回流法与微波法提取白首乌地上部分总黄酮的比较研究

[目的]优选提取白首乌地上部分总黄酮的方法和条件。[方法]采用正交试验设计,考虑不同的影响因素,以乙醇回流提取和微波提取2种方法从白首乌地上部分提取总黄酮,双波长分光光度法检测提取总黄酮的含量。[结果]乙醇回流提取率最高为0.241%,微波提取率为0.353%。[结论]微波法从白首乌地上部分提取总黄酮优于回流法。     

沼液拌料喂猪技术

沼液、沼渣中含有氨基酸、菌体蛋白等营养物质,且易被猪的肠细胞吸收,从而促进猪的新陈代谢,有利于猪的生长发育,使猪增重快,育肥全期每只猪增重11%～16%,育肥期缩短20～40天。增强猪的抗病能力,在沼气发酵过程中,易使猪的抗病能力,在沼气发酵过程中．易使猪发病的大肠杆菌、病原性霍乱沙门氏菌．以及蛔虫、结节虫等都被杀灭或受到抑制。肉质也优于其它猪。     

快速消解—分光光度法测定化学需氧量实验

化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand):是指在强酸并加热条件下,用K2Cr2O7作为氧化剂处理水样是所消耗氧化剂的量,以氧的mg/L表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度,是我国"十一五"实施总量控制两大指标之一,是水环境最重要的污染物。为适应污染减排工作需要,现对快速消解—分光光度法(下称"快速消解法")进行试验,并与原有重铬酸钾—回流法(下称"回流法")进行比对。     

姬松茸液体发酵培养条件的研究

[目的]研究姬松茸的液体发酵培养条件.[方法]通过摇瓶培养对影响姬松茸菌球液体发酵的4个因素（转速、温度、接种量、pH）进行单因素试验,并通过正交试验确定最佳的液体发酵培养条件.[结果]当培养温度为25℃、转速为150 r/min、pH为7.0、接种量为6％时,菌体含量最大,此时菌体干重可达到13.2 g/L.当培养温度为25℃、转速为150 r/min、pH为6.5、接种量为8％时,胞外多糖含量最大,达到6.95 mg/ml.[结论]该方法优选了姬松茸的液体发酵培养条件,为姬松茸的进一步放大培养提供了理论依据.     

农民工回流的原因及影响分析

农民工数量与日俱增,这从一个侧面折射了我国劳动力转移的成果。而与此同时发生的回流现象,也值得关注。文章从分析回流现象产生的原因与影响入手,结合实际,提出要系统地解决回流问题,就要认真对待其消极影响,注意回流人员的复杂性。     

一体化污水处理设备的创新应用研究

一体化污水处理设备在处理水量较小时,存在进水量与污泥回流量难以控制的缺点。以郑州某单位污水处理站项目为工程案例,在污水处理站调试运行中进行了探索实践,验证了以提升泵结合水箱的进水方式和脉冲式污泥回流等创新应用的可行性。结果表明：一体化污水处理设备连续运行,脉冲式污泥回流泵通过控制程序间歇启动,最佳的控制时间为：启动20 s,停止2 min,对污水中COD_cr、氨氮、总磷分别达到63%、88%、80%的去除率。出水水质监测平均值为：COD_cr=32.4 mg/L、氨氮=3.13 mg/L、总磷=0.37 mg/L,能够达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)中一级A标准。     

副溶血性弧菌PCR检测方法的建立

为了建立适于基层单位应用的针对副溶血性弧菌检测的特异PCR方法,检测副溶血性弧菌的基因序列.针对该菌的属特异性基因t1基因进行引物设计,扩增片段大小为449 bp.运用该PCR法可特异性的从副溶血性弧菌ATCC17802标准株中扩增出目的基因片段,与GenBank上发表的序列同源性为100%.而经常污染海产品的溶藻弧菌,嗜水气单胞茵标准株J-1,铜绿假单胞茵标准株ATCC27853结果均为阴性.该PCR法最低检出菌体DNA量为10-2ng以及最低检出菌数为5.7 × 103 CFU/mL.对临床上送检的35份样品进行菌体DNA PCR方法检测并同时与国标GB/T4789.7-2003中使用的检测方法进行比对,两种检测方法的结果完全符合,与国标中使用的检测方法相比可大大缩短鉴定时间.因此该PCR法能快速鉴定当前副溶血性弧菌流行群,有利于流行病学溯源等研究.     

猪瘟病毒E2基因主要抗原区原核表达载体的构建及表达

用RT-PCR技术对猪瘟兔化弱毒C株、石门强毒株(Shimen)、近期地方流行的属于第1群毒株的新疆毒株(XJ)和第2群代表毒株甘肃临洮(LT)株E2基因的主要抗原区进行扩增，均得到约561bp的基因片段；经克隆测序及序列分析，该基因编码187个氨基酸残基，预计蛋白分子质量为21.7ku。将这4个基因分别克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中，经酶切、PCR扩增和测序分析确证其正确插入到表达载体中，阅读框是正确的，从而构建成重组表达载体。重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中，用异丙基硫代-β-半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达，对表达的蛋白用SDSPAGE电泳、免疫印迹和薄层凝胶扫描分析。结果表明，E2基因的主要抗原区可以在大肠埃希氏菌中表达，表达的蛋白多以包涵体形式存在，表达产物的分子质量约为50．0ku，与理论推测的分子质量一致；薄层凝胶扫描分析表明。表达蛋白约占菌体蛋白总量的20．1％；免疫印迹结果证明，表达的E2蛋白可被猪瘟阳性血清所识别。     

用菌体凝集抑制试验诊断羊伪结核病

将羊伪结核棒状杆菌用吐温－８０等化学试剂进行处理，使菌体分散的单个细胞均匀地悬浮于溶媒中，制备为抗原。然后用其与已知的阳性及阴性血清进行试验，探讨诊断羊伪结核病的快速、简便方法，即菌体凝集抑制试验。结果，供治疗试验用的３０只羊在人工接种伪结核棒状杆菌后的第２￣１３周，有２８只羊的血清一直呈现非凝集或沙粒状凝集，即阳性反应；２只羊的血清一直呈现絮状凝集阴性反应。该期间的患羊检出率为９３％。而由屠宰场     

绒山羊饲喂尿素的正确方法及注意事项

绒山羊品种能够利用瘤胃内的微生物以尿素为原料合成自身所需菌体蛋白质的特殊功能,因而在绒山羊饲料中适当的科学添加尿素可以节约蛋白质饲料的用量,降低生产成本。但是,如果