猪弓浆虫病并发巴氏杆菌病的诊断及治疗

2006年10～11月,垫江县某养猪场的猪群中流行一种高热、呼吸困难为主的疾病。该病传染迅速、死亡率高,两个月内发病201头,发病率为53．6％,死亡95头,死亡率为47．5％。经流行病学调查、病理剖检、实验室检验,确诊为猪弓浆虫与巴氏杆菌病混和感染。应用抗菌素和磺胺类药物治疗后,获得满意的效果。现将诊治情况报告如下：     

黑龙江地区断奶仔猪腹泻大肠杆菌种系类群、血清型和毒力基因分析

揭示黑龙江地区集约化猪场仔猪断奶腹泻(PWD)直肠棉拭子分离到的123株大肠埃希菌所属种系分类群、O血清型及其与毒力基因的特征.采用常规凝集试验进行测定,种系分类群标记的ch uA、yjaA基因和TSPE4.C2DNA片段及肠毒素基因STa、STb、LT、SL T-2e采用PCR方法检测.在123株分离菌株中,除21株未定型、10株自凝外,测定出92株分离的血清型,覆盖18个血清型,其中以O8、O 9、O 149 3种血清型为主,共57株,占定型菌株的61.96％.环境共生的种系进化A群113株占91.87％,肠外强致病D种系进化群2株占1.63％.肠毒素检出菌株74,占分离株的60.16％,其中以STa、STb为主,共占肠毒素检出株的94.59％.结果显示黑龙江省PWD病原性大肠埃希菌优势血清型为O 8、O9、O149,大肠埃希菌肠毒素主要毒力因子为STa、STb,种系进化群为A.     

禽病防制难度增大的原因及防制对策

随着养禽业的发展，每年从国外引进大量的种禽，加上对进口缺乏严格检疫，难免把国外的疫病也带进来。近20年来几乎每隔1～2年就有～种新病出现，如传染性法氏囊病、禽传染性脑脊髓炎、网状内皮组织增殖症、产蛋下降综合征、鸡传染性贫血、禽流感、鸡J亚群白血病毒感染(AIV-J)等，为禽病防治增加了重重困难。     

泰山马尾松花粉多糖对ALV-J不同接种途径诱导的鸡群免疫抑制的免疫调理作用

分别经口服、点眼、腹腔注射、肌肉注射模拟水平传播感染J亚群禽白血病病毒(ALV-J),同时连续10d口服给予泰山松花粉多糖(TPPPS),分别对各组试验鸡体质量及免疫器官指数、带毒、排毒及抗体、相关免疫学指标进行检测比较。结果显示,饲喂多糖组与接毒组相比,试验鸡体质量及免疫器官指数抑制程度得到改善,血液带毒及泄殖腔排毒量降低,抗体分泌提前、分泌量增加,而IL-2、IL-4细胞因子分泌水平提高,T淋巴细胞转化率、CD4+和CD8+T细胞数增加,其中以腹腔注射和肌肉注射组TPPPS的免疫调理作用最显著,而健康对照组饲喂TPPPS后试验鸡相关免疫指标水平提高。本研究结果表明,TPPPS对健康雏鸡具有一定的免疫增强作用,口服TPPPS对不同水平传播途径感染ALV-J引起的免疫抑制具有免疫调理作用,TPPPS可以作为免疫增强剂用于防控ALV-J的早期水平感染,降低其免疫抑制程度,减少经济损失。     

猪繁殖与呼吸综合征的病原学和流行病学特点

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是近年来严重危害养猪业的重要疾病,在其迅速扩展到北美、欧洲和亚洲之后给养猪业造成了极为严重的经济损失。据报道,PRRS已经在我国某些地区的猪群中发生。     

“猪高热病”的流行特点、发病原因及防控对策

近年来,先后在我国部分省份和地区发生了以猪体温升高、皮肤发红和呼吸急促等临床症状为主要特征的猪病,称之为"猪无名高热综合征"或"猪高热病",并先后向南方省份和北方与东北一些省、市、自治区,造成大批猪只死亡,病死及淘汰猪数量约达数千万头给养殖户带来重大的经济损失。本文就该病流行特点、发     

无特定病原(SPF)猪的培育

近年来,由于集约化养殖业的迅速发展,大型机械化养猪场相继出现.在猪只数量大,周转快的条件下,保证正常生产的最大障碍是疾病问题,于是对猪的疫病防制工作提出了更高的要求.单纯依靠一般性常规防制措施已不能适应这种发展的需要.几十年来,我国对猪疫病防治方针提出的是预防为主,防重于治,但在养猪场、户及市场的现实工作仍是重治轻防,重治轻养.尤其对近几年猪疫病的严峻形势认识不清,把用药物治疗和疫苗免疫做为防治的唯一手段,忽视对综合防制和生物安全措施的认识和落实.应积极改善现在社会整体对疫病防制水平落后的状况,从保护生态环境,改善饲养条件及设备,落实隔离消毒措施,对病死猪做无害化处理,在提高人员技术水平和素质等方面下功夫.树立群体保健观点,认清猪传染病已由过去的单一病原成为当前的多因子致病的复合征为主的变化.因此,各国逐渐趋向于培育SPF猪,以提高猪群的健康水平.     

猪伪狂犬病的诊断与防制

<正>猪的伪狂犬病是由疱疹病毒属的伪狂犬病毒引起的疫病。临床猪的伪狂犬病最初是由于其对繁殖猪群的侵害,引起母猪死胎、木乃伊和不孕症,公猪的睾丸肿胀、萎缩而丧失配种能力,仔猪的早期死亡率高,还可导致猪的免疫抑制。该病对我国猪群的危害日益严重,已经从种猪群扩展到许多规模饲养场和专业户饲养的商品猪群。笔者针对莒县某规模养猪场发生的猪伪狂犬病为例,从2012年3月至2014年8月进行了深入调查,得     

23株猪瘟病毒E2基因主要抗原编码区序列差异分析

用RT－PCR及测序获得了17株猪瘟病毒（HCV）215bp的E2基因主要抗原编码区序列，经DNAStar软件对获得的17株HCV及已发表的6株HCV毒株序列进行了比较和分析，并构建了HCV遗传发生树。结果，这23株与石门株的序列相比，所有毒株的碱基变化随机地分布于整个序列，无缺失和插入，其中变化较大的区域位于序列的3’端。23株HCV E2基因主要抗原编码区核苷酸及氨基酸同源性分别74．1％－100％、79．7％－100％，其中4株20世纪70－80年代分离毒株的核苷酸及氨基酸同源性分别为76．3％－86．2％、81．1％－87．8％，10株20世纪90年代分离毒株的核苷酸及氨基酸同源性分别为75．4％－100％、79．7％－100％。所绘制的遗传发生树分为2个组群（group），每个组群分为2个亚组群（subgroup），14株猪瘟（HC）流行毒株在2个组群中均有分布，20世纪70－80年代分离的3株（75％）在组群2，20世纪90年代分离的5株（50％）在组群1。     

鹅感染鸭瘟的诊断与防治措施

2005年5月,我市养鹅专业户张某饲养的母鹅群发病,要求笔者去诊治.根据该母鹅群的发病情况以及病鹅解剖的病理变化,初步诊断为感染鸭瘟,采取防治鸭瘟的相应措施处理后,收到明显的效果.现将有关诊治情况报告如下.