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81.
82.
VP2蛋白Cys-402、Cys-214对猪细小病毒VLPs影响的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验以猪细小病毒VP2 Cys-402(A)、Cys-214(B) 定点突变体为基础,将突变体真核表达载体转染COS-7细胞及核酸免疫猪细小病毒抗体阴性的小白鼠,通过电镜技术和流式细胞仪技术探讨突变Cys-402、Cys-214对猪细小病毒病毒样颗粒的影响,旨在寻找利于外源基因插入的病毒样颗粒内部位点.电镜和小白鼠核酸免疫试验结果表明:Cys-214对病毒样颗粒的组装和免疫原性的发挥是必需的,其突变后不能促使VP2形成病毒样颗粒,更不能在免疫后的小白鼠血清中监测出相应抗体的存在;而Cys-402的突变并不干扰病毒样颗粒的形成和免疫原性的发挥.由此可以推测Cys-402及其附近可能存在利于外源基因插入的位点. 相似文献
83.
为了解香菇多糖和七清败毒颗粒联合应用对集团化猪场猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)的防控效果,本研究选取3~4胎次、体重为(268.00±33.59)kg的母猪100头,随机分为2组(每组5个重复,每个重复10头猪),分别为对照组和试验组。对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中添加2.5 g/(头·d)香菇多糖+5.0 g/(头·d)七清败毒颗粒。试验对母猪繁殖性能、血清生化指标、PRRSV抗体水平、仔猪脐带血中PRRSV载量进行检测。试验期90 d。结果表明:在母猪繁殖性能方面,与对照组相比,试验组窝均产仔数、平均日增重极显著提高(P<0.01),窝均死胎数极显著降低(P<0.01)。在血清生化指标方面,第30天,试验组血清谷草转氨酶(AST)活性显著低于对照组(P<0.05);第90天,试验组血清谷丙转氨酶(ALT)、AST活性及总胆红素(TBIL)含量显著低于对照组(P<0.05),血清尿素(UN)含量极显著降低于对照组(P<0.01)。在PRRSV抗体检测方面,第30天,试验组S/P值极显著低于对照组(P<0.01);第90天,试验组显著低于对照组(P<0.05),离散度有降低趋势,符合正态分布。在仔猪脐带血PRRSV抗原检测方面,对照组抗原阳性率为10%,试验组为0。综上所述,感染PRRS的集团化猪场应用香菇多糖和七清败毒颗粒可以有效地提升母猪繁殖性能、影响部分血清生化指标水平、维持猪群PRRSV抗体S/P值稳定、降低仔猪PRRSV阳性率,起到很好地防控PRRS的效果。 相似文献
84.
85.
利用网络药理学分析马针颗粒治疗仔猪腹泻的药效物质基础、靶点与调控通路。通过TCMSP、Drugbank数据库对马针颗粒组方药物的重要化合物与靶点进行筛选,再通过STRING、DAVID、BIOGPS数据库分析马针颗粒治疗腹泻的靶点、信号通路与归经。结果显示,马针颗粒通过甜菜甙、异甜菜素、花生四烯酸、β–胡萝卜素、槲皮素作用TP53、TNF、JUN、CASP3等靶点调节炎症、免疫来改善仔猪腹泻。 相似文献
86.
为了探索清解败毒颗粒的主要药效学原理,本试验对清解败毒颗粒的镇咳、祛痰、平喘和抗炎作用进行了研究。采用小鼠氨水诱咳、气管段酚红排泄法和二甲苯耳肿胀法分别评价清解败毒颗粒镇咳、祛痰和抗炎的作用;采用豚鼠组胺引喘法观察其平喘作用。结果显示:镇咳试验中,清解败毒颗粒高、中、低剂量组小鼠咳嗽潜伏期明显延长、咳嗽次数减少,与造模组相比差异极显著(P<0.01),与麻杏石甘散组相比差异显著(P<0.05),但与复方甘草浙贝氯化铵片组效果基本一致(P>0.05);祛痰试验中,同造模组相比,清解败毒颗粒可显著增加小鼠气管酚红的排泄量(P<0.01),其中高、中剂量组效果高于低剂量组和麻杏石甘散组(P<0.05),但与复方甘草浙贝氯化铵片组无显著差异(P>0.05);平喘试验中,清解败毒颗粒高、中、低剂量组具有延长豚鼠引咳潜伏期的作用,效果与麻杏石甘散、氨茶碱片基本一致,但极显著高于造模组(P<0.01);抗炎试验中,清解败毒颗粒高、中、低剂量组对小鼠二甲苯所致的耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.01),其肿胀抑制率分别为72.44%、49.21%、24.8... 相似文献
87.
88.
本文将探讨口服益气扶正颗粒水溶液(50 mg/L)对于小鼠抗氧化能力的影响.益气扶正颗粒(YQKL)的主要成分为人参茎叶皂苷(GSLS),GSLS被报道具有抗氧化活性.本研究以ICR小鼠为动物模型,设置给药组(YQKL,50 mg/L)与空白对照组(Saline),判断口服YQKL是否具有抗氧化效果.通过血清抗氧化指标做出评价.结果表明,小鼠口服YQKL可显著提高血清中溶菌酶(LZM)、酸性磷酸酶(ACP)的活性,降低丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)的水平.结果表明,YQKL可以显著提高正常小鼠的血清抗氧化水平. 相似文献
89.
应用融合PCR技术获得猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)纤突(spike, S)蛋白的S1结构域基因与铁蛋白(ferritin, FTN)基因的拼接产物(S1-FTN),然后分别将S1基因和S1-FTN克隆至原核表达载体pCold 1,构建重组表达质粒pCold 1-S1和pCold 1-S1-FTN。将重组原核表达质粒分别转化大肠杆菌BL21,在低温(16℃)下用IPTG诱导重组S1蛋白和S1-FTN表达,通过SDS-PAGE和Western blot鉴定表达的目的蛋白,并在透射电镜下观察蛋白的形态。随后将24只6~8周龄雌性BALB/c小鼠随机分为3组:S1组、S1-FTN组和空白对照组,8只/组。每只小鼠肌肉注射40μg S1抗原,共免疫3次,分析S1-FTN纳米颗粒和S1蛋白诱导的免疫反应。结果显示,构建的原核表达载体pCold 1-S1和pCold 1-S1-FTN在低温下经IPTG诱导,能够分别表达S1蛋白和S1-FTN重组蛋白,2个蛋白均以可溶性形式表达,并且S1-FTN重组能够自组装形成纳米颗粒;S1-FTN纳... 相似文献
90.
膨化是综合了水、压力、温度和机械剪切诸因素的作用而完成的,经过膨化的物料会发生一系列物理和化学变化,如促进淀粉糊化,使蛋白质变性以及霉变有毒成分和有害微生物失活等。同时,膨化还可改善饲料的适口性,增进饲料颗粒的稳定性和耐贮性等等。而且廉价饲料原料经过膨化处理后可以替代高值原料而不影响饲料的质量, 相似文献