首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12144篇
  免费   407篇
  国内免费   1275篇
林业   603篇
农学   1174篇
基础科学   1224篇
  1327篇
综合类   5701篇
农作物   440篇
水产渔业   279篇
畜牧兽医   2338篇
园艺   379篇
植物保护   361篇
  2024年   122篇
  2023年   375篇
  2022年   520篇
  2021年   565篇
  2020年   491篇
  2019年   607篇
  2018年   344篇
  2017年   642篇
  2016年   689篇
  2015年   576篇
  2014年   613篇
  2013年   675篇
  2012年   785篇
  2011年   839篇
  2010年   778篇
  2009年   740篇
  2008年   690篇
  2007年   582篇
  2006年   583篇
  2005年   420篇
  2004年   299篇
  2003年   199篇
  2002年   186篇
  2001年   123篇
  2000年   138篇
  1999年   133篇
  1998年   77篇
  1997年   85篇
  1996年   70篇
  1995年   51篇
  1994年   50篇
  1993年   144篇
  1992年   175篇
  1991年   183篇
  1990年   138篇
  1989年   53篇
  1988年   56篇
  1987年   18篇
  1986年   4篇
  1985年   1篇
  1983年   1篇
  1980年   1篇
  1975年   1篇
  1974年   2篇
  1957年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 109 毫秒
21.
鸡新城疫I系苗防治新生仔猪流行性腹泻的效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓绍基 《养猪》1995,(3):35-36
  相似文献   
22.
23.
在介绍利用V/F和F/V变换实现远距离隔离传输原理的基础上,以2片AD650为中心设计了一种实用的远距离隔离传输电路。该电路具有传输可靠、抗干扰能力强、经济实用等特点。  相似文献   
24.
《农村电工》2006,14(1):56-56
河南省双宝科技实业有限公司是河南省先进科技企业、高新技术企业,并被中国电子学会认定为国家开放实验室。公司占地面积1600m^2,科研场所2400m^2。公司拥有高素质的科技开发团队,同时具有先进的测试设备和完善的质量保证体系。结合县级供电企业大用户用电管理的实际情况,充分利用GSM移动通信平台,我公司研制生产出GSM-3系列无线远程抄表、  相似文献   
25.
利用计算机Monte-Carlo仿真实验,通过与BPSK比较,分析了在理想高斯白噪声(AWGN)信道中,π/4-DQPSK和相干π/4-QPSK的抗噪声性能;同时分析了两者在多径衰落信道中的抗衰落和抗多径性能。仿真结果表明,在AWGN信道中,π/4-QPSK的抗噪声性能与BPSK相同,但优于π/4-DQPSK3dB;在多径衰落信道中,π/4-DQPSK和π/4-QPSK的抗多径衰落性能均优于BPSK。  相似文献   
26.
27.
71例原发于纵隔的肿瘤及囊肿,其中胸腺瘤占35.2%,畸胎瘤占23.9%,神经源性肿瘤占18.2%,其他肿瘤占22.7%。三类常见肿瘤中,以胸腺瘤恶性率最高(32%),神经源性肿瘤次之(15.4%),畸胎瘤无1例恶性。术前正确诊断25例,未能分类25例,误诊21例。本文分析了误诊原因。此外,报道1例罕见的胸腺瘤并发症。  相似文献   
28.
对椪柑不同枝类叶片叶绿素含量和a/b值变化进行了测定,结果表明:有叶顶花结果枝叶片中叶绿素含量最高,腋花果枝其次,营养枝最低。有叶顶花结果枝和腋花果枝叶片中叶绿素含量季节变化规律基本一致,营养枝有一定差异。两种结果枝叶绿素含量高峰期出现在8月底,而营养枝出现在8月初。各类枝叶片10月上旬后开始衰老。有叶顶花结果枝和腋花果枝叶片叶绿素a/b值呈高—低—高变化,营养枝叶片叶绿素a/b值在生长季变化较平稳。  相似文献   
29.
为改善中锰白口铸铁的韧性以扩大其应用范围,本文探讨了C, Si, Mn等合金元素、变质处理和热处理工艺对中Mn白口铸铁组织和性能的影响.  相似文献   
30.
猪O型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的克隆与序列分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本研究根据口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因的序列,设计并合成了1对用于扩增整个VP1基因的引物(5P、P6)。从细胞培养液或组织中提取总RNA,通过PT-PCR扩增,从F29株O3I3株和T509株中均获得了1条约740bp的DNA电泳带。将PCR产物双酶切后电泳回收,插入到相应双酶切的pUC18质粒中,获得了重质粒。通过PCR鉴定,证明重组质粒pUCVP1/F29,pUCVP1/0313,pUCVP1/T509均插入了VP1基因。对上述3个重线质粒进行测序后分析,F29强毒株与O313、T509弱毒株相比,其核苷酸序列同源性分别为98.75%和99.06%;因F29株核苷酸发生3个碱基缺失与1个碱基替换,故推导的氨基酸序列同源性分别仅为44.13%和41.32%,而T509和O3I3株相比,其核苷酸、氨基酸序列同源性分别为99.37%和95.31%。通过序列分析发现,本研究的3个毒株与国内大多数毒株(包括1997年台湾暴发FMDV所分离的毒株,除O/A/58株外)均属同一基因型,核苷酸序列同源性为85%-94%;而与国外毒株相比,属不同的基因型,核苷酸序列同源性仅为81%-82%,其推本研究的3个毒株与国内分离的大多数毒株的VP1基因的氨基酸序列同源性高达87%-95%,本项研究对猪O型FMDV的强弱毒株VP基历进行克隆与序列分析,将进一步丰富我国FMDV毒株VP1基因资料库,为更加科学地防制FMD提供分子水平依据。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号