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71.
拟南芥花期基因FT转化切花菊‘神马’ 总被引:3,自引:2,他引:1
采用RT-PCR方法从拟南芥叶片中克隆FT基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super1300+,构建植物重组载体FT-Super 1300+,运用农杆菌介导法将FT基因导入切花菊'神马'中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达.扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank上的FT基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29株抗性植株,PCR和PCR-Southern杂交结果显示,8株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中.RT-PCR鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达.其中转FT基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,花期可以提前. 相似文献
72.
拟南芥花期基因FT 转化切花菊‘神马’ 总被引:3,自引:0,他引:3
采用RT-PCR 方法从拟南芥叶片中克隆FT 基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super1300+,构建植物重组载体FT- Super1300+,运用农杆菌介导法将FT 基因导入切花菊‘神马’中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达。扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank 上的FT 基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29 株抗性植株,PCR 和PCR-Southern 杂交结果显示,8 株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中。RT-PCR 鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达。其中转FT 基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,可以提前花期。 相似文献
74.
菊花花瓣培养不定芽的形成及植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
侯喜林 《南京农业大学学报》1990,13(3):42-47
一次培养诱导菊花花瓣形成不定芽,以 MS+IAA10mg/L+6BA10mg/L+KT0.1mg/L 培养基为好。培养45天的芽分化率为68%~80%;平均每个发芽块产生的芽数是4.7~8.6个。用花瓣的基部组织进行培养,芽分化率(95%)显著高于中部(70%)和上部(60%)。不同接种方向对菊花花瓣不定芽形成无显著影响。菊花花瓣组织培养的效果在不同品种间差异极显著,形成不定芽能力的强弱顺序为白色>黄色>红色>粉红色。 相似文献
75.
亚硒酸对菊花切花衰老的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用0.1、0.2mg/L H2SeO3溶液瓶插菊花切花,结果表明,低浓度Se溶液可延缓瓶插菊花切花衰老,维持叶片相对含水量。降低膜透性,减少叶绿素与蛋白质降解,提高SOD活性,降低叶片MDA含量,维持叶片、花瓣还原糖含量。1.0mg/L的高浓度Se加速菊花切花衰老。 相似文献
76.
77.
非洲菊组织培养及快速繁殖试验简报 总被引:2,自引:0,他引:2
在培养基中加入不同浓度、不同种类的植物激素影响非洲菊试管苗的分化和生根。结果表明诱导分化的培养基为MS 6 -BA 0 5mg L NAA 0 2mg L ,生根诱导培养基 1 2MS IBA 0 5mg L为宜。 相似文献
78.
不同浓度IBA处理对菊花水插生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]为菊花简便繁殖提供参考。[方法]取菊花不同生长时期的健壮枝条,插穗用高锰酸钾溶液消毒及吲哚-3-丁酸处理后进行水插培养,研究处理后插穗的生长情况。[结果]4月20日扦插比4月9日扦插的整体成活率高61%。经过消毒处理的插穗比未经消毒处理的插穗成活率高30%,4月9日经过200 mg/L IBA处理12 h的插穗全部死亡,100 mg/L IBA处理12 h的插穗成活率也偏低,4月20日相同激素处理6 h,成活率显著提高。100 mg/L IBA处理的插穗生根数明显高于其他处理组。200 mg/L IBA处理的插穗生根数也略高于未经过激素处理的。[结论]采用4月下旬的插穗,消毒后用100 mg/L IBA处理,可提高扦插成活率。 相似文献
79.
不同栽培基质对切花非洲菊生长和开花的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
通过对切花非洲菊不同基质组合随机区组设计,以常规土壤栽培为对照进行试验,分析比较不同基质对切花非洲菊生长及开花的影响,从中筛选比较适合切花非洲菊无土栽培的基质配方。试验结果表明,以煤渣+珍珠岩+草炭土(2:1:1)为最佳配方。 相似文献
80.