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台湾青枣不同品种花粉萌发和生活力测定 总被引:12,自引:0,他引:12
以5个台湾青枣品种盛花期花粉为试材,应用正交试验测定不同品种花粉萌发率及适宜的萌发条件,并用4种不同方法测定花粉生活力。结果表明:(1)不同品种的花粉萌发率存在显著差异,其中大世界的花粉萌发率最高。(2)硼酸浓度、培养温度等因素对花粉萌发率有极显著影响。最适培养基为含琼脂1%、蔗糖15%、硼酸0.02%的组合,适宜温度为30—32℃。(3)花粉生活力的测定中,离体萌发法是最佳选择,I—KI染色法、醋酸洋红染色法和TTC染色法不适宜用作台湾青枣花粉生活力的测定。 相似文献
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为了发掘具有耐高温特性的昆虫病原线虫,本实验室对在山东地区采集的122份土样进行了线虫分离,得到异小杆线虫JNR,扩增其ITS基因和D2-D3基因,并构建系统进化树,分析可得:线虫JNR与嗜菌异小杆线虫Heterorhabditis bacteriophora在同一分支,同源性达到98%以上,为嗜菌异小杆线虫品系。为进一步了解该线虫品系的生物学特性,本试验研究了其侵染力、高温耐受力及水平运动能力。结果表明,线虫JNR有较好的耐热性,38℃条件下处理16 h,存活率最高54%,24 h时为32%;40℃水浴处理2 h,低浓度500 IJs/mL下存活率28%,3 h后全部死亡。对大蜡螟和小菜蛾的生测结果显示,在10、15、20、25、30、35、40、60、120、240 IJs/头剂量下处理24 h,蔬菜害虫小菜蛾先出现死亡,大蜡螟则在48 h后出现死亡;大于20 IJs/头剂量下,处理48 h后线虫对大蜡螟的校正死亡率达到59.5%,高于对小菜蛾的侵染效果。在剂量120 IJs/头以上,72 h后寄主的校正死亡率均能达到100%。异小杆线虫JNR在30℃条件下水平运动能力比在18、25℃时强,48 h时有31%的个体运动到3.6 cm处。以上研究表明,该线虫有较强的侵染力,特别是在温度相对较高时具有较好的耐热力和水平运动能力,对防治蔬菜田小菜蛾具有应用开发潜力。 相似文献
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文章旨在研究益生菌发酵复方中草药对育肥猪血清生化指标和抗氧化力的影响。试验将48头体重相近[(30.43±0.32)kg]、健康状况良好的育肥猪(杜×长×大)随机分为3组,每组4个重复,每个重复4头,公母各半。对照组饲喂基础日粮,试验A、B组分别在基础日粮中添加0.5%和1.0%的益生菌发酵复方中草药,试验为期30?d。结果表明:(1)与对照组相比,试验组血清中TP和ALB含量均提高,其中试验B组分别提高11.83%和5.47%(P <0.05);试验组血清中GPT、GOT含量低于对照组(P> 0.05);试验A、B组血清中BUN含量分别降低18.30%和23.11%(P <0.05)。(2)与对照组相比,试验组血清中T-AOC、GSH-Px和SOD的含量均显著升高(P <0.05),MDA含量显著降低(P <0.05)。综上所述,在日粮中添加益生菌发酵复方中草药可提高育肥猪血清生化指标和抗氧化力,为益生菌发酵中草药在育肥猪生产中的应用提供依据。 相似文献
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本试验采用了自然沉降法采集各种鹦鹉笼环境空气中细菌样本,进行了细菌总数测定,并对分离出的病原菌进行动物致病性试验。结果显示:营养琼脂培养基上的环境空气中细菌菌落总数最多,其中绯红鹦鹉笼内19.24×104cfu/m3,亚马逊鹦鹉笼内最少,为5.59×104cfu/m3。鹦鹉馆笼外空气中平均细菌菌落总数为13.19×104cfu/m3,笼内平均细菌菌落总数为10.12×104cfu/m3。在本次试验共采取样本110份,检测到22种细菌98株,其中葡萄球菌58株,肠杆菌36株,链球菌4株。动物致病试验结果显示,金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、溶血葡萄球菌、大肠杆菌、发光致病杆菌和聚团多源肠杆菌6种致病力较强;耳葡萄球菌、头葡萄球菌、人葡萄球菌、表皮葡萄球菌、咳痰塔特姆氏菌5种致病力弱;而模仿葡萄球菌、霍米奇肠杆菌、美国爱文氏菌、嗜盐四联球菌等11种无致病性。 相似文献
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不同营养水平全饲粮颗粒饲料肥育羔羊的效果——产肉力和肉质分析 总被引:6,自引:0,他引:6
按同质原则将27只无角陶塞特(♂)与藏羊(♀)的杂交一代公羔(3.5-4月龄)分为3个饲粮处理组,每组9只。采用单因子设计,研究不同营养水平(不同精粗比)全饲粮颗粒饲料对羔羊的育肥效果。结果表明,B组(NRC水平的90%)羔羊胴体重和净肉重显著(P<0.05)高于C组(NRC水平的80%),有高于A组(NRC水平)的倾向;各组羔羊的肉质无明显差异(P>0.05);B组饲粮对羔羊的综合育肥效果最佳。 相似文献
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为了研究文蛤经异丙隆处理后引起的细胞基因表达变化,探索文蛤暴露于农药后分子水平上基因的开放、关闭或表达量的改变,以寻找和发现有价值的指示农药污染的生物标记物基因.在恒定温度(25℃)条件下驯化文蛤7 d,将驯化后的文蛤分为2组(每组20个),给药组文蛤暴露于添加除草剂异丙隆的海水中处理30 d,对照组文蛤暴露于天然海水中处理30 d,用酸性酚-硫酸氰胍-氯仿提取法纯化文蛤鳃总RNA,用4种锚定引物,以总RNA为模板在反转录酶的作用下合成cDNA第一链,以cDNA第一链为模板,在锚定引物和随机引物的作用下连续进行2轮PCR反应,用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物,银染法显色.对聚丙烯酰胺凝胶电泳显示的差异条带进行回收,并对差异基因片段进行第2次扩增,经琼脂糖电泳后回收基因片段.结果共得到cDNA扩增片段约400条,其中有60余种基因片段的表达发生了明显的差异.在文蛤适应除草剂污染过程中有12个基因表达上调,有11个基因表达下调,有22个基因片段只在试验组表达,有23个基因片段只在对照组表达.基因差异片段可能与指示农药污染的生物标记基因的表达有关. 相似文献