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991.
章红兵 《中国预防兽医学报》2014,(5):395-399
为评价猪白细胞介素-2,4(PoIL-2,4)与猪圆环病毒灭活疫苗(PCV2灭活疫苗)联合免疫对仔猪免疫增强作用,本研究将60头三元杂交仔猪随机平均分成3组,试验组于14日龄和28日龄注射PCV2灭活疫苗0.5头份+"PoIL-2,4"0.1 mL,对照组接种PCV2灭活疫苗0.5头份,空白组注射等体积生理盐水。结果显示:试验组仔猪各免疫器官指数均比对照组有所提高,不同日龄淋巴细胞转化率均显著高于对照组,外周血白细胞数量和淋巴细胞数量显著增加,PCV2 ELISA抗体及中和抗体均极显著高于对照组,攻毒后其临床症状和病理变化未受到影响,抗体水平经历短暂下降后显著升高,血清和组织中均未检出PCV2。表明PCV2灭活疫苗与PoIL-2,4联合免疫可以提高仔猪对PCV2的细胞和体液免疫水平,有效阻止病毒在机体内的复制,改善仔猪的生长性能。 相似文献
992.
993.
套袋是提高苹果果实着色的关键技术,但同时也带来了果实内在品质下降,风味变淡等问题。为探索一种更为高效省力,安全环保,逐步替代苹果套袋的新技术,该研究以自主研发的2种苹果专用品质改良剂为试材,测定其对中早熟苹果果实品质各指标的影响,旨在为优质苹果的生产提供一种新方法和新思路。结果表明:2种品质改良剂均能有效促进中晚熟苹果果皮着色,显著提高果实糖、酸度,增加维生素C含量;2种品质改良剂在"玉华早富"上应用单果重、果形指数、可溶性固形物含量、硬度及Ca含量也都有显著增加,同时提高了果实内外在品质;综上所述,2种品质改良剂在中熟品种"玉华早富"上应用效果更好,能够同时改善果实风味、营养及贮藏品质,促进果实着色。 相似文献
994.
杨富强 《绿色中国(A版)》2011,(9)
2011年气候变化国际谈判会议的第一次预备会于4月3日至8日在泰国曼谷举行。2010年底的坎昆会议使热度骤降的气候变化谈判重回正常的谈判轨道。2011年人们正拭目以待,看看2011年底的南非德班会议(COP17)有什么进展。作为曼谷会议的亲历者,自然资源保护委员会北京办事处能源与气候变化高级顾问杨富强博士通过自己的观察和思考,记录了自己在曼谷会议的感受。它告诉了我们,气候变化谈判的艰难和通向南非德班道路上的荆棘与坎坷。 相似文献
995.
正一、环境控制对肉鸡生产的重要性(一)规模化养鸡环境控制的目标1.提高鸡群的生产性能从小气候环境条件与鸡群生产性能的相互关系来确定较适宜的环境设计参数取值。这种环境控制设计目标可保持鸡群的较高生产性能、降低饲料消耗,达到较高产出的目的。2.保障鸡群健康和减少排放加强对鸡舍空气质量、减少鸡舍粉尘和有害气体排放、加大粪污处理与利用力度,同时强化防疫安全和减少交叉感染。 相似文献
996.
997.
猪圆环病毒病(PCV)是圆环病毒科圆环病毒属成员,是迄今发现最小的动物DNA病毒,该病毒基因组为单股环状DNA,无囊膜,粒子呈20面体,对称,直径17~20nm。根据PCV的致病性、抗原性及核苷酸序列,PCV可分为PCVI(无致病性)和PCV2(有致病性)两种基因型。 相似文献
998.
猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)的必要病原,对养猪生产构成了严重威胁,但当前缺乏有效的防治手段.为了探索治疗PCVAD的新途径,分别针对PCV2的病毒复制相关蛋白基因(rep)与衣壳蛋白基因(cap),构建了PCV2特异的siRNA表达质粒(pGensil-R259、pGensil-C297和pGensilC490)和PCV2非特异的阴性对照质粒(pGensiI-SCR).在脂质体介导下,将构建的siRNA表达质粒与阴性对照质粒转染PK-15细胞,转染质粒20 h后感染PCV2.结果质粒表达的特异siRNA抑制了PCV2 DNA的合成及Rep和Cap蛋白的表达,使病毒滴度(TCID50)显著下降;针对靶基因不同位点的siRNA的抑制效果不同,病毒感染后36 h内,siRNA对PCV2的抑制作用最强,随后有所下降,但直至感染后60 h仍然能够显著抑制PCV2复制.实验结果提示质粒表达的特异siRNA能够显著地抑制PCV2的增殖,但这种抑制功能与作用时间呈负相关. 相似文献
999.
枣在成熟期间遇到连阴雨天气会发生严重的裂果现象,这种基于基因表达的生理病害的发生与非生物或生物胁迫有关。以吕梁当地木枣为试材,在木枣成熟期,采用改良CTAB法检测组织中DNA纯度及含量的变化,研究ABA、H2O2与NO供体硝普钠(SNP)在枣果发育中对基因表达的影响。结果表明:ABA、H2O2与NO供体硝普纳(SNP)对枣果发育中DNA纯度及含量的影响不一,差异较为明显。其中不同浓度的ABA处理枣果组织中DNA的OD260/OD280比值基本不在1.700~1.900范围内,DNA纯度差异明显。但样品DNA含量较高,其值在1 200ng/μL左右;H2O2和SNP处理样品DNA的OD260/OD280比值基本上在1.700~1.900之间,DNA纯度较高。样品DNA含量基本上小于或在1 000ng/μL左右。外源ABA较为明显地干扰了基因表达,诱导了新蛋白质、RNA和酚类物质等的生物合成,有促进木枣果发育的趋势;而H2O2和NO供体硝普钠(SNP)对基因表达或枣果发育的影响不十分明显。 相似文献
1000.