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61.
2种组胺受体拮抗剂对低温诱发的肉鸡肺动脉高压的影响 总被引:1,自引:3,他引:1
为探讨组胺H1受体拮抗剂扑尔敏和H2受体拮抗剂西咪替丁对低温诱发的肉鸡肺动脉高压的影响,并由此推测组胺在低温诱发的肉鸡肺动脉高压形成过程中的作用。140只17日龄AA肉鸡随机分为4组。(1)常温组:40只在常温条件下饲养(22~23℃),每日注射生理盐水2次;(2)低温组:40只在低温环境中饲养(9~11℃),每日注射生理盐水2次;(3)扑尔敏组:40只在低温环境中饲养(9~11℃),每日注射扑尔敏2次;(4)西咪替丁组:20只在低温环境中饲养(9~11℃),于24日龄至38日龄期间每日注射西咪替丁2次。分别于低温处理后1周(24日龄)、2周(31日龄)、3周(38日龄)、4周(45日龄)从常温组,低温组,扑尔敏组中各随机抽取10只,西咪替丁组在低温处理后2周(31日龄)、3周(38日龄)各随机抽取10只,称取体重,然后利用右心导管法测定肺动脉压(PAP),并测定红细胞压积(PCV),腹水心脏指数(AHI)。结果发现:(1)24日龄、31日龄、38日龄时,低温组肺动脉收缩压,舒张压显著高于(P<0105)或极显著高于(P<0101)同日龄常温组。24日龄时扑尔敏组肺动脉收缩压显著低于(P<0105)同日龄低温组。38日龄时西咪替丁组肺动脉收缩压,舒张压极显著低于(P<0101)同日龄低温组。(2)24日龄、31日龄、38日龄、45日龄时,低温组PCV极显著高于(P<0101)同日龄常温组。24日龄时扑尔敏组 相似文献
62.
BQ123对低温诱发的肉鸡肺血管重塑的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
动态观察了肺小动脉中膜平滑肌的增殖及管腔面积的改变,探讨内皮素受体拮抗剂BQ123 对低温诱发的肉鸡肺血管重塑的影响。200只16日龄AA肉鸡随机均分为4组: 常温(20 ℃)对照组、低温(7~9 ℃)组、低温低剂量BQ123组和低温高剂量BQ123组。23日龄、30日龄时测定肺动脉压,并取肺组织做石蜡切片, 以Weigert间苯二酚复红染色,形态学计算机图象分析法测定肺细小动脉外径和内径、管总面积和管腔面积,计算中膜厚度占外径百分值(%)mMTPA及管壁面积/管总面积WA/TA(%)。结果显示:(1)BQ123 抑制低温肉鸡平均肺动脉压的升高,23日龄时低温高剂量BQ123组显著低于低温组(P<0 05),30 日龄时低温低剂量BQ123 组和低温高剂量BQ123组均极显著低于低温组(P<0 01);(2)BQ123 抑制低温肉鸡肺小动脉WA/TA(%)的升高,30~50μm的肺小动脉,低温组极显著高于低温低剂量BQ123 组及低温高剂量BQ123 组(P<0 01),其它分级的肺小动脉组间差异性与此类似;(3) BQ123抑制低温肉鸡肺小动脉的mMTPA的升高,30~50μm的肺小动脉,23日龄时低温组极显著高于低温低剂量BQ123 组和低温高剂量BQ123 组(P< 0 01), 30 日龄时低温组显著高于低温低剂量BQ123组(P<0 05)、极显著高于低温高剂量BQ123组(P<0 01),30μm以下的肺小动脉组间差异性与此类似,50~120μm 相似文献
63.
本文介绍了一种新型的牵引式秸秆收获压捆机的总体结构、技术参数、性能特点、工作原理和主要部件的结构设计,并对捆扎打结机构原理、使用、维护保养做了细致解读。通过反复试验结果表明,该机器能够满足秸秆收获压捆的生产工艺要求,对于玉米秸秆的收获具有较好的使用效果和推广价值。 相似文献
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1干奶期的长短干奶期一般50~70d,具体可根据奶牛的年龄、产奶量高低、膘性来调整长短。干奶期过短,奶牛不能够进行充分的休息调整,不仅对其健康状况有影响,还对下一泌乳期的产奶量有严重影响。干奶期过长,对奶牛本次泌乳期的产奶量有影响,导致奶牛由于体况过肥而引起某些疾病。一般情况下,高产牛、初配牛、体弱牛、老龄牛的干奶期可适当延长到70~75d,而对于产奶量较低、膘情较好的奶牛,干奶 相似文献
68.
本文主要分析了矿压是如何造成煤壁片帮的,以及采用仰伪斜走向长壁式开采时,煤体自重是怎样加速片帮的原因做出了力学分析。并对于片帮的防治提出了一些针对性措施。 相似文献
69.
电机嵌线压槽时,为对线圈进行整形,需使用专用打板强力敲打线圈,槽绝缘及线圈外包绝缘会造成损伤质量隐患以及对铁心等部件造成损伤,从而严重威胁电机正常运行。通过对压槽工艺方案的改进,设计专用压槽工装以提升压槽效果,达到提高产品质量,降低劳动强度,杜绝安全隐患,降低槽楔报废率。 相似文献
70.
《中国兽医杂志》2016,(6)
对首次分离自黑山羊的野牛平腹盘吸虫(Homalogaster paloniae)进行初步的形态学观察,扩增其核糖体内第二间隔转录区基因序列(the second internal transcribed spacer,ITS2)并测序,获得的序列经DNAStar软件处理和人工校对后,得到其精确的ITS2基因序列,长度为295 bp,上传至Gen Bank后获得的登录号为KJ561151。测序结果经对比分析后显示与分离自印度的野牛平腹盘吸虫(GU133056)ITS2基因片段序列一致性为100%。与分离自日本的野牛平腹盘吸虫(AB042190)ITS2基因序列一致性为99%,仅在第69个位点出现差异。 相似文献