda Yuki Seki Atsushi Hakura Satoru Hosokawa 《Journal of toxicologic pathology》2015,28(2):109-120
Benzo[a]pyrene (BP) is mutagenic but noncarcinogenic in the murine colon. Recently, we reported rapid induction of colonic tumors by treatment of CD2F1 mice with BP (125 mg/kg for 5 days) followed by a colitis inducer, dextran sulfate sodium (DSS) (4% in drinking water for 1 or 2 weeks). However, there are no reports on detailed time course and histopathological features of colonic proliferative lesions in this model. Here, we show the detailed time course of colonic dysplasia, adenoma and adenocarcinoma induced by treatment with BP, DSS, and a combination of the two (BP/DSS). In the colon of mice exposed to BP/DSS, 14.6 dysplastic foci per mouse were present one week after DSS treatment (week 4). The number of dysplastic foci decreased with time to 3.1 at week 9 and thereafter remained almost constant. At week 4, 1.5 adenocarcinomas were also observed, with a marked increase in numbers with time, reaching 29.3 at week 14. In contrast, the number of dysplastic foci induced by DSS alone showed a time course similar to that following BP/DSS treatment; however, only a few tumors appeared. Neither dysplastic foci nor neoplastic lesions were induced by BP only. In mice exposed to BP/DSS, β-catenin was demonstrated immunohistochemically in the nucleus and/or cytoplasm of the tumor cells, and this translocation from the cell membrane was evident in subsets of dysplastic foci. In dysplastic foci induced by DSS alone, β-catenin was absent in the nucleus/cytoplasm. These finding suggest that aberrant β-catenin accumulation in dysplastic foci is associated with tumor progression in this BP/DSS model. 相似文献
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