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51.
本文对萱草属的3个野生种以及16个园艺品种进行了全面相似性的聚类分析,并结合过氧化物同功酶谱,对萱草属的种质资源进行了初步的研究,并对桔红萱草HemerasllisaurantiacaBaker的分类问题提出了看法,认为它归属于萱草H.fulvaL.比较妥当。 相似文献
52.
为了引种具有较高观赏价值的野生花卉,合理开发野生花卉资源,对野生重瓣大花萱草的形态特征,生物学特性及繁殖,栽培管理技术进行了系统研究,结果表明,野生重瓣大花萱草植株高大(87.5cm),叶片宽大肥厚,花葶高而粗,单株花葶数多(3.8-4.2),花亭上花蕾数多(15.5-16.2个/花葶),花高度重瓣(平均18.2瓣),花在(花径达16.1cm),花色鲜艳,是值得推广的优良露地花卉品种,施肥试验表明,野生重瓣大花萱草需肥最较大,生长期至开花前每株追施花之宝0.25kg,每隔15d施1次,共4次,能显著促进野生重瓣大花萱草的生长和开花。 相似文献
53.
芽后型除草剂防除大花萱草田杂草试验 总被引:1,自引:0,他引:1
大花萱草(H em eroca llis hybrid a)移栽定植后,用不同浓度稀禾定、吡氟禾草灵进行了茎叶喷雾防除大花萱草田杂草试验,结果表明,稀禾定和吡氟禾草灵能有效防除禾本科杂草,对成株阔叶杂草防除效果很差;药后45 d,1 200~1 800 mL/hm212.5%稀禾定、1 050~1 575 mL/hm215%吡氟禾草灵对禾本科杂草的防除效果均较好,对大花萱草植株安全无害。 相似文献
54.
萱草叶枯病菌生物学特性及对药剂敏感性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
针对中国新发现的萱草叶枯病病原菌Kabatiella microsticta 的生物学特性和对药剂的敏感性
进行了研究。结果表明:病菌菌丝生长和产孢适宜温度为25 ~ 30 ℃,最适温度28 ℃;菌丝生长最佳培
养基为PDA、PSA 和CA,产孢最佳培养基为V8 汁培养基;D(+)–麦芽糖和L–白氨酸分别为菌丝生
长和产孢的最佳碳源和氮源;pH 5 ~ 9 适宜菌丝生长,pH 7 产孢最佳;光照对菌丝生长无影响,但有利
于病菌产孢;病菌分生孢子的致死温度为49 ℃,10 min。采用生长速率法测定了病菌对12 种杀菌剂的
敏感性:病菌对多菌灵、甲基硫菌灵、戊菌唑、丙环唑、氟硅唑、肟菌 · 戊唑醇、腈菌唑的敏感性较高,
其EC50 < 1.0 mg · L-1,EC90 < 5.0 mg · L-1。本研究结果为研究病害发生规律及病害防治提供理论依据。 相似文献
55.
为了解决梯田田埂的固土防蚀问题,以萱草为试验材料,采用试验室生理指标测定、护根苗种植和径流小区观测等方法对萱草种植保活技术、固土防蚀效果及经济效益进行了研究。结果表明,萱草的临界饱和亏为66.73%,第16天时叶片失水率为98.43%,具有较强的抗旱能力。梯田田埂土壤水分受田埂侧面蒸发的影响,其水分亏缺值随距田埂的距离增大而减小;而土壤养分则是田埂附近比田中间高,存在一定程度的积累;护根苗种植的成活率远远高于裸根苗;单株萱草根系固土量8年植株达到最大,为69.2 kg;20°坡面种植萱草后年均土壤侵蚀模数(t/km2)比对照低54.9%,年清水径流深分别比对照低53.7%,固土防蚀效果显著;梯田田埂种植萱草后,对其2 m范围内的作物产量产生影响,但萱草收入远远大于作物减产的损失。 相似文献
56.
57.
58.
59.
[目的]研究黄花菜多糖的最佳提取工艺及黄花菜多糖抗肿瘤的活性.[方法]采用苯酚-硫酸法测定黄花菜多糖的含量,在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验,以黄花菜多糖提取率为指标,探讨了提取次数、提取温度、提取时间、料液比对黄花菜多糖提取率的影响,得到最佳工艺.采用体内肿瘤动物模型,在昆明种小鼠右腋皮下接种S180肿瘤细胞,灌胃后观察移植瘤抑制率,采用ABC-ELISA法检测S180荷瘤小鼠血清中IL-2、TNF-α水平.[结果]黄花菜多糖的最佳工艺条件为:料液比1:25(g/ml),提取温度80℃,提取时间2h,提取次数3次,黄花菜多糖的平均提取率为17.47%.黄花菜多糖可抑制小鼠S180移植瘤的生长,高剂量组(1.60g/kg)抑瘤率为38.54%;黄花菜多糖能提高荷瘤小鼠血清中IL-2和TNF-α含量.[结论]黄花菜多糖具有较明显的体内抗肿瘤活性,其机制可能与多糖能够提高机体的免疫功能有关. 相似文献
60.
以萱草的根茎为材料,进行愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立萱草再生体系技术。结果证明:MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D0.1mg/L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+NH_4H_2PO_450mg/L+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织增殖继代培养的理想培养基;MS+AgNO_30.5mg/L+GA_30.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.2mg/L是不定芽生根培养的理想培养基。在河沙中试管苗易移栽成活;移植到花坛中的试管苗根系发达、生长旺盛。 相似文献