HPLC-ELSD法检测鸟氨酸提取废液中的Ca2+浓度

[目的]为鸟氨酸发酵废液中Ca2＋含量的测定提供参考。[方法]以七氟丁酸为柱中衍生试剂,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法定量测定L-鸟氨酸发酵提取废液中Ca2＋的含量。[结果]在反相C18色谱柱上,以浓度0.14%三氟乙酸（含0.08%七氟丁酸）水溶液-乙腈溶液（84∶16,V∶V）作为流动相,能有效地检测Ca2＋含量,检出限为Ca2＋浓度0.000 2～0.001 6 mol/L。其相应的浓度（Y）与峰面积（X）呈线性关系,线性方程为Y=7×10-10X-3×10-8,相关系数为1.000 0。Ca2＋的平均回收率为99.83%～100.3%,相对标准偏差为0.61%～1.01%。[结论]该方法精密度高,准确度好,稳定性高,能简便、快速、准确地测定鸟氨酸发酵液中Ca2＋的含量。     

HPLC-ELSD测定心通口服液中黄芪甲苷的含量

[目的]建立心通口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。[方法]采用超声提取方法,利用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）检测。流动相：乙腈-水（35∶65）。[结果]黄芪甲苷在4.06～8.12μg范围内呈线性,平均回收率为97.12%,RSD为1.54%。[结论]该方法简便、准确,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。     

科学开拓肥料差异化 打造祖国一片肥沃土地

<正>被誉为新型肥料领航者的北京中农瑞利源高科技发展有限公司、山东禹城瑞利源科技有限公司是致力于生物工程科研开发制造的高新技术企业。公司主导产品为中农瑞利源多肽尿素、金属蛋白酶(多肽金属酶)、瑞利源液体肥、双酶、双酶尿素及双酶复合肥、酶控剂、酶控复合肥、生物酶活化剂及生物酶活化磷肥等等。国家知识     

一类高阶多点边值问题在共振条件下的可解性

考虑非线性高阶多点边值问题x（n）（t）=f（t,x（t）,x＇（t）,…,x（n-1）（t））＋e（t）,t∈（0,1）,x（i）（0）=0,i=0,1,…,n-2,x（n-2）（1）=∑m-2j=1βjx（n-2）（ηj{）解的存在性,这里f：[0,1]×n→是连续函数,e（t）∈L1[0,1],βj（j=1,2,…,m-2）为符号不全相同的实数,0〈η1〈η2〈…〈ηm-2〈1.利用Mawhin连续性定理对于上述共振条件下的非线性n阶多点边值问题建立了解的存在性结果.     

一类分数阶微分方程多点共振边值问题的可解性

利用重合度理论,研究了一类阶数为α（n-1〈α     

玉米赤霉烯酮的表面等离子体共振芯片无标记快速测定

玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)是农产品中一种常见的真菌毒素,严重危害食品安全。现有ZEN检测方法存在操作复杂、仪器贵重、样品通常需要标记等问题。基于自行设计的便携式表面等离子体共振(Surface plasmon resonance,SPR)生物传感器,制备了用于ZEN检测的生物芯片,提出直接检测法和抑制检测法。实验结果表明,直接检测法适用于ZEN抗体筛选与免疫动力学基础研究;抑制检测法的检测限小于2 ng/m L,完成一个样品检测仅需6 min,可用于痕量ZEN毒素小分子的快速检测。基于表面等离子体共振的ZEN检测方法简单,无需标记,仪器便携,成本低,可用于现场快速检测。     

利用表面等离子共振法检测牛乳中磺胺嘧啶

利用表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)技术检测牛乳中的磺胺嘧啶。将牛血清白蛋白偶联的磺胺类药物广谱抗原作为传感芯片特异识别探针结合到生物芯片表面,通过免疫竞争抑制法原理结合SPR技术检测牛乳中的磺胺嘧啶。建立标准曲线,检测磺胺嘧啶的最低检测限为3.41 ng/mL,牛乳中加标准品的回收率为71％～120％,所采用的SPR方法对于检测牛乳中的磺胺嘧啶具有较高的灵敏度和准确性。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法与酶法检测UHT灭菌乳中乳果糖含量的对比研究

采用液相色谱法分离、蒸发光散射检测器检测,外标法定量测定超高温瞬时灭菌乳中乳果糖的含量。采用盐酸沉淀蛋白,氨基色谱柱分离,流动相为75％乙腈溶液。该方法能使乳果糖得到很好分离,精密度为0.77％(n=6),平均回收率为98.7％～102.6％。高效液相色谱-蒸发光散射检测法较酶法操作简便、省时、重复性好,可以根据实验需求选择使用。     

高锰酸钾共振瑞利散射法测定磺胺二甲嘧啶

在0.2 mol/L H_2SO_4介质中,磺胺二甲嘧啶(SM_2)和KMnO_4在加热条件下发生氧化还原反应生成MnO_2微粒,导致共振瑞利散射(RRS)增强,并产生新的散射峰.其最大散射波长位于595 nm附近,散射强度在一定范围内与SM_2的浓度成正比,据此建立了测定SM_2的共振瑞利散射(RRS)新方法.本方法具有较高的灵敏度,检出限为8.6 ng/mL.实验优化了测定条件.考察了共存物质的影响,表明方法具有良好的选择性,用于片剂中SM_2的测定,结果满意.

Abstract：

In 0.20 mol/L H_2SO_4 medium, a redox reaction took place between sulfadimidine (SM_2) and po-tassium permanganate to form MnO_2 particles by heating.As a result, new spectra of resonance rayleigh scattering appeared and their intensities were enhanced greatly.The maximum peak of RRS was located at approximately 595 nm, and the scattering intensities were proportional to the concentration of SM_2.Based on these results, a new method for the determination of SM_2 was established.The detection limit (3σ) was 8.6 ng/mL.The effects of coexistent substances were tested, and the results demonstrated that this meth-od had good selectivity.It has been applied to the determination of SM_2 in tablets with satisfactory results.     

CdTe量子点作探针共振瑞利散射法测定肝素钠

在水相中低温条件下制备了巯基乙胺稳定的CdTe量子点(CdTe QDs).基于肝素钠(Heparin)对巯基乙胺稳定的CdTe QDs共振瑞利散射(RRS)的增强作用,同时二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)也相应增强,建立了一种快速、简便、定量测定肝素的新方法,同时讨论了最佳反应条件和影响因素,以RRS为例,在311 nm处,RRS的光谱强度与肝素钠的质量浓度c/(I-I_0)有良好的线性关系(r=0.999 1),线性范围13.5～1000 ng/mL,检出限(3σ)为4.04 ng/mL.可用于血样中肝素钠的测定.

Abstract：

Aqueous cysteamine-capped CdTe quantum dots(QDs) were prepared under low temperature.A simple and rapid quantitative method for heparin determination was proposed, based on the fact that hepa-tin can enhance CdTe QDs resonance Rayleigh scattering (RRS) and the intensities of second-order scatter-ing (SOS) and frequency-doubling scattering (FDS).Factors affecting RRS for detecting heparin with cys-teamine-capped CdTe QDs were studied.At 311 nm, the RRS calibration plot of C/(I-I_0) with concen-tration of heparin was linear in the range of 13.5-1 000 ng/mL with a correlation coefficient of 0.999.The limit of detection (30) was 4.04 ng/mL.