推广沼气是控制血吸虫传播的重要途径

推广沼气是控制血吸虫传播的重要途径谢昭元，戴健（湖南省常德市农村能源办公室）为了了解沼气池厌氧发酵对寄生虫卵的杀灭效果，探讨灭卵因素，掌握虫卵在沼气池内的存活时间，为粪肥沼气发酵无害化处理提供科学依据，我们选择了不同类型的沼气池对血吸虫、钩虫、蛔虫等...     

日本血吸虫冻融童虫苗和提纯抗原苗对水牛的免疫保护试验

应用日本血吸虫两种抗原疫苗免疫水牛的减虫率、肝组织虫卵的减少率和攻击前及解剖前的平均增重分别为：日本血吸虫冻融苗（Ｆ／Ｔ苗）组为６４．８％ 、８１．８％ 和２８．５ｋｇ、５５．３ｋｇ;日本血吸虫提纯抗原苗天然谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ｎＧＳＴ 苗）组为３３．１９％ 、７９．７％ 和３７．８ｋｇ、６３．７ｋｇ     

含日本血吸虫可溶性抗原及重组GST的免疫刺激复合物对小鼠的免疫试验

免疫刺激复合物(ISCOM)是 Morein 创立的一种疫苗免疫载体,其中的主要佐剂成分是 Quil A(皂素的一种成分).本研究首先用日本血吸虫中国大陆株成虫可溶性租抗原(SWA)作为免疫抗原,按改进方法结合皂素制备 ISCOM,对其在小鼠体内诱导的免疫保护力和 SWA 在 FCA/FIA、蜂胶二种佐剂条件下的免疫保护力进行了比较研究,然后对不同剂量 SWA-ISCOM 的免疫效果进行考察;最后对重组日本血吸虫中国大陆株28kD GST(rSj28GST)-ISCOM 在小鼠体内所诱导的免疫保护力进行观察.结果表明 IS-COM 在进一步应用于各种基因工程苗方面有研究价值。     

日本血吸虫Wnt受体蛋白SjFz5在不同发育阶段的组织定位及mRNA表达水平分析

为研究日本血吸虫(Sj)Wnt信号分子受体SjFz5(Frizzled5)在Sj生长发育中的作用,本实验对其在不同发育阶段的mRNA转录水平及组织分布进行了检测,并采用定量PCR方法比较SjFz5基因在Sj不同发育阶段间的mRNA水平差异。以7 d童虫cDNA为模板,扩增SjFz5基因编码胞外区CRD(Cystein rich domain)的基因片段,构建pET-SjFz5-CRD表达重组质粒进行原核表达。以纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,并进行SjFz5蛋白的组织定位。结果显示:SjFz5基因mRNA在发育早期表达水平相对较高,其中7 d童虫中表达量最高,13 d和18 d童虫下调了约1/3。23 d及其后雌雄虫的表达水平继续下调,雄虫下调比雌虫略显缓慢。整个成虫阶段SjFz5 mRNA维持在一个相对较低的水平。免疫组化结果显示SjFz5蛋白在虫体组织中分布广泛,其中雌雄虫生殖器官组织中的分布最为明显。随着卵巢和睾丸的逐步发育,SjFz5蛋白的量也呈现增加的趋势。SjFz5 mRNA在7 d童虫内表达量最高,SjFz5蛋白在雌雄生殖器官组织中分布最为明显,提示其介导的Wnt信号通路可能参与调节童虫阶段的细胞增殖、器官分化,并可能调节两性生殖细胞的发育。     

基于酶生物催化沉积放大的日本血吸虫压电免疫传感器

提出了一种基于酶生物催化沉积放大的日本血吸虫压电免疫传感器.采用混合自组装单层膜技术在石英晶振金电极表面制备巯基丙酸(MPA)和巯基乙醇(ME)混合功能基底膜,通过偶联剂盐酸1 - 乙基 - 3 - (3 - 二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)及N - 羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化混合膜上富含的羧基基团用于日本血吸虫抗原(SjAg)的高效共价固定.通过夹心式免疫反应,将辣根过氧化酶(HRP)标记的羊抗兔二抗固定到晶体表面,利用HRP催化H2O2 氧化底物4 - 氯 - 1 - 萘酚在晶振表面形成不溶性沉积物,使免疫检测信号得以显著放大.在优化的实验条件下,该传感器可灵敏检测感染兔血清样中日本血吸虫抗体(SjAb)浓度(稀释比)的线性范围是1∶10 000～1∶100,可望用于日本血吸虫病的早期临床诊断.     

苏云金芽胞杆菌晶体毒素引发的日本血吸虫超微结构改变

对人工感染日本血吸虫尾蚴45d的家兔作主动脉灌注冲虫，获得的成虫经Earle’s液洗涤，加入细胞培养板内，用含10％牛血清的RPMI-1640培养液于37C、5％CO2培养箱中培养，将30mg／L的苏云金杆菌BtYBT-1532和HD-1毒素蛋白分别加入各孔中，取培养1、2、4、8、24、48h的虫体，制作超薄切片进行透射电镜观察。结果发现：HD-1不引起血吸虫体壁超微结构的变化。YBT-1532毒素则引发血吸虫成虫表皮的各种变化，包括基质空泡化，褶嵴肿胀粘连，基膜和环肌肿胀，杆状分泌小体和指环体减少，感觉结构坏死，环肌溶解，体壁细胞胞质内细胞器溶解坏死，纵肌肿胀，褶嵴破渍；雌虫肠壁基质脂滴增多，出现坏死区域。上述超微结构的改变均随毒素感作时间的延续而渐进增重。     

东方田鼠和小鼠感染日本血吸虫后组织与血清蛋白组分差异比较研究

探讨东方田鼠和小鼠感染日本血吸虫前后不同时点组织与血清中蛋白质电泳谱的变化。分别提取东方田鼠感染日本血吸虫(0、7、12、25 d) 和小鼠感染日本血吸虫(0、7、12、45 d)后的肝脏、脾脏、肺脏蛋白及血清进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,对结果比较分析并进行组织病理形态学观察。结果显示,小鼠感染日本血吸虫第7和12天后肝脏150 ku附近蛋白质条带较东方田鼠表达量明显增高;东方田鼠在感染日本血吸虫后40~50 ku附近蛋白质条带较正常东方田鼠表达明显上调;感染第7天后肺脏40 ku附近蛋白质条带较其他时间点变化明显;小鼠感染日本血吸虫第7、12和45天后血清中IgG类蛋白质表达量较东方田鼠显著增高。东方田鼠和小鼠在日本血吸虫感染后不同时点间的组织及血清蛋白组分存在差异,东方田鼠肝脏和血清中150 ku附近蛋白条带较其他动物特异,蛋白质表达丰度高,该蛋白可能与东方田鼠抗日本血吸虫相关。     

基于GC-MS技术分析日本血吸虫寄生对钉螺代谢产物的影响

[目的]了解日本血吸虫寄生对钉螺代谢物的影响,为钉螺的生物防控提供参考.[方法]通过镜检确认钉螺是否有血吸虫寄生,无尾蚴寄生的为阴性钉螺,有尾蚴寄生的为阳性钉螺.应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测阳性和阴性钉螺的代谢产物和含量,根据正交-偏最小二乘法筛选和分析其差异代谢物.[结果]获得18种差异显著的代谢产物,其...