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81.
油梨基因组DNA的提取及RAPD分析   总被引:16,自引:0,他引:16  
用改进的SDS法提取油梨基因组DNA,即在细胞核被裂解之前,先去除细胞质中的酚类物质和蛋白质,然后用SDS裂解细胞核,异丙醇和乙醇沉淀DNA,成功地从油梨叶片中提取和纯化了DNA。以10个油梨品种的基因组DNA为模板,40个随机引物进行RAPD分析,结果表明,大部分引物可以在不同模板上扩增出条带,但仅有7个引物可以同时在10个品种的油梨DNA上扩增出条带;用RAPD结果对10个油梨品种进行聚类分析,基本符合传统分类观点。  相似文献   
82.
籽粒苋鲜茎叶蛋白质含量及叶蛋白提取效率研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对K112、R104等8个籽粒苋品种分不同时期进行了鲜茎叶蛋白含量分析和叶蛋白提取试验研究。结果表明,籽粒苋属于高蛋白质含量作物,全生育期叶蛋白含量平均达28.76%,采穗后茎叶平均蛋白质含量仍可达11.15%,其最佳利用时期为现蕾期至开花期,其中R104、R1011、K574蛋白质含量较高。  相似文献   
83.
富含多糖甜玉米幼穗RNA提取及高温胁迫基因表达分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以改良Trizol试剂法从富含多糖的甜玉米幼穗中提取高质量、完整的总RNA,利用实时荧光定量PCR对高温胁迫下粤甜13雌穗发育的8个差异表达基因进行分析。结果表明,8个基因分为上调表达和下调表达,实时荧光定量PCR和测序法基因表达谱检测的基因上调或下调表达的趋势一致,上调表达基因ZM2G058057和下调表达基因ZM2G059964、ZM2G044670相对表达量较高,可能在高温胁迫影响甜玉米幼雌穗发育过程中起更重要的作用。  相似文献   
84.
以大豆叶片为材料,比较分析了3种蛋白质的提取方法,讨论了等电聚焦时间和染色方法等关键因素对双向电泳的影响,同时选择不同的IPG胶条,设定了第1向等电聚焦和第2向SDS-PAGE电泳的电泳程序及参数.结果表明:采用TCA-丙酮沉淀法提取蛋白质,选择pH 4 ~7( 17 cm) IPG胶条,适当延长和改变等电聚焦的第2步...  相似文献   
85.
虾类加工副产物制备虾青素的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章介绍了从虾类加工副产物中提取和纯化虾青素的工艺技术.比较了不同前处理方式对虾青素提取效率的影响,并概括了高效液相色谱法和柱层析法纯化虾青素的相关技术.为天然虾青素的规模化生产提供理论依据.  相似文献   
86.
海参皂苷的分离提取与生物活性   总被引:3,自引:0,他引:3  
海参具有较高的营养价值和药用价值.海参皂苷具有抗肿瘤,抗菌等多种生物活性,具有重大的应用价值和广阔的应用前景.本文对海参皂苷的提取、分离纯化、分析方法及生物活性进行初步的介绍.  相似文献   
87.
茶皂素的提取纯化及成品中茶皂素含量的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用AB-8大孔吸附树脂对茶皂素成品进行纯化,提取标准品。利用紫外-可见分光光度计进行扫描得出茶皂素标准品在205nm处出现最大吸收峰;经香草醛-硫酸显色,最大吸收波长为435nm,在539nm处有较弱的吸收峰。用自制茶皂素纯品为标样,采用香草醛-浓硫酸显色法,绘制茶皂素定量的标准曲线,测定成品茶皂素的含量为80.9%。  相似文献   
88.
糖蛋白的制备、结构分析及生理功能研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
糖蛋白广泛分布于生物体内,其糖链部分影响蛋白质的折叠和整体构象,蛋白质与糖链连接的特殊结构使其具备了各种生物活性,参与了人类许多生理功能及疾病的发生和预防。糖基或糖链与蛋白质肽链的链接方式主要有0一连接和N一连接2种。本文综述了糖蛋白的分类、分离纯化方法及其化学结构组成的分析方法,并介绍了某些糖蛋白的生理活性,对糖蛋白的开发利用具有借鉴作用。  相似文献   
89.
陆地棉SSR分子标记优化体系的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
针对陆地棉富含酚类、多糖等次生产物的特点,建立了一种简便、快速的提取高纯度DNA的方法.同时建立了适合陆地棉SSR标记的优化体系和试验方案,并对所构建的QTL定位群体进行了SSRPCR检测,得到了清晰的多态性SSR标记,为SSR分子标记技术在棉花育种中的应用打下了基础.  相似文献   
90.
多子领春木RAPD反应体系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用RAPD(随机扩增多态性DNA)技术对濒危植物多子领春木进行了RAPD反应体系的研究.以多子领春木叶片为材料,采用改良的CTAB法提取其基因组DNA,进行RAPD反应条件的优化.通过单因子试验,分别研究了模板DNA用量、Mg2 浓度、dNTPs浓度、Taq酶的用量和引物浓度对RAPD反应的影响,建立了适于多子领春木RAPD分析的有效稳定的反应体系,即在25μL总反应体系中,模板DNA的最适用量为10 ng、Mg2 的适宜浓度为2.0 mmol·L-1、dNTPs的适宜浓度2.2 mmol·L-1、Taq酶的用量为1U、随机引物的浓度以2.5 μmol·L-1为佳.  相似文献   
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