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101.
从山东省各地分离到107株鸡致病性大肠杆菌,选择了其中2株高致病性大肠杆菌,血清型分别为O78和OM,经增菌培养后提取菌毛制备为单价菌毛油乳苗,分别接种于1日龄和14日龄雏鸡,于4周龄攻毒。结果二者之间有一定的交叉保护作用。根据Genbank收录的人源大肠杆菌I型菌毛FimA基因和P型菌毛papA基因序列,分别设计了2对引物。通过PCR对上述2株大肠杆菌进行扩增,结果只有FimA的一对引物扩增出相应的条带,经测序证明为FimA基因。papA基因的引物未扩出任何条带,证明这2株大肠杆菌表达I型菌毛。通过对2株大肠杆菌结构基因FimA进行分析,发现二者具有高度的同源性。本研究的目的是探讨菌毛亚单位之间的交叉保护性与其菌毛的结构基因之间是否存在相关性。  相似文献   
102.
用分离到的空肠弯曲菌制备鸡空肠弯曲菌甲醛灭活疫苗 ,并进行了该病的免疫保护实验。制备 2× 10 9个 / m L浓度的细菌悬液 ,4m L / L浓度的甲醛溶液作用 12 h灭活后制成空肠弯曲菌灭活苗 ,免疫 2周龄的 SPF雏鸡 ,14 d后 ,进行攻击实验 ,观察其临床症状 ;并分别于感染后 7d和 14 d捕杀 ,观察病理学变化及进行细菌分离实验以揭示其保护率。结果表明 ,鸡空肠弯曲菌灭活苗的保护率可达 10 0 % ,说明该苗经口免疫后安全可靠 ,无毒副作用  相似文献   
103.
铬在增强畜禽抗应激与免疫机能中的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
铬是动物所必需的一种微量元素,在动物体内碳水化合物,蛋白质,脂肪的代谢起重要作用。近年来研究发现铬的抗应激和提高免疫机能上有特殊的作用。本文就这一热点问题进行综述。  相似文献   
104.
1溶菌酶开发背景 近年来,随着畜牧产业的高度集约化生产,畜禽疾病的发生也日趋上升,由于疾病造成的死淘率逐年增加,给畜牧业造成重大的经济损失。目前,国内外在对畜禽的防治型添加剂仍以抗生素为主,抗生索添加剂虽有疗效,但由于大剂量的长期使用,不仅效果下降,同时存在多种不利因素:①易出现抗药性和耐药性,产生耐药菌株;②单一药物抗菌谱不够广泛,影响治疗效果;③易引起副作用,如菌群失调,食俗下降,胃肠功能紊乱,以及组织器官的损害,导致免疫力下降;④易造成药物残留及药物积蓄,严重危害动物机体及人类健康;⑤复发率高,  相似文献   
105.
从机体抗胃肠道线虫的黏膜免疫、胃肠道黏膜的抗原加工与递呈、胃肠道黏膜抵御寄生虫的效应机制等几方面论述了胃肠道线虫的免疫机理和免疫学研究的进展,旨在进一步阐明用免疫介入方法防治胃肠道线虫的理论基础,以解决胃肠道线虫治疗过程中的药物残留以及寄生虫的抗药性问题。  相似文献   
106.
应用5-HT免疫组织化学染色法,对冬春两季的莱芜黑山羊松果体进行了观察比较,以探讨松果体与下丘脑垂体-性腺轴的关系。结果显示,莱芜黑山羊松果体内存在大量5-HT阳性的松果体细胞及5-HT纤维;冬季松果体阳性细胞面积及阳性面积比都明显大于春季(P〈0.01),平均光密度在冬、春季间无明显差异(P〉0.05)。表明莱芜黑山羊松果体的功能活动呈现季节性变化,与羊的繁殖活动关系密切。  相似文献   
107.
鸡新城疫又称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟,是以呼吸困难、下痢、神经紊乱、黏膜和浆膜出血为主要特征的病毒性疾病.主要感染幼雏和中雏,2年以上鸡感染性低.近年来,由于免疫程序不当,或有其他疾病存在,抑制了ND抗体的产生,而引起免疫鸡群发生ND并呈现非典型症状和病变,有时在产蛋鸡仅表现为产蛋下降,给该病的诊断带来不利因素.  相似文献   
108.
饮水免疫法可以在短时间内完成对大鸡群的免疫而不使鸡群受惊扰。快捷、简便、省力,深受广大养殖户欢迎。适用于饮水免疫的疫苗有鸡新城疫Ⅳ系疫苗及Ⅳ-H52,二联苗、鸡传染性支气管炎H129和H52弱毒疫苗、甘保罗病弱毒冻干疫苗,传染性腔上囊病弱毒疫苗、鸡球虫病苗等。饮水法免疫省时省力,但由于种种原因会造成每只鸡疫苗用量不一.免疫抗体参差不齐,为使饮水法免疫获得良好效果.应用时须注意以下几个问题。  相似文献   
109.
3 脏腑中兽医学中的脏腑与现代解剖生理学讲的内脏器官 ,虽然名称相同 ,但在生理、病理上的含义却不完全相同 ,它除了代表现代解剖学中实质器官外 ,更重要的是概括了本系统及相关系统的生理功能和病理概念。这里谈到与免疫密切相关的脏腑有肺、脾、肾、心、肝。3.1 肺前面讲到了卫气在非特异性免疫中的作用 ,卫气“开发于上焦”,主要是指肺的宣发作用。皮毛位于体表 ,是畜体抗御外邪的屏障 ,通过肺的宣发功能 ,使皮毛得到卫气和津液的滋润与温养 ,才能发挥其抵抗外邪的作用 ,所以《素问·五脏生成论》说 :“肺之合皮毛也 ,其荣皮毛”。由…  相似文献   
110.
鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的扩增及酶切分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以从内蒙古区分离的2株传染性喉气管炎病毒(ILTV)株的DNA为模板,用设计好的1对引物对这2株毒株的gB基因进行了PCR扩增,并对扩增产物分别用BglⅡ、PstⅠ、HindⅢ限制性内切酶酶切分析。结果表明,2个分离株均能特异性地扩增出该病毒gB基因片段,片段大小完全一致,为2.6kb;扩增产物的酶切图谱与参考株完全一致。  相似文献   
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