桂皮醛对禽致病性大肠杆菌生物被膜形成影响的研究

为探究桂皮醛对禽致病性大肠杆菌(APEC)生物被膜(BF)的形成及其相关基因转录水平的影响，本研究利用牛津杯法分别检测桂皮醛对3株BF强阳性(E-39、E-40、E-41)和3株中等阳性(E-27、E-30、E-42) APEC的抑菌圈，分析桂皮醛对APEC的抑菌活性；采用二倍稀释法测定桂皮醛对上述6株APEC的最小抑菌浓度(MIC)；根据该结果，进一步采用96孔板结晶紫染色法测定MIC、1/2 MIC和1/4 MIC桂皮醛对6株APEC BF形成能力的抑制作用；采用q PCR法分别检测1/2 MIC和1/4 MIC桂皮醛对6株APEC BF形成相关基因转录水平的影响。结果显示：桂皮醛对6株APEC的抑菌圈直径为16.12±0.13 mm～23.80±0.23 mm；桂皮醛对BF强阳性和中等阳性APEC菌株的MIC均为256μg/m L;BF形成能力的检测结果显示，与未用桂皮醛处理的APEC相比，MIC、1/2 MIC和1/4 MIC的桂皮醛均极显著抑制上述6株APEC BF的形成(P<0.01)，且该抑制作用与桂皮醛的浓度呈正相关；经1/2 MIC和1/4 MIC桂皮醛处理3 ...     

基于离心分配色谱技术制备Oleocanthal,Oleacein及其抗氧化活性研究

以从特级初榨橄榄油中提取的橄榄油总多酚浸膏（TPF）为原料，基于离心分配色谱（CPC）技术进行快速分离，并利用薄层层析色谱（TLC）、制备高效液相色谱（Pre-HPLC）等纯化、制备2-（4-羟基苯基）乙基（E）-4-甲酰基-3-（2-氧代乙基）己基-4-烯酸酯（oleocanthal, OLEO）和2-（3,4-二羟基苯基）乙基（Z）-4-甲酰基-3-（2-氧代乙基）己基-4-烯酸酯（oleacein, OLEA）单体化合物，并采用¹H NMR进行结构表征，同时考察其抗氧化活性。研究结果表明：9 g浸膏溶于20 mL甲醇中，在以正己烷/乙酸乙酯/乙醇/水体积比为3∶2∶3∶2为溶剂系统的CPC中分离得到14组馏分，经过纯化，分别得到纯度95%以上的OLEO 422.3 mg和OLEA 163.0 mg。不同质量浓度（0～1 g/L）的OLEO和OLEA对ABTS⁺·、DPPH·清除率能力和总抗氧化能力（T-AOC）评价发现，OLEA具有比OLEO更强的抗氧化活性，其中OLEO和OLEA对DPPH·的半数抑制质量浓度(IC₅₀     

α-氯醛糖与右美托咪定对大鼠直肠给药麻醉效果的综合评价

为了探讨α-氯醛糖和右美托咪定联合应用对大鼠直肠给药麻醉的效果，使用13 mg/kg的α-氯醛糖、0.6 mg/kg的右美托咪定对10只健康SD大鼠实施直肠给药麻醉，并对麻醉过程中大鼠的麻醉时间、作用效果、基本生理指标及血常规和血液生化指标进行监测，对2种麻醉药物复合使用进行综合评价。结果显示：麻醉诱导时间为(9.50±2.30)min、维持时间为(73.70±7.56)min、苏醒时间为(28.10±3.12)min,呈现出诱导和苏醒快速、维持时间长的特点。镇静、镇痛及肌松效果良好，可提供约60 min良好的麻醉作用时间。常规生理指标结果显示，大鼠麻醉全程脉搏血氧饱和度平均为(96.54±1.52)%,体温、呼吸频率和心率变化趋势均表现为先降低后升高，分别在服药后60、60和40 min降至最低值，而后逐步升高，直至监测结束(服药后240 min)。实验室检测结果显示，给药后，大鼠的血常规、肝功能及肾功能指标均在参考范围内，对其无损害。综合各部分结果表明，α-氯醛糖联合右美托咪定对大鼠进行直肠麻醉具有麻醉持续时间较长、麻醉效果良好均衡等优点，对常规生理指标干扰较明显，表现为先抑制后恢...     

茴脑基双酰肼类化合物的合成及其植物病原菌抑制活性研究

以茴脑氧化得到的茴香醛为原料，经与丙酸酐的Perkin缩合反应，制备保持有茴脑中苯丙素类C6-C3活性结构单元的羧酸，再经酯化、肼解和N-酰化反应，合成得到19个茴脑基双酰肼化合物（6a～6s）。采用FT-IR、¹H NMR、¹³C NMR和ESI-MS对目标化合物结构进行了表征，并测试了目标化合物对8种植物病原菌的抑制活性。研究结果表明：在质量浓度50 mg/L时，目标化合物对8种植物病原菌均显示出一定的抑菌活性，其中，化合物6a（R=H）、6f（R=m-Cl）、6o（R=p-I）、6p（R=p-OH）和6q（R=p-t-Bu）对苹果轮纹病菌的抑制率分别为94.8%、 96.1%、 91.7%、 96.1%和91.7%,均为A级活性水平，远优于阳性对照百菌清。化合物6f（R=m-Cl）和6p（R=p-OH）值得进一步研究。     

镉胁迫对黄鳝醛酮还原酶基因表达的影响

采用RACE-PCR技术获取黄鳝醛酮还原酶(Eakr)基因5′cDNA末端和3′cDNA末端，采用基因特异性引物扩增其内含子序列，获得其基因结构；将黄鳝养殖在15 mg/L CdCl₂的曝气水中，分析Cd²⁺处理对Eakr基因表达的影响；采用液体培养和斑点展示法，比较重组Eakr基因菌株和阴性对照菌株在Cd²⁺暴露下的存活率及生长活力。研究结果表明，Eakr基因全长4468 bp,包含1026 bp的开放阅读框，编码341个氨基酸，5′端非编码区74 bp, 3′端非编码区195 bp。荧光定量PCR检测发现，Eakr基因在黄鳝的脑、血细胞、心脏、肠道、肾脏、肝脏、肌肉、性腺、皮肤、脾脏、胃中均有表达，在肝脏中表达水平最高(P<0.05)。Cd²⁺胁迫下，肝脏中Eakr基因与Nrf2基因mRNA表达水平均显著上升；在各检测时间点，Eakr基因表达水平相比对照组均差异极显著(P<0.001),而Nrf2基因表达水平在处理后6、9、12 h差异极显著(P<0.001);含Eakr基因的...