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21.
[目的]对螺旋藻工厂化的培养条件进行优化,并对其营养成分的含量进行比较。[方法]在以采光板作顶棚的封闭式车间内,采用4种不同直径的光生物反应器对春季螺旋藻进行培养,并对不同直径的光生物反应器所能达到的最大细胞密度及各种主要营养成分的含量进行比较。[结果]在20 cm的光生物反应器所能达到的最大细胞密度最大,为1.52 g/L。20 cm的光生物反应器培养的螺旋藻所含蛋白质和藻蓝蛋白含量最高;蛋白质含量最高可以达到61.2%,藻蓝蛋白含量最高可以达到10.9%。10 cm的光生物反应器培养的螺旋藻所含的粗脂肪、多糖和叶绿素a的含量最高、粗脂肪的含量最高可以达到7.48%,多糖最高可以达到8.2%,叶绿素a可以达到1.3 mg/g。[结论]该方法优化了螺旋藻工厂化的培养条件,为螺旋藻的开发利用提供了理论依据。 相似文献
22.
23.
采用膜生物反应器(MBR)对高浓度中药废水两相厌氧消化系统出水进行处理,研究了不同温度和压力条件下污泥浓度(MLSS)对MBR中膜通量衰减的影响,并在此基础上建立了不同操作条件下的膜通量随MLSS变化的数学模型。实验结果表明:MBR中膜通量不仅仅与MLSS有关,还与MBR中其他条件有关。在不同运行条件下,随着温度和操作压力的变化,膜通量随污泥浓度的增加而递减,且膜通量在一定MLSS条件下与温度和操作压力存在着正相关性。为描述这种变化趋势,进行相关性分析并建立了在3个不同温度和操作压力的条件下,膜通量和MLSS的数学模拟关系。通过建立的模型发现膜通量无论是在不同温度、还是在不同压力的条件下均与MLSS呈负相关,呈现相同的规律性即MLSS越高,膜通量越低。同时也证明温度和操作压力的增加有利于膜通量的增加。 相似文献
24.
通过温室内小区试验的方法,研究秸秆生物反应堆对秋冬茬温室番茄生长特性的影响,包括对植株形态、光合特性、品质、产量进行分析。结果表明:秸秆生物反应堆能够有效促进温室番茄植株生长,提高品质。应用秸秆生物反应堆的试验区,番茄的株高和茎粗较对照区平均分别提高8%和10%;番茄果实的蛋白质、可溶性糖、Vc、有机酸含量平均分别提高11%、17%、14%、12%;当土壤水分大于田间持水量的60%~70%时,有利于植株的净光合速率及有机质的形成;应用秸秆生物反应堆的小区,在滴灌条件下,若秋冬茬番茄土壤水分下限控制范围为苗期田间持水量60%~70%θf,开花着果期70%~80%θf,结果期70%~80%θf,能够达到高产、优质、高效的目的。 相似文献
25.
采用搅拌式生物反应器放大培养龙眼悬浮细胞,探讨蓝光对龙眼细胞生长及类黄酮积累的影响。基于已建立并优化的龙眼细胞悬浮培养体系,首先研究龙眼细胞在黑暗和蓝光的培养过程中,细胞生长量、类黄酮含量、细胞活力、培养液的底物消耗量等的变化情况。结果发现:龙眼细胞培养9 d后,蓝光的细胞干重比黑暗增长了0.28 g/L,类黄酮含量增长了0.77 mg/g。细胞培养前期蓝光的培养液蔗糖消耗速度慢于黑暗培养,此后蔗糖含量均稳定在2 g/L。培养过程中,蓝光培养的还原糖含量均高于黑暗培养,蓝光的磷酸盐的消耗量基本大于黑暗培养。其次,通过qPCR技术分析光信号转录因子DlHY5、调控基因DlPAP1及类黄酮途径合成基因DlCHS的表达差异。结果表明蓝光可能通过光信号转录因子DlHY5调控基因DlPAP1的表达,进而调控龙眼类黄酮代谢途径合成基因DlCHS的表达,从而导致类黄酮的积累。 相似文献
26.
27.
主要对MBR技术处理生活污水的效果进行分析研究。MBR技术因用膜分离代替二沉池而节约了占地面积,而且MBR系统对污水中的COD、NH3-H有较高的去除率,而对浊度的去除更显示了其优越性,出水浊度几乎为零,大大提高系统出水的水质,且整个系统的出水具有很强的稳定性,面对原污水中COD、NH3-H的波动较大,MBR系统显示了较强的抗冲击负荷。虽然MBR技术是一种新型的水处理技术,但鉴于其在处理行业的优越性,因而应用前景较广。 相似文献
28.
[目的]研究秸秆生物反应堆技术对温室茄子光合能力的影响。[方法]以温室茄子为研究对象,采用栽培试验和室内测定分析相结合的方法,测定茄子叶片叶绿素含量、光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度等光合指标。[结果]与对照相比,温室茄子叶绿素总量增加28.1%;光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度分别提高15.4%、24.9%、16.5%;蒸腾速率差异不明显。[结论]应用秸秆生物反应堆,可以明显提高温室茄子的光合能力。 相似文献
29.
串联的人胸腺素α1基因在番茄中的高效表达 总被引:8,自引:0,他引:8
【目的】提高免疫活性多肽人胸腺素α1(Tα1)在番茄中的表达量。【方法】根据植物偏爱密码子对Tα1基因进行优化,并将其顺式串联成四联体,同时在单体基因间插入肠激酶剪切位点基因序列,以便表达的融合蛋白可以被肠激酶切割成单体。利用农杆菌介导法将单体Tα1基因和四联体Tα1基因分别转化进入番茄。【结果】两个基因转化番茄后分别得到卡那霉素抗性再生植株19株和10株,PCR和Southern杂交检测证明,部分番茄基因组中整合了外源基因。经过Western和ELISA分析,串联的Tα1基因已经在番茄果实中表达,表达量最高相当于20.2 μg Tα1?g-1果实鲜重,高于单体基因的表达量。【结论】基因串联的方式提高了Tα1基因在番茄中的表达量。 相似文献
30.