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991.
992.
通过RACE技术从花生叶片cDNA中克隆到了UDP-glucosyltransferase基因,命名为AhUGT83A1-like (Genbank注册号为KF411463)。该基因全长为1 530bp,ORF为1 380bp,编码460个氨基酸。序列比对与进化分析结果表明,该序列有保守的UDPGT结构域,并且与其它植物的UGT蛋白同源性较高。荧光定量PCR结果表明,AhUGT83A1-like基因在高盐和低温处理的花生根和叶片中均上调表达;在干旱处理时,根中表达也受到显著上调,但叶片中表达量则有明显下降。以上结果表明AhUGT83A1-like可能参与了花生对干旱、低温和高盐的抗性调控。ABA处理结果表明,AhUGT83A1-like在花生根中对ABA响应明显,但在叶片中对ABA没有明显响应,表明该基因在花生根中对非生物胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式发挥作用的。? 相似文献
993.
为了解青稞种子胚胎成熟晚期丰富蛋白(LEA)基因Hva1与青稞抗旱性的关系,以抗旱性强的旱地紫青稞和抗旱性弱的大麻青稞为材料,研究了不同浓度PEG胁迫下Hva1基因在两个青稞品种中的表达模式。结果表明,Hva1基因在抗旱性不同的两个青稞品种中的表达均呈单峰模式,且抗旱性强的旱地紫青稞表达峰值和对应的PEG胁迫浓度均高于抗旱性弱的大麻青稞;PEG胁迫浓度大于13.18%时,旱地紫青稞的Hva1基因表达量高于大麻青稞。可见,Hva1基因的表达在青稞的抗旱中起到重要的作用,为此我们成功构建了青稞Hva1基因的过量表达载体,期望为抗逆性基因在青稞中的应用和抗旱新品种的选育奠定基础。 相似文献
994.
为给四川小麦品质育种提供参考信息,利用7个HMW-GS、17个LMW-GS和1个1B/1R易位的特异分子标记,对105份2000年后育成的四川小麦品种进行上述基因检测。结果表明:(1)针对HMWGS,在Glu-A1位点,含Ax2*的品种有2份,频率为1.9%;在Glu-B1位点,含Bx7、Bx20、Bx17、By8和By9的品种分别有73、26、4、45和30份,频率分别为69.5%、24.8%、3.8%、42.9%和28.6%,未检测到含Bx7OE的品种;在Glu-D1位点,含Dx5的品种有65份,频率为61.9%。(2)针对LMW-GS,在Glu-A3位点,含Glu-A3a、Glu-A3b、Glu-A3c、Glu-A3d和Glu-A3f的品种分别有2、2、63、29和9份,频率分别为1.9%、1.9%、60.0%、27.6%和8.6%,未检测到含Glu-A3e和Glu-A3g的品种;在Glu-B3位点,含Glu-B3b、Glu-B3d、Glu-B3f、GluB3g和Glu-B3i的品种分别有18、10、1、75和1份,频率分别为17.1%、9.5%、1.0%、71.4%和1.0%,未检测到含Glu-B3a、Glu-B3c、Glu-B3e和Glu-B3h的品种。(3)含1B/1R易位的品种有36份,频率为34.3%。(4)组合6种和5种以上优质基因的品种分别有2份(频率为3.8%)和15份(频率为14.3%)。可利用这些品种作为亲本,在四川小麦品质育种中逐步导入优质基因Ax2*、Bx7、By8、Dx5、Glu-A3d、Glu-B3d、Glu-A3b和Glu-B3b,并淘汰1B/1R易位,优化四川小麦面筋优质基因组成。 相似文献
995.
The mechanism for how fucoxanthin (FX) suppressed adipose accumulation is unclear. We aim to investigate the effects of FX on metabolic rate and expressions of genes related to thermogenesis, mitochondria biogenesis and homeostasis. Using a 2 × 2 factorial design, four groups of mice were respectively fed a high sucrose (50% sucrose) or a high-fat diet (23% butter + 7% soybean oil) supplemented with or without 0.2% FX. FX significantly increased oxygen consumption and carbon dioxide production and reduced white adipose tissue (WAT) mass. The mRNA expressions of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ coactivator-1α (PGC-1α), cell death-inducing DFFA-like effecter a (CIDEA), PPARα, PPARγ, estrogen-related receptor α (ERRα), β3-adrenergic receptor (β3-AR) and deiodinase 2 (Dio2) were significantly upregulated in inguinal WAT (iWAT) and epididymal WAT (eWAT) by FX. Mitochondrial biogenic genes, nuclear respiratory factor 1 (NRF1) and NRF2, were increased in eWAT by FX. Noticeably, FX upregulated genes of mitochondrial fusion, mitofusin 1 (Mfn1), Mfn2 and optic atrophy 1 (OPA1), but not mitochondrial fission, Fission 1, in both iWAT and eWAT. In conclusion, dietary FX enhanced the metabolic rate and lowered adipose mass irrespective of the diet. These were associated with upregulated genes of the PGC-1α network and mitochondrial fusion in eWAT and iWAT. 相似文献
996.
Hao-Bing Yu Fan Yang Fan Sun Jing Li Wei-Hua Jiao Jian-Hong Gan Wen-Zhen Hu Hou-Wen Lin 《Marine drugs》2014,12(12):6003-6013
Five new alkaloids of aaptamine family, compounds (1–5) and three known derivatives (6–8), have been isolated from the South China Sea sponge Aaptos aaptos. The structures of all compounds were unambiguously elucidated by spectroscopic analyses, as well as by comparison with the literature data. Compounds 1–2 are characterized with triazapyrene lactam skeleton, whereas compounds 4–5 share an imidazole-fused aaptamine moiety. These compounds were evaluated in antifungal and anti-HIV-1 assays. Compounds 3, 7, and 8 showed antifungal activity against six fungi, with MIC values in the range of 4 to 64 μg/mL. Compounds 7–8 exhibited anti-HIV-1 activity, with inhibitory rates of 88.0% and 72.3%, respectively, at a concentration of 10 μM. 相似文献
997.
Xiao-Cong Huang Xue Xiao Yun-Kai Zhang Tanaji T. Talele Angela A. Salim Zhe-Sheng Chen Robert J. Capon 《Marine drugs》2014,12(7):3818-3837
ATP binding cassette (ABC) transporters, such as P-gp, BCRP and MRP1, can increase efflux of clinical chemotherapeutic agents and lead to multi-drug resistance (MDR) in cancer cells. While the discovery and development of clinically useful inhibitors has proved elusive to date, this molecular target nevertheless remains a promising strategy for addressing and potentially overcoming MDR. In a search for new classes of inhibitor, we used fluorescent accumulation and efflux assays supported by cell flow cytometry and MDR reversal assays, against a panel of sensitive and MDR human cancer cell lines, to evaluate the marine sponge co-metabolites 1–12 as inhibitors of P-gp, BCRP or MRP1 initiated MDR. These studies identified and characterized lamellarin O (11) as a selective inhibitor of BCRP mediated drug efflux. A structure–activity relationship analysis inclusive of the natural products 1–12 and the synthetic analogues 13–19, supported by in silico docking studies, revealed key structural requirements for the lamellarin O (11) BCRP inhibitory pharmacophore. 相似文献
998.
We hypothesized that inflammation induced by myocardial ischemia plays a central role in depression-like behavior after myocardial infarction (MI). Several experimental approaches that reduce inflammation also result in attenuation of depressive symptoms. We have demonstrated that Resolvin D1 (RvD1), a metabolite of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) derived from docosahexaenoic acid, diminishes infarct size and neutrophil accumulation in the ischemic myocardium. The aim of this study is to determine if a single RvD1 injection could alleviate depressive symptoms in a rat model of MI. MI was induced in rats by occlusion of the left anterior descending coronary artery for 40 min. Five minutes before ischemia or after reperfusion, 0.1 μg of RvD1 or vehicle was injected in the left ventricle cavity. Fourteen days after MI, behavioral tests (forced swim test and socialization) were conducted to evaluate depression-like symptoms. RvD1 reduced infarct size in the treated vs. the vehicle group. Animals receiving RvD1 also showed better performance in the forced swim and social interaction tests vs. vehicle controls. These results indicate that a single RvD1 dose, given 5 min before occlusion or 5 min after the onset of reperfusion, decreases infarct size and attenuates depression-like symptoms. 相似文献
999.
铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura et Migo)的传统功效为益胃生津、滋阴清热,在降血糖方面具有较好的作用。前期研究发现,与铁皮石斛鲜条相比,枫斗的α-葡萄糖苷酶抑制率更高,且枫斗中化学成分种类丰富。为明确铁皮石斛枫斗与鲜条的差异性成分,阐明铁皮石斛加工成枫斗的科学内涵,本研究利用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-QTOF-MS)在正离子模式下采集二者的代谢物信息,通过主成分分析、偏最小二乘判别分析等算法挖掘差异性化合物,并利用质谱碎片、数据库比对等方式鉴定差异性成分,最后采用聚类分析方法研究差异性成分在铁皮石斛枫斗和鲜条中的含量变化规律。经过筛选和鉴定共得到16种差异性化合物,其中柚皮素、4,4'-二羟基-3,5-二甲基联苄、诺比林A、石斛酚等12种黄酮、联苄类化合物在枫斗中含量较高,而α-亚麻酸、L-苯丙氨酸、草质素等4种脂肪酸、氨基酸类化合物在鲜条中含量较高,这些差异性成分可能是潜在的铁皮石斛枫斗降血糖功能成分。本研究结果为阐明铁皮石斛枫斗降血糖物质基础提供了数据支撑,对进一步促进铁皮石斛精深加工具有重要意义。 相似文献
1000.
P型ATP酶是植物体内一种重要的膜转运蛋白,在果实能量代谢和酸代谢中发挥重要作用,并广泛参与植物离子运输、抗逆、细胞信号转导等各项生命活动,然而在荔枝或其他无患子科植物中尚未对P型ATP酶基因家族进行全面分析,本研究基于‘妃子笑’荔枝转录组数据,通过对这些基因进行生理生化分析、生物信息学分析和表达分析,共鉴定了28个P型ATP酶基因家族成员基因,探讨P型ATP酶在荔枝采后贮藏过程中的潜在功能。结构和系统发育分析表明该基因可以分为5个亚家族,同一亚族的基因在基因结构和motif基序方面具有很大的相似性,其蛋白二级结构主要以α-螺旋为主,亚细胞定位预测分析发现LcPAs多定位于线粒体(21/28)。通过转录组分析,在采后贮藏期间,荔枝P型ATP酶家族基因中上调表达的基因明显高于下调表达基因,暗示其可能在荔枝采后品质劣变过程中发挥着积极的抵御作用。使用拮抗菌N-1处理荔枝可以有效抑制其果实采后褐变和病害的发生,结合RT-qPCR结果,发现拮抗菌N-1处理能诱导LcPA1、LcPA7、LcPA8和LcPA19在整个贮藏过程中的上调表达,并维持了较高的ATP酶活性,进一步说明P型ATP酶家族基因在抑制荔枝病变过程中发挥着重要作用。本研究为了解荔枝P型ATP酶基因家族基因的进化和功能分析提供了参考,为深入了解拮抗菌N-1保鲜机理的分子调控机理提供新的证据。 相似文献