勃林格：全球猪疫苗领域的领先者

勃林格殷格翰动物保健有限公司（以下简称＂勃林格＂）于2003年进入中国,从单一产品切入市场,目前已成为在华跨国动保企业中猪疫苗领域的领导者,2013年公司动物保健的净销售额达到14亿美元,占整个勃林格殷格翰全球销售额的8%,其中＂圆环苗＂＂蓝耳苗＂市场份额均为第一。为此,本刊记者特别采访了勃林格殷格翰执行董事会成员韩士迈博士,深度解读勃林格殷格翰的发展历程。     

秋辉

秋辉(Fallglo)是用鲍威尔桔柚与坦普尔桔橙杂交育成的早熟杂柑.我国2000年通过柑桔“948项目”从美国加利福尼亚州引进。该品种果形端庄整齐,外观艳丽,果皮红艳有光泽,且结果性能良好,是一个较早熟、易剥皮的宽皮柑桔类型。秋辉树势中庸,树冠圆头形,枝梢细密披散,无刺;叶片狭长     

一例大雁鸭瘟的诊治报告

鸭瘟（Duck plape0）又名鸭病毒性肠炎（Duck virusenteritis,DVE）,俗称＂大头瘟＂或＂肿头瘟＂,是大雁、鹅和其他雁形目禽类的一种急性、热性、败血性传染病。鸭瘟的特征是流行广泛,传播迅速,发病率和死亡率均较高。1923年,Baudet氏在荷兰首次发现鸭瘟,直到1940年Bos氏首次提出鸭瘟的名称,并确认是一种不同于鸡瘟的新病毒病,以后在欧美各国均有关鸭瘟的报道。     

珍珠鸡的人工繁育方法

珍珠鸡属鸡形目,雉科动物,是由非洲肯尼亚的一种野禽驯化而来的肉用禽种。因其羽毛黑中带灰,并散布有大小如珍珠的白色,故名珍珠鸡。     

山羊肝片形吸虫病的诊治

肝片形吸虫病是牛、羊的主要寄生虫病之一。该病呈地方性流行,是由肝片形吸虫寄生于反刍动物的肝脏胆管中,引起急性或慢性肝炎和胆管炎,并伴发全身性中毒现象和营养障碍,危害相当严重,尤其是可以引起幼畜和山羊大批死亡。     

家蚕肾形卵的荧光差异显示分析

Liang等建立的mRNA的荧光差异显示法 (flourescentdifferentialdisplay,FDD)具有高效、安全、有用信息多等特点。利用这一方法在mRNA水平上探讨了肾形卵 (ki)与正常卵在初期胚胎阶段的基因表达 ,回收了差异片段 10条 ,并对其差异进行了验证。其中之一的片段序列分析表明为低分子量热激蛋白基因 (smallheatshockgene)。     

浅议若尔盖高寒牧区牦牛肝片形吸虫病

若尔盖高寒牧区位于四川省阿坝州北部,平均海拔3 400m;有天然草地1 212万亩,其中有1/3的草地为沼泽地或半沼泽地,且分布较为广泛;年均饲养牦牛43万头.     

强化措施,保障奶牛业健康发展

2005年11月份,笔者随同杜尔伯特蒙古族自治县(简称杜蒙县)奶牛发展形势调研组,对全县11个乡镇、5个国营农牧林场及县奶牛场进行调研。现就奶牛业发展形势及进一步强化措施,保障奶牛业健康发展报道如下。1全县奶牛业生产形势1.1奶牛业规模仍在发展目前,虽然有奶牛价格下降,饲草饲料价格上涨等不利因素制约,但杜蒙县奶牛仍有发展,截至2005年10月末,全县奶牛存栏10.8万头,同比增长12.5%,预计2005年年末奶牛存栏可达11万头;截至2005年10月末,鲜奶产量19.2万t,同比增长25.5%,预计2005年年末鲜奶产量达22万t。交售伊利公司商品奶10.5万t,同比增长1…     

影响猪精子介导基因转移效果的因素研究

为优化猪精子载体法技术参数,利用荧光定量PCR、荧光显微镜检测和精液常规检测方法,分析不同DNA转染剂、不同孵育温度和不同形态DNA对猪精子转染外源DNA的影响。结果表明,PEI和TransFast转染剂能极显著提高猪精子转染效果,且PEI优于TransFast,而NanoFect转染剂包裹DNA不能转染精子。随着转染温度的升高,精子的活力和活率均明显下降,而转染率和内化外源DNA量基本保持稳定,而吸附外源DNA量呈下降趋势。环状DNA和线性化DNA在与精子共孵育后,两者的精子活力、活率、转染率和内化外源DNA量差异均不显著,精子吸附线性化DNA量极显著高于环状DNA量。综合分析表明,外源DNA形态对猪精子转染效果无显著影响;PEI和TransFast能够显著提高猪精子转染效果;共孵育温度以17℃为最佳,本结果为开展精子载体法制备转基因猪研究提供了基础试验依据。     

青海省藏羊片形吸虫18S rRNA基因的扩增及虫种鉴定

为了进一步确定青海地区藏羊体内片形吸虫,并为青海省藏羊体内片形吸虫的分类研究提供科学的参考依据,取片形吸虫基因组DNA,利用保守引物,PCR扩增18S r RNA片段并测序。应用DNAMAN软件用对所测得的序列与Gen Bank中已经发布的大片吸虫(Fasciola gigantica)和肝片吸虫(Fasciola hepatica)的18S r RNA序列进行比对分析。结果发现测得目的片段长度为1 737 bp,测得序列与大片吸虫18S r RNA序列相似度为92.98%,与肝片吸虫的18S r RNA序列相似度为99.77%,从而进一步确定所采虫体为肝片吸虫。