蛋白激酶B短发夹环RNA表达载体的构建及其对血管平滑肌细胞增殖活性的影响

目的构建靶向蛋白激酶B基因的短发夹环RNA表达载体,观察其对血管平滑肌细胞增殖活性的影响。方法设计多个针对大鼠蛋白激酶B基因的短发夹环RNA序列,化学合成方法合成并经pGEM-T载体克隆后双酶切,将cDNA序列插入逆转录病毒载体pLXIN,包装后获得蛋白激酶B的逆转录表达载体,感染血管平滑肌细胞,Northern blot和Western blot法检测蛋白激酶B及其下游底物的表达变化,流式细胞仪检测细胞周期变化,MTT法检测血管平滑肌细胞增殖活性的改变。结果成功构建蛋白激酶B基因的逆转录病毒载体并包装,感染血管平滑肌细胞,证实其能显著抑制蛋白激酶B的mRNA和蛋白产物表达,下游的p70s6k表达相应减少;被感染血管平滑肌细胞的分裂、增殖过程受阻,更多细胞停滞在G0/G1期。结论成功构建蛋白激酶B基因逆转录病毒RNA干扰表达载体,感染血管平滑肌细胞能够明显抑制其分裂、分化和增殖。     

河西走廊干旱区盐渍土扰动对土壤性质的影响

采用随机调查法比较研究不同扰动方式对河西走廊干旱区盐渍土壤性质的影响结果表明,生长梨树、繁育杜梨苗、种植小麦、弃耕和休闲均使土壤HCO_3~-表聚和表层土壤Ca~(2 )含量减少,其中繁育杜梨苗地土壤Ca~(2 )减幅最大。盐渍土壤容重除与植物根系分布相关外,也受其性质和土壤有机质含量的影响。弃耕和土地休闲使土壤盐分表聚,降低了土壤可耕性,干旱区改良盐渍土地可首选种植小麦。     

几种中草药提取物对菜青虫的干扰控制作用

研究了9种中草药乙醇提取物对菜青虫种群的干扰控制作用。结果表明,9种中草药提取物对菜青虫成虫产卵都有较好的忌避作用,但对卵和低龄幼虫的毒杀作用不明显。其中百部、贯众、槟榔对菜青虫种群的干扰控制作用较好,干扰作用控制指数分别达到0.3180、0.3837、0.4134,即控制效果分别达到68.2%、61.63%和58.66%。     

小篷竹群落邻体干扰指数的研究

运用邻体干扰指数模型,分析小蓬竹群落种内、种间竞争强度,确立小蓬竹群落的竞争干扰因子。结果表明,在小蓬竹群落中,对小蓬竹干扰指数最大是猴樟,其次是小蓬竹本身。在自然情况下的群落演替过程中,猴樟种群将占优势,最终小蓬竹将在小蓬竹群落彻底消失。     

杉木、厚朴混交林邻体干扰效应研究

以杉木——厚朴人工混交林为研究对象，研究杉木和厚朴邻体干扰效应。结果表明，杉木和厚朴混交林中杉木和厚朴个体间表现强烈的竞争关系，其中以厚朴为基株的总竞争大于以杉木为基株的总竞争，二者又与杉木间的竞争较大，表明该人工群落演替的动力是厚朴和杉木各个体对资源竞争所引起的他疏作用，以及杉木种内竞争引起的自疏作用。进一步分析个体生长速度与邻体干扰效应之间的相互关系，表明杉木和厚朴生长速度和邻体干扰指数之间有显著的线性关系。     

废水中生化需氧量测定的干扰消除

[目的]消除废水中铁离子对生化需氧量测定的干扰。[方法]针对铁离子的化学特征,向含铁废水中分别加入酒石酸钠、氟化钾和EDTA 3种掩蔽剂,对比分析不同掩蔽剂对铁离子的掩蔽效果。[结果]当废水中铁离子浓度超过3.00 mg/L时,将干扰碘量法测定生化需氧量。3种掩蔽剂中,氟化钾的掩蔽效果最好,2.00 ml 40%氟化钾可掩蔽的铁离子浓度不超过1 500 mg/L。[结论]废水中加入2.00 ml 40%氟化钾溶液,来消除铁离子对废水中生化需氧量测定的干扰是可行的。     

固定式半自动牧草压捆机设计及喂入装置运动仿真

针对中国牧业机械实际生产和应用的现状和需求,设计了一种新型固定式半自动牧草压捆机。基于Pro／Engineer建立了压捆机的喂入装置和压缩机构的仿真模型,并进行了结构件的运动干涉检查以及机构运动仿真,以此缩短设计周期,降低研制成本。     

性诱剂对食物诱剂控制瓜实蝇的干扰影响

[目的]探讨性诱剂对食物诱剂引诱作用的影响。[方法]通过室内试验和田间试验研究了性诱剂对食物诱剂控制瓜实蝇的干扰作用。[结果]实验室测试结果表明,在食物诱剂中添加性诱剂对瓜实蝇的干扰较大,引诱虫口数量显著减少。田间试验也证明了这种影响明显存在并影响食物诱剂的防效。在只悬挂食物诱剂时,食物诱剂能迅速降低瓜实蝇的田间虫口密度并长期控制在较低的水平之下,防治效果显著,好瓜率在90%以上,而添加性诱剂的食物诱剂处理的好瓜率低于80%。[结论]试验结果为食物诱剂的合理使用提供了参考。     

禽呼肠孤病毒σNS和σC基因shRNA载体构建及其干扰效果测定

禽呼肠孤病毒σC基因是病毒粘附蛋白,σNS基因具有结合单链RNA活性。根据siRNA靶序列设计原则,设计并合成siRNA模板并克隆到shRNA表达载体pSilencer-CMV 4.1 neo。分别构建了针对σC基因的shRNA载体C1、C2、C3和针对σNS基因的shRNA载体NS1、NS2、NS3。将构建的shRNA载体和阴性对照分别与表达σC和σNS基因的融合蛋白的真核表达载体pEGFP-σC及pEGFP-σNS共转染DF-1细胞。荧光显微镜观察结果表明,6个shRNA片段不同程度地抑制各自融合蛋白的表达。Real-time PCR检测结果表明,C3和NS1体外干扰病毒复制的效果最佳。     

Interference by amino acids during the determination of N ammonium in soil

In the study of terrestrial N cycling, NH₄⁺ concentration and ¹⁵N enrichment are routinely determined by colorimetric continuous flow analysis and microdiffusion methods. Amino acids can interfere in these determinations; consequently the aim of the present study was to evaluate the significance of the interference. Glycine and glutamine are key amino acids in soil and were therefore used as ‘models’. Both glycine and glutamine interfered during continuous flow analysis, whereas interference during microdiffusion was of little importance. The effects of interference can be significant, e.g. estimates of gross mineralisation rate were reduced up to 33%, where we allowed for amino acid interference during determination of NH₄⁺ concentration. The potential influence of amino acid interference emphasises that development of continuous flow analysis to increase NH₄⁺ specificity is needed.