竹塑复合材料界面改性研究现状及展望

竹塑复合材料(Bamboo-Plastic Composites,BPC)是木塑复合材料范畴内的新兴产品,是一种绿色、可循环利用的环境友好型生物质复合材料。现阶段对竹纤维与塑料进行界面改性以提升材料性能是BPC研究领域的热点方向,主要阐述了近年来竹塑复合材料界面改性研究的现状与进展。从纤维预处理改性、聚合物改性、助剂增容改性3个方面对国内外BPC界面改性研究现状进行了概述;从性能评价手段、生产工艺、产品质量控制等方面归纳了BPC界面改性研究存在的不足;同时从成本控制、界面改性机理探索、数学模型验证等角度对BPC界面改性的发展趋势进行了展望。     

酶/蛋白质与土壤组分界面作用的研究进展

矿物、有机质等是土壤重要的固相组分,它们构成了土壤活性界面,调制着土壤中重金属、有机污染物、生物大分子等的迁移转化及生物可给性。土壤酶/蛋白质多吸附于土壤有机质、矿物、有机质-矿物复合物上。综述了酶/蛋白质在界面上的吸附机制及其主要影响因素,分析了吸附态酶/蛋白质生物活性、构象的变化,以及构象变化与生物活性的内在关联性,总结了酶/蛋白质与界面作用的主要研究手段,并对分子模拟技术对酶/蛋白质与土壤界面的作用过程与机制、固定化酶作为降解有机污染物的环境材料进行了展望。     

影响肌肉生成的调控因子

<正>肌肉组织是胚胎发育过程中最早形成的组织之一,研究肌肉发生(myogenesis)对于理解胚胎发育的全过程具有重要意义。肌肉发生主要是指在胚胎发育的过程中,体节细胞经过一系列的增殖、迁移、分化,最终形成肌肉组织的过程,还包括成体表型的维持与组织再生。有关肌肉发生分子机制的研究取得了重要进展,以bHLH(basichelix-loop-helix)家族肌肉发生调     

牛肌生成抑制素功能基因的克隆与原核表达

Mcpherron等在研究转化生长因子-β(TGF-β)超家族时,用该家族的蛋白质同源保守序列设计引物,以小鼠基因组DNA为模板,应用PCR扩增得到一种新的生长因子,命名为生长分化因子-8(GDF-8)。GDF-8基因突变的牛为双肌牛,MSTN基因发生突变,会引起肌肉过度发育,肌纤维数增加或肌纤维直径     

肌肉生长相关因子MyoG基因的研究进展

在骨骼肌的生成过程中,肌细胞经过形态学、组织学和分子生物学的变化,产生了各个阶段的细胞谱系,并通过终末分化在肢体的各个部位形成多样性的成肌细胞,再由这些成肌细胞经过一系列的发育变化最后分化为多种类型的快、慢肌纤维,这些形态上的变化是由一系列基因在分子水平上的相     

西门塔尔牛肌肉生成抑制素基因编码序列的克隆与序列分析

本研究根据Genbank中牛肌肉生成抑制素基因序列设计引物，在设计的引物两端分别加上限制性内切酶BarnHI和EcoRI的识别位点序列。利用RT—PCR技术从西门塔尔牛肌肉组织的总RNA中扩增出MSTN基因的CDNA序列，扩增出1125bp片段，该片段与pMD18-T载体连接，转化JM109感受态细胞，所得阳性克隆进行酶切和PCR鉴定，并进行了测序分析，得到的克隆序列与设计的序列基本一致，表明成功地克隆了西门塔尔牛的肌肉生成抑制素基因的蛋白编码序列。     

鸡贫血病—法氏囊病联合免疫母鸡后子代雏鸡免疫器官T细胞和抗体生成细胞数量的动态变化

对鸡传染性贫血病（CIA）－传染性法氏囊病（IBD）联合免疫母鸡后的子代雏鸡免疫器官的免疫学化变化进行了研究。结果发现,混合感染CIAV、IBDV雏鸡免疫器官T细胞和IgG,IgM,IgA抗体生成细胞数量在27日龄内明显未免疫对照组、联合免疫组和联合免疫攻毒组,表明感染CIAV、IBDV的雏鸡全身免疫功能显著下降,CAI－IBD联合免疫母鸡后,子代雏鸡T细胞胞和IgG,IgM,IgA抗体生成细胞数量在27日龄内,较未免疫对照组明显增加,表明CIA－IBD联合免疫母鸡可使子代雏鸡免疫器官的免疫功能增强,能抵御强毒攻击。     

教育统计应用生成系统

本文阐述了教育统计应用生成系统的设计与实现。为了适应教育统计报表体系的变化与发展,本文在dBAsE应用生成系统基本原理的基础上,针对教育统计的特殊性,提出了辅助库技术,建立了教育统计应用生成系统。在此系统的支持下,用户能很方便地修改、增加或删除各类报表。本文还详细讨论了各类辅助库的结构与实现及该应用生成系统实现的算法。     

蚕茧生产成本调查分析

对养蚕成本进行调查,可以正确反映本地区蚕农在现行生产条件下,养蚕的成本状况,分析影响成本高低的各种因素,以便采取降低成本提高经济效益的措施;同时,还能为客观分析国家的蚕茧收购价格是否合理提供资料,为国家制定合理的蚕茧收购价格提供依据。为此,我们对菱湖区1989年全年     

猪肌生成抑制素基因的克隆和序列测定

根据文献报道的猪肌生成抑制素基因cDNA序列，分别从第1、第2和第3外显子中设计引物，以大约克猪染色体DNA为模板，分段扩增出含内含子和外显子的序列。将所得各序列回收、克隆到pGEM-easyT载体中，然后进行序列测定。合并所有测得的猪肌生成抑制素因序列，共获得6kb连续序列。分析结果表明，猪肌生成抑制素基因第1内含子长1809bp，第2外显子长374bp，第2内含子长1978bp。所测得的外显子序列与已发表的cDNA序列同源分析比较，没有出现引起氨基酸改变的突变。表明瘦肉型猪（大约克猪）肌生成抑制素基因仍很完整，可通过改变基因结构等降低肌生成抑制素活性的方法提高瘦肉率。